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神经胶质原纤维酸性<font color='red'>蛋白</font>单克隆抗体(EB4)
长期以来,科研人员一直在寻找确定干细胞的可靠方法,现在已经有一些分化抗原或膜分子作为干细胞的标记物,以用于鉴定和分离干细胞,但至今尚未找到特异的干细胞标记物。研究者认为每个细胞表面被特殊的蛋白受体所覆盖,它可以选择性结合或粘附其他的“信号”分子,由于结构多样且与信号分子亲和力不同,因此存在许多不同的受体,通常细胞通过这些受体和结合的分子相互作用并在机体内发挥适当功能,这些细胞表面受体就是干细胞标记物。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/EB4_1.html
靶向COX-1-PGE2-EP2R轴:阿尔茨海默病神经炎症调控的新策略与转化前景
阿尔茨海默病(AD)长期以来被视为由β淀粉样蛋白(Aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化主导的疾病,但近年研究发现神经炎症才是推动疾病进展的"隐形引擎"。其中,被称为"管家酶"的环氧化酶-1(COX-1)在AD患者脑内异常活跃,却长期被科学界忽视。这项发表在《Translational Neurodegeneration》的研究犹如打开潘多拉魔盒,首次揭示COX-1通过前列腺素E2(PGE2)信号通路点燃神经炎症风暴的全新机制,为阻断AD进程提供了精准靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250903_industrialnews_1.html
靶向β-连环<font color='red'>蛋白</font>共享突变的TCR-T细胞疗法:实体瘤治疗新突破
HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
人ES/iPS细胞 无饲养层无血清培养基 StemSure(R) hPSC培养基△
人ES/iPS细胞 无饲养层无血清培养基 StemSure(R) hPSC培养基,是一款可在无饲养层条件下维持培养人多能干细胞(人ES细胞和人iPS细胞)的无血清培养基。由于原材料中不含动物来源成分,以及BSA和HSA等白蛋白,所以无批间差异,可实现稳定培养。但本产品不含bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/StemSure_hPSC_1.html
纳豆激酶 Nattokinase
纳豆激酶(Nattokinase)是从发酵所用到的纳豆菌(Bacillus subtilis var natto)中纯化得到的高品质纤维溶解蛋白酶。本品为氨基酸序列确定的高纯度激酶,分子量约为 31 kDa(SDS-PAGE),等电位为 8.5~8.9 。可作为溶栓剂,口服安全,且在热、酸碱条件下较为稳定。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Nattokinase_1.html
聚乙二醇解决方案满足产业与科研需求
聚乙二醇(PEG)是一种线性高分子聚合物,具有无毒、生物相容性良好等特性,在生物医学、药学和材料科学等领域地位关键。PEG 通过调节分子量可显著改善药分子水溶性与稳定性,如作为注射剂助溶剂提升难溶性药分子的溶解速率;在生物共轭技术中,PEG 链通过连接子与蛋白质、抗体等生物分子偶联,既能降低生物分子的免疫原性,又能延长其半衰期。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/peg-solution_1.html
靶向小细胞外囊泡中网状<font color='red'>蛋白</font>4(RTN4)抑制三阴性乳腺癌转移并增强免疫治疗效果的机制研究
摘要:研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。 研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV),发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实,相比RTN4Low sEV,RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移,同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html
TEV<font color='red'>蛋白</font>酶,<font color='red'>蛋白</font>标签切除一步到位,生物医药的“黄金剪刀”
TEV蛋白酶来源于烟草蚀纹病毒(Tobacco Etch Virus, TEV),具备很高的位点特异性,相比凝血酶、Factor Xa和肠激酶等蛋白酶,TEV酶对底物序列的识别更为精准,常用于从融合蛋白中去除标签,如 GST、MBP、His 等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/TEV_Protease_1.html
靶向转铁<font color='red'>蛋白</font>受体(TFRC)的巴伐查尔酮通过铁代谢调控逆转膀胱癌吉西他滨耐药
膀胱癌(BCa)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其中吉西他滨(Gemcitabine)作为一线化疗药物常因耐药导致治疗失败。耐药机制与核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)过表达密切相关,而铁代谢通路(TFRC介导的Fe3+内吞和线粒体铁利用)在DNA修复中起关键作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250818_INDUSTRIALNEWS_1.html
组<font color='red'>蛋白</font>伴侣NASP调控组<font color='red'>蛋白</font>周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制研究
PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破,但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放,而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html
Nature子刊:人工智能在古代微生物中发现新抗生素
在《自然微生物学》杂志发表的一项新研究中,宾夕法尼亚大学的研究人员利用人工智能识别古菌中以前未知的化合物,这些化合物可以促进下一代抗生素的开发。为了发现古菌中隐藏的潜在抗生素化合物,研究人员求助于人工智能。该团队利用了APEX的更新版本,这是de la Fuente实验室最初开发的一种人工智能工具,用于识别古生物学中的候选抗生素,包括猛犸象等已灭绝动物的蛋白质。[查看]
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搞定纯化填料选型,告别研发生产翻车
在现代生物医药领域,色谱纯化技术是重组蛋白、抗体分选的核心手段。纯化填料作为分离过程的关键介质,其性能直接影响分离效率、产物纯度及批次间稳定性。选错填料可能导致实验失败、工艺不稳定,甚至影响最终产品质量。[查看]
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环状RNA适配体靶向IGF2BP2克服BET抑制剂获得性耐药:三阴性乳腺癌治疗新策略
研究人员通过系统分析发现,耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低,而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示,BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序,能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域,从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]
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SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library
SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library, 是研究促自噬和抗自噬分子的有利工具。化合物库中包含96种已知的自噬诱导剂或者抑制剂,可作用于与自噬相关的蛋白或受体。化合物溶于 DMSO 中,有两种规格可供选择,10 mM 100 μL 和 1 mM 500 μL。[查看]
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胰岛微环境影响1型糖尿病发展的机制研究:基于BioBreeding大鼠模型及apoCIII靶向干预策略
研究人员创新性地利用BioBreeding(BB)大鼠模型,通过眼前房移植技术结合多模态成像,首次在活体水平揭示了糖尿病前期微环境对胰岛功能的决定性影响。研究发现载脂蛋白CIII(apoCIII)作为关键介质,通过激活炎症小体和促炎因子IL-1β,驱动了移植胰岛的血管退化和β细胞凋亡。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250807_industrialnews_1.html
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