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新型抗菌化合物可有效抵御耐药病原体且毒性较低
靶向攻击真菌感染而不损伤人类细胞的新型化合物或许可以有效避免抗生素耐药性的产生;近日,刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上的一篇研究论文中,来自伊利诺伊大学的研究人员通过研究开发并且检测了抗真菌药物两性霉素B的多种衍生物。两性霉素B医生们推出的最后一道抵御真菌感染的防御性药物,该药已经使用了近半个世纪,其被认为可以有效克服新生的耐药性病原体的感染。 研究者Burke表示,该药物的主要问题就是毒性较大,尤其是对于肾脏的伤害,因此限制该药的剂量对于治疗病人非常重要;此前研究发现两性霉素B可以[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xxkjhhwkyxdynybytqdx_1.html
蛋白芯片大降价!
研究人员利用低成本的塑料和印花纸坯做新型蛋白诊断基底,不仅能减少花销,还提高了传染病诊断的准确率。 近些年医疗保健方面的研究人员在疾病早期诊断和预防方面的关注越来越多。早期准确诊断极为重要,对那些首要死亡原因是感染病的发展中国家来说更是如此。其中一个实现早期诊断的方法就是发展简单的生物医药检测装置。 而作为检测装置,我们需要它具有环境稳定性、可随意处理、花销较小的特点。目前的生物检测装置要么由玻璃制作,要么是非常昂贵的金属基底,这给诊断和研究领域中广泛使用和运输带来了麻烦。 为解决基底昂贵的问题,韩国先进科技[查看]
http://www.cxbio.com/Article/dbxpdjj_1.html
<font color='red'>生物</font>技术产业是否被投资者高估
今天Fierce Biotech和Bloomberg联合发起新一轮的民意测验,这次的问题是生物技术产业是否被投资者高估(are biotech assets overvalued)?今天发生的两件事和这个调查密切相关。一是处方药管理公司Express Sripts继去年挑起丙肝药物价格战后又提出抗癌药要按质论价,支付多少不能光按剂量,还得看在具体适应症为患者带来的价值。二是即将上市的PCSK9抑制剂价格战已经开始。 Fierce Biotech上次的民意测验是生物技术是否存在泡沫,结果泡沫论支持者以52%对48%[查看]
http://www.cxbio.com/Article/swjscysfbtzzgg_1.html
技术iBOLT,特异定位控制蛋白功能
一种新的技术可以更容易地定位和抑制细胞中特定的酶和其他蛋白质,并能通过光来任意开启和关闭这一调节。该方法为研究人员提供在天然细胞环境下研究蛋白质的功能的另一种工具。这篇研究在线发表在最近的Nature Chemistry。 在这项研究中,英国剑桥大学医学研究分子生物学实验室的Jason W. Chin和他的同事通过有选择地束缚小分子抑制剂到靶蛋白使得酶的活性被抑制。他们在这过程中使用到了他们之前发表的一种技术,应用了在细胞中发现的含有紧密烯烃和炔基非天然氨基酸的特殊基因编码蛋白。因此研究人员能够迅速和明确使用与嗪[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jsibolttydwkzdbgn_1.html
DNA环状分子的自主复制
生物系统中存在很多的自主复制的例子。然而,人工制造这样的生物系统的自主复制系统却是相当困难,这是因为生物系统很复杂。在其他领域,人类可以创造某些自我复制系统,比如磁场系统以及模块化机器人等等。我们很少将这些人造的自我复制系统和生物系统中的自我复制系统进行比较。因而,如果能从理论上将人工的自主复制系统和生物细胞系统中的复制进行比较,这对于设计新型自主复制系统具有很大意义。其中,细胞中的DNA分子就是一个很好的切入点。基于其可以进行相互识别的特性,即DNA分子可以完成自组装和复制。 最近,韩国科学家们的研究证明,[查看]
http://www.cxbio.com/Article/dnahzfzdzzfz_1.html
世卫组织向全球推荐我国研发的埃博拉试剂盒
由上海张江高科技园区企业研发生产的埃博拉病毒核酸检测试剂盒,日前被世界卫生组织批准正式列入其官方采购名录,并作为埃博拉病毒的检测手段之一向全世界推荐。这是历史上我国诊断企业首次被世界卫生组织官方推荐,标志着我国在基因诊断试剂领域自主研发实力跻身国际水准。 为应对非洲埃博拉疫情,世卫组织向全球征集埃博拉检测试剂,位于张江的上海之江生物科技股份有限公司在5个月内研发生产出埃博拉试剂盒,成为亚太地 区惟一入围检测产品。世卫组织迄今批准了4种试剂,检测数据显示,之江生物研发的埃博拉试剂盒是4种试剂中灵敏度最高、检测型别最[查看]
http://www.cxbio.com/Article/swzzxqqtjwgyfdablsjh_1.html
蛋白质修饰研究现状与未来
蛋白质的修饰与降解,和生命活动以及各种人类疾病密切相关,这一领域已成为全球生物医学界关注的焦点。蛋白质的糖基化修饰、磷酸化修饰、乙酰化修饰、泛素化修饰、亚硝基化修饰等,是蛋白在生物代谢过程中的重要装备,对研究疾病具有重要意义。蛋白质的正确的修饰对于蛋白降解也非常重要,从而保证生命活动的正常循环。 在很长时间内蛋白质修饰与降解的研究并未引起足够重视,近年来由于对蛋白修饰重要性的重新定位,导致了疾病相关的蛋白修饰蛋白组学研究的迅速崛起,可以预期在未来的3-5年时间内国际上将会产生大量的疾病相关的蛋白修饰谱蛋白组研究成[查看]
http://www.cxbio.com/Article/dbzxsyjxzywl_1.html
十年之约!BIA誓将英国打造为新<font color='red'>生物</font>医药产业中心
提起世界生物医药产业中心,首先出现在人们脑海中的不外乎是美国波士顿和旧金山湾区等世界级研发中心。的确,这两个中心几乎可以说是代表了世界最顶尖的生物产业力量。然而,与美国生物医药产业蓬勃发展形成鲜明对比的是,今年大洋彼岸的欧洲生物医药产业发展一直是不温不火。尽管许多生物医药公司都起源 于欧洲,但欧洲始终难以形成一个足以与波士顿、旧金山等相匹敌的生物医药中心。 而现在,英国生物工业联合会(BIA)则雄心勃勃的打造了一个十年计划,希望将英国打造成一个世界级的生物医药产业中心。作为老牌发达国家,英国有着自己得天独厚的优势[查看]
http://www.cxbio.com/Article/snzybiasjygdzwxswyyc_1.html
西宝<font color='red'>生物</font>作为展商首次参加俄罗斯展
西宝生物作为展商首次参加CPhI Russia[查看]
http://www.cxbio.com/Article/CPhI_Russia_2015_1.html
唾液酸分析产品-Ludger的DMB标记试剂盒
西宝生物科技(上海)股份有限公司作为Ludger的中国区总代理,提供唾液酸分析产品与方案,咨询/订购热线:400-021-8158 NeuAc(唾液酸)和NeuGc(神经氨酸)的定量分析是监管机构在生物制药表征的产品标准规格指南中提出的一个要求。特别是,人类和非人类的唾液酸 (NeuAc / NANA和NeuGc / NGNA分别)相对水平测定是很重要的,因为有些病人有高水平的抗神经氨酸(anti-NeuGc)抗体,这可导致中和反应和快速清除含有神经氨酸(NeuGc)的生物药品 (Nguyen等,2005)。由于唾液酸[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tysfxcpludgerddmbbjs_1.html
Ludger单糖分析
西宝生物科技(上海)股份有限公司作为Ludger的中国区总代理,提供单糖分析产品与方案,咨询/订购热线:400-021-8158[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ludgerdtfx_1.html
老年痴呆的早期<font color='red'>生物</font>标记物:嗅觉障碍
嗅球处神经纤维缠结是阿尔茨海默病(AD)的早期病理表现。为明确嗅觉障碍在预测未来认知功能下降与AD痴呆中的实用性,来自哥伦比亚大学的Devanand教授开展了一项前瞻性观察研究,证实嗅觉损害不仅可预测“健康”人群的认知受损,还能早期预测轻度认知功能下降(MCI)发展为AD痴呆的可能性,该研究发表在近期的Neurology杂志。 该研究在纽约北麦哈顿的一个多民族社区人群中进行,共纳入1037例认知功能正常的受试者。研究者采用宾夕法尼亚大学嗅觉鉴定试验(UPSIT)对受试者进行嗅觉测试,UPS[查看]
http://www.cxbio.com/Article/lncddzqswbjwxjza_1.html
FDA首次授予食品过敏领域突破性药物(BTD)资格
法国生物技术公司DBV Technologies在研的一款花生过敏贴片Viaskin Peanut近日喜获FDA“令人垂涎”的突破性疗法认定(BTD),这也是FDA首次授予食品过敏领域BTD资格,突显了该领域迫切的高度医疗需求。 Viaskin Peanut贴片利用DBV公司的Viaskin平台开发,能够逐步训练人体免疫系统对花生产生耐受性。Viaskin是一种静电贴片,通过完整的皮肤递 送生物活性物质(包括过敏原)而不破坏皮肤,其理论基础为表皮免疫治疗( epicutaneous i[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fdascsyspgmlytpxywbt_1.html
中科院科学家利用非天然氨基酸在金属蛋白功能机理研究方面获得新进展
2015年2月11日,中科院生物物理所王江云研究组在国际著名期刊Journal of the American Chemical Society上发表了最新研究成果。在这篇题为“Defining the Role of Tyrosine and Rational Tuning of Oxidase Activity by Genetic Incorporation of Unnatural Tyrosine Analogs”的论文中,研究人员通过基因编码的方法将一系列类似酪氨酸的非天然氨基酸[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zkykxjlyftrajszjsdbg_1.html
FDA打开<font color='red'>生物</font>类似药大门,制药巨头面临多大挑战?
生物仿制药是与原研药具有相同的活性成分,在剂量、剂型、给药途径、安全性和有效性、质量、治疗作用以及适应症上没有显着差异的一种仿制品。具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益的作用。 本月早期,瑞士诺华制药公司的Zarxio成为第一个在美国获得FDA审批通过的生物仿制药。几周之后,美国安进公司输掉了试图延期Zarxio进入市场销售环节的法律诉讼。安进原本打算通过诉讼来扩展自己药品Neupogen的排他销售期,而Zarxio正是仿制Neupogen后制造而成的生物仿制药。这是一个里程碑式[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fdadkswlsydmzyjtmldd_1.html
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