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- 胰腺癌是目前全世界范围内死亡率最高的癌症类型之一。胰腺癌患者往往会接受化学疗法或放射疗法,但这些疗法并不总是有效的,并且可能具有毒性副作用。最近,由大阪大学与海德堡大学合作完成的一项研究中,研究人员正在探索一种新的治疗方法,该方法可将针对性的放射疗法直接引入癌症病灶组织,从而在为胰腺癌提供有效的治疗方法的同时,保持对周围器官较小的副作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jnucmedxyjktgazflxg_1.html
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- 最近在FASEB杂志上的一项研究发现了胰腺肿瘤对化疗产生耐药性的新机制。其机制包括早幼粒细胞白血病蛋白(PML)功能的丧失,其作用类似于肿瘤抑制因子。令人惊讶的是,研究人员发现,PML功能障碍不是由于基因突变或基因表达改变,而是一种特定类型的蛋白质修饰的改变。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/fasebjfxzlyxadxbbazz_1.html
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- RNA干扰(RNA interference, RNAi)技术可以特异性沉默靶基因的表达,是一种很有前途的癌症治疗方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezkzndxkftrals_1.html
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- 胰腺癌是传统抗癌药物难以治疗的一种癌症。最近,名古屋大学(Nagoya University)的研究者们发现,含有一种名为Meflin的蛋白质的细胞在抑制胰腺癌的恶化中具有重要作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cancerreskxjmzyxazfx_1.html
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- 长期以来,科学家们在急性髓细胞白血病(AML)等多种癌症中已经发现了一种称为“KIT酪氨酸激酶“的信号传导受体蛋白的突变。然而,关于该蛋白的突变在AML等癌症的发生过程中的信号转导作用一直不清楚。如今,来自日本东京大学的科学家通过使用针对细胞内转运的新合成化合物揭示了其中的分子机制,并提供了一种新的抗癌策略。相关结果发表在最近一期的《Cell Communication and Signaling》。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natcommunsignalxxazx_1.html
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- 宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)艾布拉姆森癌症中心(Abramson cancer Center)的研究人员进行的一项新研究显示,阻断一种名为CDK7的激酶会引发连锁反应,导致已经扩散且对标准疗法产生耐药性的前列腺癌细胞死亡。研究小组确定CDK7的作用是控制Med-1的开关,这是一个与雄激素受体合作促进前列腺癌生长的过程。研究人员表示,关掉这个开关最终会导致老鼠体内癌细胞的死亡。《Cancer Discovery》杂志今天发表了这一发现。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cancerdiscoveryzdtdd_1.html
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- 转移是癌症患者死亡的主要原因。根据体外迁移与E-钙粘蛋白水平的负相关关系,有人提出细胞间黏附蛋白E-钙粘蛋白丢失后,周围组织的侵袭和转移就开始了。然而,这一假设与大多数乳腺癌为浸润性导管癌并在原发肿瘤和转移中表达E-钙粘蛋白的观察结果不一致。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natureyjfxegzdbsdzrx_1.html
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- 在过去10年里免疫疗法给癌症治疗带来了革命性的变革,然而很多肿瘤对这些新型疗法并没有反应,近日,来自耶鲁大学的科学家们通过研究对T细胞中2万个人类基因进行全基因组筛选,鉴别出了多个新型候选基因,其能促进机体免疫系统攻击多种类型的肿瘤,相关研究结果刊登在国际杂志Cell上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellkxjcgsxckfxxazmy_1.html
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- 胰腺癌是最致命的癌症之一,一旦疾病扩散,患者平均存活不到一年,目前迫切需要评估更多的治疗靶点。化疗药物abemaciclib治疗乳腺癌是有效的,但对这种药物靶向治疗胰腺癌的临床前评价很少。Sidney Kimmel癌症中心-Jefferson Health (SKCC)的一项新研究提供了支持abemaciclib用于胰腺癌的证据,并提出了新的目标,可以提高该药物的疗效,并打破该疾病中常见的耐药性问题。这项研究于近日发表在《Molecular Cancer Research》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/molcancerreskfyxanyx_1.html
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- 但问题在于病变部位通常是在身体内部,不太容易触及。在这种情况下,可能需要手术或化疗等治疗。加州理工学院工程与应用科学系的两名研究人员正在研究一种全新的治疗形式--微型机器人,它可以将药物输送到身体内部的特定部位,同时又能在身体外部进行监控。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezkzmkxjkfwmjq_1.html
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- 近日来自以色列特拉维夫大学萨克勒医学院生理药理学系的Ronit Satchi-Fainaro教授和里斯本大学药学院药物研究所的Helena F. Florindo教授课题组合作,发现将癌症纳米疫苗和免疫抑制性微环境抑制剂联合使用,可以增强抗-PD-1抗体(αPD-1)和anti-OX40抗体(αOX40)治疗黑色素瘤的疗效,其中抗-PD-1抗体可以阻断免疫检查点PD-1的免疫抑制作用,抗OX40可以促进效应T细胞的刺激、扩张和生存。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natnanotechnolnmymxc_1.html
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- 由辛辛那提大学、日本庆应义塾大学和广岛大学的研究人员领导的一个国际研究小组发现了癌细胞的能量产生机制,这种机制推动核仁的生长,并导致肿瘤迅速繁殖。这项研究结果于近日发表在《Nature Cell Biology》杂志上,它可能会导致新的癌症治疗方法的发展--通过切断核仁的能量供应来阻止肿瘤的生长。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natcellbiolyjjszlscd_1.html
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- 斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种新的信号,癌症似乎可以利用这种信号逃避免疫系统的检测和破坏。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezdjzfxaxbsxdbc_1.html
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- 加州大学欧文分校(university of california,Irvine,UCI)的研究人员开发了一种治疗方法并在老鼠身上测试,这种方法利用工程干细胞来靶向并杀死骨组织中的癌症转移灶,同时保存骨头。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ebiomedicineyjrykfcy_1.html
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- 威康桑格研究所和剑桥大学的研究人员研究了低剂量辐射对小鼠食道的影响。科学家们发现,相当于三次CT扫描的低剂量、被认为是安全的辐射会使得能够致癌的细胞在健康组织中比正常细胞具有竞争优势。研究小组发现,低剂量的辐射会增加p53突变细胞的数量,这是一种众所周知的与癌症相关的基因变化。然而,在放疗前给小鼠服用抗氧化剂促进了健康细胞的生长,从而取代了p53突变细胞。相关研究结果于近日发表在《Cell Stem Cell》上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellstemcelljtdjldfs_1.html
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