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EGFR基因突变，基因编辑技术揭示癌症耐药性途径 [行业新闻]

: 在最近发表在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的一项研究中，瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术，在多种细胞系（包括癌细胞和非癌细胞）中创建和分析了上皮生长因子受体（EGFR）基因的各种变体，以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现，以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关，证明了该方法的准确性，并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html

细胞因子和细胞因子受体:在炎症与免疫调节中的双重角色 [SEEBIO]

: 细胞因子（cytokine）是一类低分子量的可溶性蛋白质（通常为5至20 kDa），由多种细胞在免疫原、有丝分裂原或其他刺激的作用下诱导产生。多数细胞因子受体（CK-R）是由两个或多个亚单位构成的异源二聚体或多聚体，一般包括专门结合配体的α链和参与信号传导的β链。细胞因子与其受体的复杂、动态相互作用在肿瘤微环境（TME）中调控慢性炎症和免疫抑制，促进肿瘤的进展、转移并降低治疗效果。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cyrokine_receptors_1.html

突变蛋白在一些致命癌症中的新作用 [行业新闻]

: 美国国立卫生研究院（NIH）的科学家和合作者表示，他们发现了一种新的途径，即RAS基因（在癌症中常见的突变）可能会推动肿瘤生长，而不是在细胞表面发挥众所周知的信号传导作用。RAS基因是癌症中第二常见的突变基因，突变的RAS蛋白是一些最致命癌症的关键驱动因素。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tbdbzyxzmazzdxzy_1.html

Cancer Cell发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因：代谢机制阻碍免疫反应 [行业新闻]

: 密歇根大学Rogel癌症中心的研究人员发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因：肿瘤微环境中的代谢物转运体阻断了免疫反应不可或缺的一种关键类型的肿瘤细胞死亡。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20241111_industrialnews_1.html

肝癌免疫治疗成功的生物标志物 [行业新闻]

: 研究发表在10月17日的《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上，为一对名为p62和NBR1的蛋白质提供了新的见解，以及它们在调节肝星状细胞干扰素反应中的相反功能，肝星状细胞是肝脏对抗肿瘤的关键免疫成分。该研究表明，这些特化细胞中高水平的免疫抑制NBR1可能会识别出不太可能对免疫疗法产生反应的患者。该研究还表明，在动物模型中，降低nbr1的策略有助于缩小肿瘤，这为那些对免疫治疗无反应的患者提供了一种潜在的新治疗方法。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/divstylemargin0pxaut_1.html

Nature：前所未有！新研究揭示了导致膀胱癌的突变和DNA结构 [行业新闻]

: 威尔康奈尔医学院和纽约基因组中心的研究人员领导的一项研究揭示了膀胱癌的起源和发展过程，这是前所未有的。研究人员发现，使正常细胞和癌细胞的DNA发生突变的抗病毒酶是早期膀胱癌发展的关键促进因素，而标准化疗也是突变的一个有力来源。研究人员还发现，肿瘤细胞中异常环状DNA结构中过度活跃的基因会导致膀胱癌对治疗产生耐药性。这些发现是对膀胱癌生物学的新见解，并为这种难以治疗的癌症提供了新的治疗策略。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/NATURE20241014_1.html

《自然医学》：一种可以显著延长乳腺癌患者生命的新药 [行业新闻]

: 在LMU大学医院乳房中心主任Nadia Harbeck教授的共同领导下，一个国际研究小组在临床试验中测试了一种新药曲妥珠单抗德鲁西替康。“效果很好，”肿瘤学家报告说。根据迄今为止的研究结果，生存时间大大增加。试验结果发表在《自然医学》杂志上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20241010100_industrialnews_1.html

《自然癌症》：利用自然杀伤T细胞推进实体瘤的癌症免疫治疗 [行业新闻]

: 北卡罗来纳大学医学院微生物学和免疫学教授Gianpietro Dotti医学博士，和Xin Zhou博士，及其同事报告说，CAR-自然杀伤T细胞(CAR-NKT)利用多模式方法，结合直接杀伤肿瘤细胞、肿瘤微环境重编程和促进全身免疫反应，在肿瘤中创造更免疫原性的环境。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20241010_industrialnews_1.html

岩藻多糖（Fucoidan CAS：9072-19-9）多维生物活性：对抗肿瘤、激活免疫、改善代谢 [SEEBIO]

: 岩藻多糖（Fucoidan，CAS：9072-19-9），也称褐藻糖胶、褐藻多糖硫酸酯、岩藻依聚糖、岩藻聚糖硫酸酯，是一种富含硫酸基的水溶性糖，也是海洋独有的天然功能性多糖。其化学结构复杂，由L-岩藻糖、甘露糖、木糖、半乳糖、葡萄糖醛酸等多种单糖组成，并富含大量硫酸基团。主链通常以α-1,3或α-1,4连接的岩藻糖苷键形式存在，这些结构赋予了它独特的物理化学性质和生物学功能。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Fucoidan_applications_1.html

Nature：独特的基因程序驱动癌症的发展 [行业新闻]

: 一种称为TNF-α的独特信号通路驱动上皮细胞转化为侵袭性肿瘤细胞。在癌症进展过程中，细胞激活它们自己的TNF-α程序并变得具有侵袭性。UZH的研究人员表示，这一发现可能有助于改善皮肤、食道、膀胱或结肠癌患者的早期发现和治疗。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturedtdjycxqdazdfz_1.html

抗小鼠CD40单抗（FGK45） anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45) [生命科学]

: CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族，并且在介导多种免疫和炎症反应，如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此，这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达，包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致，CD40在多种肿瘤细胞上均有表达，包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/anti-CD40mAb_1.html

Cancer Cell：多组学分析揭示胶质瘤的共同特征 [行业新闻]

: 质母细胞瘤（GBM）及其他高级别的星形细胞瘤是最为常见且致命的脑部肿瘤，尽管经过了几十年的基因组分析，其5年生存率仍徘徊在5%以下。近日，由圣路易斯华盛顿大学、太平洋西北国家实验室等机构领导的研究团队将蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、翻译后修饰与基因组学和转录组学分析结合起来，对高级别胶质瘤进行了全面分析，以揭示驱动癌症的多尺度调控相互作用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cancercelldzxfxjsjzl_1.html

Cell：癌症和怀孕具有共同的免疫分子机制！ [行业新闻]

: 在最近发表在Cell杂志上的一项研究中，一组研究人员阐明了癌症和妊娠中共同的免疫耐受机制，重点研究了孕激素诱导的B7同源物4 (B7- h4)(一种免疫检查点蛋白)作为肿瘤胎儿免疫耐受检查点的作用(允许癌症和胎儿细胞免疫共存的机制)。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellazhhyjygtdmyfzjz_1.html

Science子刊：在肿瘤中发现的微蛋白是开发癌症疫苗的关键 [行业新闻]

: 由德尔玛医院研究所、纳瓦拉西玛大学和庞培法布拉大学领导的一项研究发现，一组肝脏肿瘤特有的小分子可能是开发癌症疫苗的关键。这些都是微蛋白，非常小的蛋白只在肿瘤细胞中表达。这可以导致免疫细胞对肿瘤的激活。这项研究发表在《科学进展》杂志上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/sciencezkzzlzfxdwdbs_1.html

Nature子刊：一种帮助癌细胞扩散到全身的基因 [行业新闻]

: Mostoslavsky和他的同事们首先比较了原发性肿瘤和转移性肿瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表达模式。在确定了转移性肿瘤细胞中表达增加的各种基因后，研究人员分别沉默了每个基因。在这些实验中，沉默Gstt1基因对小鼠的原发肿瘤细胞没有影响，但它剥夺了转移性癌细胞生长和扩散的能力。它还阻断了两种转移性人类胰腺癌细胞系的细胞生长。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturezkyzbzaxbksdqs_1.html

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