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纳米技术可以帮助<font color='red'>治疗</font>阿尔兹海默症么?
弗罗里达国际大学(FIU)的研究人员目前正在研究一种使用纳米技术治疗AD的新方法,旨在降低脑部炎症。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/nmjskybzzlaezhmzm_1.html
科学家发明新3D成像分析技术
据美国“侨报网”6月18日报道,17日发表于《科学报告》上的研究显示,来自英国剑桥大学的工程师、医生和放射科医师发明了一种新的3D成像分析技术来检测关节炎的微小变化,将有助于更好地理解骨关节炎的发病起因及过程,并在不需要进行侵入性组织取样的情况下制定更准确的治疗方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/helps-34911012261_1.html
高强韧多孔钛合金人工骨材料研发取得突破
骨缺损是骨科和颌面外科常见疾病,由创伤、感染、肿瘤切除等所致,而大面积骨缺损的修复是目前临床治疗的一个棘手难题。该课题突破了新型高强韧多孔钛合金的结构设计、精确制备等技术,并结合钛合金电子束增材制造技术、钛酸钡压电陶瓷原位制备表面处理技术和体外超声波临床治疗技术,开发出了满足骨组织修复要求的多孔钛合金人工骨材料。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gqrdkthjrggclyfqdtp_1.html
Cell Stem Cell:I期临床试验结果可喜 干细胞疗法或有望<font color='red'>治疗</font>脊髓损伤的患者
近日,一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果,即对四个受试者进行研究,将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中,其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善,而且并没有出现严重的副作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellstemcelliqlcsyjg_1.html
Cell:突破!科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效<font color='red'>治疗</font>急性髓性白血病
AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
CAR T疗法新突破!Nat Med背靠背发表两个研究团队发现避免细胞因子风暴的新方法
为了治疗白血病,科学家们已经开发出了给病人来源的T细胞修饰上嵌合抗原受体(CAR)后再进行回输的技术,也叫作过继细胞转输,这整个过程叫做CAR T细胞疗法,已经被证明可以非常有效的治疗白血病。但是其使用面临着一个主要的障碍——几乎1/3的病人会发生CRS,这需要极其精细的个性化治疗才能避免病人死亡。一些病人还产生了神经毒性。这些综合征限制了这项技术的使用。而在这两项最新研究中,研究人员找到了克服这些问题的新方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html
全球首例“纳米枪”<font color='red'>治疗</font>肺癌临床试验在沪进行
近日,全球首例“纳米枪”治疗肺癌临床试验在上海市东方医院完成,医护人员通过穿刺方式,将“纳米枪”注射到一名老年肺癌患者的肿瘤内部,该患者是一名来自四川的原发性肺癌患者,现年71岁,不适合接受手术和靶向药物治疗,也不愿接受放化疗。本次治疗是经东方医院伦理委员会审批通过的临床试验,受试者不支付任何费用,并已声明放弃手术、放化疗等传统治疗手段。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qqslnmqzlfalcsyzhjx_1.html
Nature:首次研究塑造人类胚胎的最早决定
在一项新的研究中,美国洛克菲勒大学的Ali H. Brivanlou和他的团队揭示了决定细胞命运的分子通路。这一发现为研究人类发育最早阶段和可能为各种疾病开发出新的治疗方法提供一种新的平台。相关研究结果于2018年5月23日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Self-organization of a human organizer by combined Wnt and Nodal signalling”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturescyjszrlptdzzj_1.html
重温干细胞的意外发现之旅
1961年,Till和McCulloch默默无闻地在Radiation Research期刊上发表了他们最初的观察结果,随后致力于证实他们的猜测。Till说,他们的研究工作也得到了研究生Andy Becker和资深科学家Lou Siminovitch的支持,Becker的实验“非常令人信服地证实这些细胞集落是克隆”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zwgxbdywfxzl_1.html
不可思议!药物的副作用竟然能够<font color='red'>治疗</font>人类脱发!
首先研究人员阐明了一种古老免疫抑制药物—环孢素A(CsA)的分子作用机制,20世纪80年代,环孢素A作为一种关键药物能够抑制器官移植的排斥反应和患者机体的自身免疫疾病。然而这种药物通常会产生严重的副作用,但研究者却发现环孢素A能增强毛发的生长。文章中研究人员利用环孢素A处理离体的人类毛囊细胞,同时进行了一项完整的基因表达分析,结果表明,环孢素A能降低SFRP1蛋白的表达,SFRP1能够抑制包括头发毛囊在内的许多组织的发育和生长。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bksyywdfzyjrngzlrltf_1.html
人类胚胎干细胞重塑生物学概念并进入临床
1998年,当研究人员最早弄清楚如何获得人类胚胎干细胞时,Dieter Egli正要开始念研究生。此后的20年里,这种多产细胞一直伴随着Egli的职业生涯。这位如今在美国哥伦比亚大学工作的生物学家,利用它们探寻了来自成人细胞的DNA如何被重新编程成胚胎状态,并且解决了关于糖尿病发生和治疗的问题。Egli甚至帮助开发了一种全新的人类胚胎干细胞形式。其能简化关于不同人类基因作了什么研究。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rlptgxbzsswxgnbjrlc_1.html
单次注射特殊制剂有望终生<font color='red'>治疗</font>B型血友病患者
编码凝血因子IX (FIX)的基因出现缺失就会诱发B型血友病,血友病患者机体中凝血因子IX的水平通常较低,而且常会缺失功能性的基因版本,从而就会造成危及生命的血凝延迟状况;如今临床上常常使用由动物细胞制造并且纯化的FIX来给患者接种有效其病情,患者每周需要接种数次,但这种治疗手段比较昂贵、耗时,而且随着时间延续治疗效果将会越来越差。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/dczstszjywzszlbxxybh_1.html
美国科学家潜心研究30年,迎来端粒酶重大突破,有望逆转衰老问题
用低温电子显微镜(cryo-EM)测定人端粒酶全酶结构的空间填充模型。端粒酶催化染色体末端的端粒DNA(绿色)的合成,以补偿基因组复制过程中端粒的丢失。该结构由两个具有不同功能的裂片组成:负责DNA合成的催化核和一个H/ACA核糖核酸,对端粒酶的生物起源和对Cajal体的定位很重要。由于端粒酶的调控与癌症和衰老有关,因此人类端粒酶的第一个体系结构可视化是端粒酶领域和端粒治疗设计的一个重要突破。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/mgkxjqxyj30nyldlmzdt_1.html
基因编辑的干细胞有望消除HIV!
现在,研究人员在感染SHIV并接受抗逆转录病毒治疗的猕猴身上使用相同的技术,使它们与正在接受治疗以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人员发现在移植了CCR5基因突变的骨髓干细胞后,这些细胞在猕猴体内成功增殖,产生了携带CCR5突变的白细胞,因此对SHIV产生了抗性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html
脐带与胎盘来源间充质干细胞的比较!
间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)最先在骨髓中被发现,并广泛分布在人体里。虽然不同组织来源的间充质干细胞均能符合2006年国际细胞治疗协会(ISCT)制定的最低标准(定义),依然有不少研究的结果提示不同组织来源的MSC具有某些差异性,主要体现在MSC的增殖速度、分泌的细胞因子谱和免疫调节能力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qdytplyjczgxbdbj_1.html
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