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- 隆德大学研究人员的一项新研究为表观遗传变化可能导致2型糖尿病的观点提供了更多的支持。这项新发现的研究人员发表在自然通讯现在的目标是开发预防疾病的方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkbgycbhkdz2xt_1.html
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- 一个新的理论模型有助于解释表观遗传记忆是如何在染色质的化学修饰中编码的，是如何代代相传的。麻省理工学院的研究人员认为，在每个细胞核内，基因组的3D折叠模式决定了基因组的哪些部分将被这些化学修饰标记。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencejdmtxbflsrhbc_1.html
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- 当线粒体呼吸失败时，会触发一系列反应，最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html
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- 曾经被认为是细胞的垃圾桶，一个被称为“中间残体”的细胞物质的小气泡实际上包装着有效的遗传物质，这些遗传物质具有改变其他细胞命运的能力——包括使它们变成癌症。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231008_industrynews_1.html
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- 一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
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- 神经科学家在狨猴身上建立了第一个遗传性阿尔茨海默氏症的非人类灵长类动物模型，以加快药物发现的步伐，并为未来的转化研究重建基础。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dygycxaechmbrhdwmx_1.html
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- CSHL植物遗传学家Rob Martienssen与结构生物学家Leemor john - tor合作，确定了控制植物表观遗传的确切机制。他们的发现可能会对农业、食品供应、环境以及我们对人类基因组的理解产生影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellrszzssdnajjhdbgy_1.html
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- 2023年7月，香港大学研究提供了遗传验证证据，证明二甲双胍可能通过靶向GPD1和AMPKγ2 (PRKAG2)促进健康衰老，其作用部分可能是由于其降糖特性。该研究支持二甲双胍和长寿的进一步临床研究[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ejsgnzbgnlyzyksl_1.html
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- 在皮肤中，一些异常的成年表皮干细胞后来会开启SOX9。现在洛克菲勒的研究人员已经揭示了这一恶性转变背后的机制。事实证明，SOX9属于一类特殊的蛋白质，它控制着遗传信息从DNA到mRNA的传递。这意味着它有能力撬开密封的遗传物质口袋，与之前沉默的基因结合，并激活它们。他们的研究结果发表在《自然细胞生物学》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20230802_1.html
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- 在一项开创性的研究中，科学家们已经确定了IL-17蛋白在皮肤衰老中的关键作用。研究人员发现，皮肤中的某些免疫细胞在衰老过程中表达高水平的IL-17，从而导致炎症状态。通过抑制IL-17，他们注意到衰老症状的延迟出现，如毛囊生长受损、经皮失水、伤口愈合缓慢和衰老的遗传标记。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zpflhzqgjzyddbz_1.html
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- PCR-反向点杂交，也称反向斑点杂交，常用于基因分型、基因突变的检测。其应用广泛，包括基因诊断、药物研发、种群遗传学研究等领域。例如，在基因诊断中，PCR反向点杂交法可以用于检测与疾病相关的基因变异，从而帮助医生进行诊断和治疗。在药物研发中， 该方法可以用于筛选药物靶点和评估药物疗效。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/pcrRDB_1.html
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- 染色体不稳定性与每个癌细胞携带的染色体数量的变化有关。表观遗传改变改变细胞中基因的开启或关闭，但不改变细胞的DNA。这项研究结果发表在6月7日的《自然》杂志上，它不仅为基础科学生物学研究开辟了一个肥沃的新领域，而且对临床护理也有影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturehghdkkkll_1.html
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- 到目前为止，还无法解释大约一半罕见遗传性疾病的病因。慕尼黑的一个研究小组开发了一种算法，可以预测基因突变对RNA形成的影响，比以前的模型精确6倍。因此，可以更准确地确定罕见遗传疾病和癌症的遗传原因。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturegeneticsrlzzdy_1.html
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- 通过由哥伦比亚安蒂奥基亚大学的研究人员领导的临床评估，在Mass Eye and Ear和洛杉矶儿童医院进行的遗传和分子研究，在MGH进行的神经成像和生物标志物研究，以及由德国汉堡-埃本多夫大学医学中心的研究人员进行的神经病理学研究，研究小组确定了一种新的基因变异，可以预防阿尔茨海默病。该变异发生在与2019年报道的同一家族病例不同的基因上，但指出了一种共同的疾病途径。他们的发现还指出了大脑的一个区域，这个区域可能在未来提供最佳的治疗目标。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturemedicinefxlxdj_1.html
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- 来自马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(MPI-CBG)、生命卓越物理集群(PoL)、德累斯顿工业大学生物技术中心(BIOTEC)和印度国家生物科学中心(NCBS)的一组研究人员发现了一种利用替代能源的新型分子系统，并具有执行机械任务的新机制。这种分子马达的工作原理与传统的斯特林发动机相似，通过反复收缩和膨胀，帮助将货物分配到膜结合的细胞器。它是第一个使用两种成分的马达，两种不同大小的蛋白质，Rab5和EEA1，由GTP而不是ATP驱动。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjfxlylxdfzmd_1.html
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