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注射人心肌细胞有助猴子心脏病发作后的受损心脏更好地泵血
在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学的研究人员报道将人心肌细胞注射到心脏病发作的猴子中有助让这些猴子的受损心脏更好地泵血。研究中所使用的人心肌细胞是由人胚胎干细胞经重编程后产生的。这一结果使得这种细胞疗法更接近于临床试验。相关研究结果于2018年7月2日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Human embryonic stem cell–derived cardiomyocytes restore function in infarcted hearts of non-human primates”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zsrxjxbyzhzxzbfzhdss_1.html
Cell Stem Cell:I期临床试验结果可喜 干细胞<font color='red'>疗法</font>或有望治疗脊髓损伤的患者
近日,一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果,即对四个受试者进行研究,将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中,其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善,而且并没有出现严重的副作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellstemcelliqlcsyjg_1.html
Cell:突破!科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞<font color='red'>疗法</font>有效治疗急性髓性白血病
AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
CAR T<font color='red'>疗法</font>新突破!Nat Med背靠背发表两个研究团队发现避免细胞因子风暴的新方法
为了治疗白血病,科学家们已经开发出了给病人来源的T细胞修饰上嵌合抗原受体(CAR)后再进行回输的技术,也叫作过继细胞转输,这整个过程叫做CAR T细胞疗法,已经被证明可以非常有效的治疗白血病。但是其使用面临着一个主要的障碍——几乎1/3的病人会发生CRS,这需要极其精细的个性化治疗才能避免病人死亡。一些病人还产生了神经毒性。这些综合征限制了这项技术的使用。而在这两项最新研究中,研究人员找到了克服这些问题的新方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html
有效率97%,AAV5基因<font color='red'>疗法</font>可不受免疫系统影响
uniQure公司的基因疗法AMT-060使用5型腺相关病毒(AAV5)将特异性在肝脏细胞中表达的Factor IX基因注入患者体内。通过一次注射就可以使患者在相当长一段时间内稳定地表达因子IX,从而使患者在无需定期输血的情况下,维持自主凝血功能,显着改善患者生活质量。该疗法已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yxl97aav5jylfkbsmyxt_1.html
干细胞治疗心脏病受阻?来看看最新的细胞模拟微粒!
在组织再生领域,干细胞疗法有着光明的前景。机体可通过直接和间接的机制对细胞治疗的效果进行调节。然而,干细胞治疗在临床中的应用中仍具有局限性,包括体内存活率低、致癌风险高、靶向性差、存放时间短。针对干细胞的这些不足,美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系的终身教授程柯研发出了一种细胞模拟微粒。这项新的技术有望带来干细胞治疗领域的革新。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gxbzlxzbszlkkzxdxbmn_1.html
重磅!派姆单抗大放异彩!作为辅助<font color='red'>疗法</font>显著延长3期高危黑素瘤病人无复发生存期!
研究人员发现在所有的治疗病人中,与安慰剂相比,派姆单抗与无复发生存期显著延长相关(一年无复发率75.4% vs 61.0%,复发或者死亡风险比率,0.57)。这种相关性也可以在853个病人中的PD-1阳性肿瘤组观察到(一年无复发率77.1% vs 62.6%,复发或者死亡风险比率,0.54)。总体而言,派姆单抗和安慰剂组分别有14.7%和3.4%的病人发生了与治疗相关的3-5级严重副作用。派母单抗组发生一例与治疗相关的死亡。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zbpmdkdfyczwfzlfxzyc_1.html
激动人心!已经进入III期临床,干细胞新<font color='red'>疗法</font>有望上市!
美国麻省总医院正在开展干细胞治疗渐冻症的临床研究,采用患者骨髓间充质干细胞来修复大脑和脊髓,旨在减少导致渐冻症恶化的脑部炎症。这项临床试验由美国头脑风暴细胞治疗公司于2017年12月首次注册在clinicaltrials.gov系统(NCT03280056),最后一次更新时间为今年3月8日,目前处在III期临床,正在招募200名患者。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jdrxyjjriiiqlcgxbxlf_1.html
集万千宠爱于一身的CAR-T<font color='red'>疗法</font>,还是有一点点小问题需要解决的
2017年可以说是CAR-T治疗元年,是具有里程碑意义的一年,因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法,用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果,对75例患者进行随访调查,在超过一年的随访中,总体缓解率为81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者达到完全缓解(CR),其中21%的患者达到了CR,但是血细胞计数恢复不完全(CRi)。所有患者中没有发现微小残留病(MRD),结果还是让人备受鼓舞的。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html
Nat Genet:揭开困扰科学界50年的奥秘
近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自澳大利亚新南威尔士大学的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术成功将有益的天然突变引入到了血细胞中,从而就能增强血细胞和胎儿血红蛋白的产生,相关研究或能帮助研究人员开发治疗镰状细胞贫血和其它血液障碍的新型疗法[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
全球首例!免疫细胞<font color='red'>疗法</font>完全治愈宫颈癌
现阶段,宫颈癌的治疗会根据临床分期、患者年龄、生育要求、全身情况、医疗技术水平及设备条件等综合考虑制定适当的个体化治疗方案,并采用以手术和放疗为主、化疗为辅的综合治疗方案,近日,已在多种癌症中展示出强大抗癌效果的免疫疗法在宫颈癌的治疗中也传来了捷报。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qqslmyxblfwqzygja_1.html
2型糖尿病的发病机理到底是什么?如何有效治疗2型糖尿病呢?
目前研究人员急需理解糖尿病的发病机理并开发新型糖尿病疗法;近日,一项来自德国海德堡大学的研究人员通过研究或许阐明了2型糖尿病的发病原因[查看]
http://www.cxbio.com/Article/2xtnbdfbjlddssmrhyxz_1.html
探秘FDA细胞工厂的“黄埔军校”
随着医学技术的不断发展,细胞免疫治疗逐渐取代靶向治疗、个体化治疗等成为肿瘤治疗领域内的热点关注。迄今为止依然是细胞免疫疗法中唯一治疗实体瘤的普列威(Provenge)无疑是这一研发热潮的鼻祖和领军产品,这也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tmfdaxbgcdhpjx_1.html
利用干细胞<font color='red'>疗法</font>真的能够治疗人类失明吗?
尽管存在很多挑战,科学家们依然会继续寻找新方法来治疗困扰很多患者的眼部疾病,眼睛是一种非常复杂且脆弱的器官,这也就是为何从事这个领域研究的科学家们会花费更长的时间来进行相关研究的原因了。目前研究人员还有需要障碍需要克服,比如干细胞的运输技术,如何在进入眼镜使得干细胞快速与眼睛中的细胞整合,以及如何降低免疫排斥的风险;然而当前研究中,研究人员能够利用生物材料来改善干细胞的整合作用,而相应的研究结果也让研究人员非常高兴,同时这些研究成果也克服了研究人员最初遇到的一些挑战。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/lygxblfzdngzlrlsmm_1.html
干细胞<font color='red'>疗法</font>能够修复更年期的过早出现以及生育问题
研究者们计划招募33名参与者进行临床试验,在目前已经接受治疗的两名患者中,他们从每名患者的髂嵴处提取了间叶干细胞并且通过微创腹腔镜的手段将细胞注入自身一侧卵巢中,同时保证另外一侧卵巢不受影响。之后,研究者们定期对患者的血常规、卵巢成像以及更年期症状进行调查。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gxblfngxfgnqdgzcxyjs_1.html
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