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- 有毒的爬行动物、虫子和海洋生物都有着臭名昭著的名声,它们是危险的有时是威胁生命的生物。但是,在一项新的论文中,论文第一作者、美国纽约市立大学研究生中心化学与生物化学副教授Mand? Holford及其同事们详细介绍了技术和不断增加的对毒液进化的理解如何为开发能够治疗糖尿病、自身免疫疾病、慢性疼痛和其他疾病的全新类药物指明了方向。相关论文发表在2018年8月31日的Science期刊上,论文标题为“Venoms to the rescue”。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cdyzxzzjsmdlf_1.html
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- 9月2日 勃林格殷格翰与清华大学共同宣布,双方将合作研发针对感染性疾病的免疫疗法。科学家们将在新建的清华大学-勃林格殷格翰感染性疾病免疫治疗联合研究中心内携手合作,利用免疫调节机制来对抗感染性疾病。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mygrcwxjdblgyghyqhdx_1.html
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- 涉及将工程化的免疫细胞回输到病人体内进行肿瘤治疗的免疫疗法将由于一种新型成像系统而往前迈一步。科学家们已经开发出了一种新的可以追踪免疫细胞在体内运动长达一周的方法,因此可以帮助医生监控细胞疗法的疗效。研究人员表示这个系统将帮助加速测试这些疗法是否安全。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjkfcxtzktnzzxbcdyz_1.html
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- 研究者Mo Chen说道,我们的研究人员将神经细胞置于脊髓损伤小鼠的机体中,随后我们发现这些小鼠开始快速恢复并且重新走了起来,但我们还需要对这种疗法进行改善。这项研究我们面临的困难之一就是如何在实验室中有效地培养细胞,我们的身体处于一种3D状态,并非2D状态,因此在实验室最终促进这类细胞生长的最好方法就是利用3D手段,于是研究人员开发了一种新方法,其能在短时间内培育出健康的3D培养基。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjywlybxbcgzlrljsss_1.html
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- 相对于手术切除、化疗、放疗等手段,肿瘤疫苗治疗是利用人体自身的免疫系统,激发抗肿瘤的特异性免疫应答来抗击癌症,最主要的优点是毒性非常小。这种较为新兴的抗肿瘤疗法在 2013 年取得重大研发突破后,被《科学》(Science)杂志评为“十大科学突破”之首。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tczlxymzsyxrbymyfdxr_1.html
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- 肿瘤-微环境相互作用在肿瘤进展、转移和治疗抵抗中发挥重要作用,并且越来越多的证据表明,肿瘤细胞衍生的外泌体可以通过转移分子(例如microRNA、mRNA和蛋白质)来系统地调节或重编程肿瘤微环境。PD-L1是一种经典的免疫表面蛋白,通过与受体程序性细胞死亡-1(PD-1)结合,抑制T细胞的抗肿瘤功能,有效保护肿瘤免受免疫监视。据报道,外泌体含有某些类型的蛋白质,包括促进癌症转移的膜蛋白,例如EGFR和MET。作为膜结合蛋白,PD-L1是否存在于癌细胞衍生的外泌体中,是否在肿瘤进展中发挥作用仍然未知。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html
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- 日前,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自密歇根大学的研究人员通过研究发现了一种至关重要的线索,或能帮助解释癌细胞为何会对疗法产生一定的耐受性。2003年,研究者Max S. Wicha及其同事通过研究发现,肿瘤中的一小部分细胞,即癌症干细胞能够有效促进癌症生长和扩散,而杀灭这些癌症干细胞或许就能够彻底消灭癌症。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tgbxzyazgxbddxlcgzla_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学的研究人员报道将人心肌细胞注射到心脏病发作的猴子中有助让这些猴子的受损心脏更好地泵血。研究中所使用的人心肌细胞是由人胚胎干细胞经重编程后产生的。这一结果使得这种细胞疗法更接近于临床试验。相关研究结果于2018年7月2日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Human embryonic stem cell–derived cardiomyocytes restore function in infarcted hearts of non-human primates”。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zsrxjxbyzhzxzbfzhdss_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果,即对四个受试者进行研究,将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中,其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善,而且并没有出现严重的副作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellstemcelliqlcsyjg_1.html
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- AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
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- 为了治疗白血病,科学家们已经开发出了给病人来源的T细胞修饰上嵌合抗原受体(CAR)后再进行回输的技术,也叫作过继细胞转输,这整个过程叫做CAR T细胞疗法,已经被证明可以非常有效的治疗白血病。但是其使用面临着一个主要的障碍——几乎1/3的病人会发生CRS,这需要极其精细的个性化治疗才能避免病人死亡。一些病人还产生了神经毒性。这些综合征限制了这项技术的使用。而在这两项最新研究中,研究人员找到了克服这些问题的新方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html
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- uniQure公司的基因疗法AMT-060使用5型腺相关病毒(AAV5)将特异性在肝脏细胞中表达的Factor IX基因注入患者体内。通过一次注射就可以使患者在相当长一段时间内稳定地表达因子IX,从而使患者在无需定期输血的情况下,维持自主凝血功能,显着改善患者生活质量。该疗法已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yxl97aav5jylfkbsmyxt_1.html
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- 在组织再生领域,干细胞疗法有着光明的前景。机体可通过直接和间接的机制对细胞治疗的效果进行调节。然而,干细胞治疗在临床中的应用中仍具有局限性,包括体内存活率低、致癌风险高、靶向性差、存放时间短。针对干细胞的这些不足,美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系的终身教授程柯研发出了一种细胞模拟微粒。这项新的技术有望带来干细胞治疗领域的革新。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/gxbzlxzbszlkkzxdxbmn_1.html
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- 研究人员发现在所有的治疗病人中,与安慰剂相比,派姆单抗与无复发生存期显著延长相关(一年无复发率75.4% vs 61.0%,复发或者死亡风险比率,0.57)。这种相关性也可以在853个病人中的PD-1阳性肿瘤组观察到(一年无复发率77.1% vs 62.6%,复发或者死亡风险比率,0.54)。总体而言,派姆单抗和安慰剂组分别有14.7%和3.4%的病人发生了与治疗相关的3-5级严重副作用。派母单抗组发生一例与治疗相关的死亡。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zbpmdkdfyczwfzlfxzyc_1.html
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- 美国麻省总医院正在开展干细胞治疗渐冻症的临床研究,采用患者骨髓间充质干细胞来修复大脑和脊髓,旨在减少导致渐冻症恶化的脑部炎症。这项临床试验由美国头脑风暴细胞治疗公司于2017年12月首次注册在clinicaltrials.gov系统(NCT03280056),最后一次更新时间为今年3月8日,目前处在III期临床,正在招募200名患者。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jdrxyjjriiiqlcgxbxlf_1.html
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