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- 在一项新的临床研究中,来自中国第四军医大学的研究人员和美国宾夕法尼亚大学的研究人员指出遭受这类损伤的儿童存在着一种更加有前途的治疗方法:使用从他们的乳牙(baby tooth)中提取出的干细胞。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/wgdsjydxyjryzrtlcsyz_1.html
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- 来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究鉴别出了能够影响神经干细胞命运的固有细胞特性,这些特性或许会影响神经干细胞分化称为哪种脑细胞,比如神经元、星形细胞和少突神经胶质细胞等,相关研究结果或能帮助研究人员开发出新方法来预测或控制干细胞的命运,从而更好地应用于人类的移植治疗中。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zbkxjjbcjdxbmydgxbtx_1.html
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- 来自爱丁堡大学医学研究委员会(MRC)再生医学中心的科学家结合干细胞技术与3D打印技术,成功培育出了人源3D肝脏组织,并且在小鼠水平显示出治疗的潜力。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/gxb3ddykyygzyz_1.html
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- 有毒的爬行动物、虫子和海洋生物都有着臭名昭著的名声,它们是危险的有时是威胁生命的生物。但是,在一项新的论文中,论文第一作者、美国纽约市立大学研究生中心化学与生物化学副教授Mand? Holford及其同事们详细介绍了技术和不断增加的对毒液进化的理解如何为开发能够治疗糖尿病、自身免疫疾病、慢性疼痛和其他疾病的全新类药物指明了方向。相关论文发表在2018年8月31日的Science期刊上,论文标题为“Venoms to the rescue”。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cdyzxzzjsmdlf_1.html
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- 9月2日 勃林格殷格翰与清华大学共同宣布,双方将合作研发针对感染性疾病的免疫疗法。科学家们将在新建的清华大学-勃林格殷格翰感染性疾病免疫治疗联合研究中心内携手合作,利用免疫调节机制来对抗感染性疾病。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mygrcwxjdblgyghyqhdx_1.html
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- 涉及将工程化的免疫细胞回输到病人体内进行肿瘤治疗的免疫疗法将由于一种新型成像系统而往前迈一步。科学家们已经开发出了一种新的可以追踪免疫细胞在体内运动长达一周的方法,因此可以帮助医生监控细胞疗法的疗效。研究人员表示这个系统将帮助加速测试这些疗法是否安全。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjkfcxtzktnzzxbcdyz_1.html
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- 研究者Mo Chen说道,我们的研究人员将神经细胞置于脊髓损伤小鼠的机体中,随后我们发现这些小鼠开始快速恢复并且重新走了起来,但我们还需要对这种疗法进行改善。这项研究我们面临的困难之一就是如何在实验室中有效地培养细胞,我们的身体处于一种3D状态,并非2D状态,因此在实验室最终促进这类细胞生长的最好方法就是利用3D手段,于是研究人员开发了一种新方法,其能在短时间内培育出健康的3D培养基。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjywlybxbcgzlrljsss_1.html
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- 视网膜神经节细胞(RGC)变性是青光眼和视神经病变的常见病因,这是不可逆失明和视力损害的主要原因。降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼进展,但目前对于视神经病仍然没有有效的治疗方法。此外,青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复,人视网膜的再生潜能有限。细胞替代和神经保护是青光眼和视神经病变治疗的主要策略。通过干细胞衍生的视网膜神经节细胞替换病变或退化的细胞可以提供有效的治疗。目前,人类成体干细胞有9项针对青光眼和视神经疾病的临床试验。人类成人干细胞治疗青光眼和视神经病变治疗在不远的将来或可实现。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/gxbzlqgyhjsx_1.html
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- 在治疗原发性肿瘤后,癌症干细胞仍然可能潜伏在体内,作好转移到身体其他部位的准备并以更具侵袭性和抵抗治疗的形式导致癌症复发。在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学香槟分校的研究人员开发出一种分子探针来找出这些难以捉摸的癌症干细胞并照亮它们,这样不仅能够在体外的细胞培养物中而且也能够在天然环境---身体---中鉴定、追踪和研究它们。他们描述了利用这种分子探针在多种人癌细胞系的体外培养物中和活小鼠体内鉴定出癌症干细胞的有效性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yzxxfztzrazgxbwckt_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发了一种新型的药物运输技术,其能利用红细胞来运输纳米药物载体(RBC-hitchhiking,红细胞搭便车技术),利用动物模型研究后研究人员发现,这种技术能明显增加运送至选定器官的药物浓度,相关研究或你能帮助改善治疗多种疾病的药物运输技术,比如急性肺部疾病、中风和心脏病发作等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xxhxbdbcjshnjywjzysz_1.html
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- 相对于手术切除、化疗、放疗等手段,肿瘤疫苗治疗是利用人体自身的免疫系统,激发抗肿瘤的特异性免疫应答来抗击癌症,最主要的优点是毒性非常小。这种较为新兴的抗肿瘤疗法在 2013 年取得重大研发突破后,被《科学》(Science)杂志评为“十大科学突破”之首。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tczlxymzsyxrbymyfdxr_1.html
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- 胃癌是一种常见的癌症类型,也是癌症相关死亡中第二大类型,尽管目前已经在胃癌治疗方面取得很大进展,但胃癌病人的预后情况仍不乐观,如何提早诊断及时治疗并能够防止癌症复发是治疗胃癌的重大难题。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zgxzfxwazdqzbzwhyzyw_1.html
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- 人诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)可以变成人体内任何类型的细胞,被认为具有无限的治疗潜能,但是它们的基因突变情况还没有被完全表征清楚。iPSCs从体细胞重编程获得,而体细胞可能会由于接触阳光照射和紫外辐射而产生许多基因突变。尽管全世界已经有超过1000种iPSCs,过去的研究也已经探索过iPSCs中的部分基因突变,但是还没有研究完全描述iPSCs的基因突变情况。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yjjsyddgngxbzdjytb_1.html
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- 肿瘤-微环境相互作用在肿瘤进展、转移和治疗抵抗中发挥重要作用,并且越来越多的证据表明,肿瘤细胞衍生的外泌体可以通过转移分子(例如microRNA、mRNA和蛋白质)来系统地调节或重编程肿瘤微环境。PD-L1是一种经典的免疫表面蛋白,通过与受体程序性细胞死亡-1(PD-1)结合,抑制T细胞的抗肿瘤功能,有效保护肿瘤免受免疫监视。据报道,外泌体含有某些类型的蛋白质,包括促进癌症转移的膜蛋白,例如EGFR和MET。作为膜结合蛋白,PD-L1是否存在于癌细胞衍生的外泌体中,是否在肿瘤进展中发挥作用仍然未知。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html
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- 日前,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自密歇根大学的研究人员通过研究发现了一种至关重要的线索,或能帮助解释癌细胞为何会对疗法产生一定的耐受性。2003年,研究者Max S. Wicha及其同事通过研究发现,肿瘤中的一小部分细胞,即癌症干细胞能够有效促进癌症生长和扩散,而杀灭这些癌症干细胞或许就能够彻底消灭癌症。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tgbxzyazgxbddxlcgzla_1.html
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