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重组抗PD-1全人单克隆抗体(GMP级) [Miragen]

: PD-1（Programmed cell death protein 1，程序性细胞死亡蛋白1），也称PDCD1，是表达在T细胞表面的一种重要的免疫抑制跨膜蛋白。PD1的抗体已作为广谱性抗肿瘤药物被接受，也可能成为有效地平衡细胞治疗的工具。PD1全人单抗可以有效地封闭PDL1和PD1的结合，并且不会引起 HAMA 反应（人抗鼠抗体反应）。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/recombinantantihuman.html

Pure Sericin 纯丝胶 [细胞生物学]

: 本产品是Seiren株式会社制造的蚕茧源蛋白。有报道指出在培养基中添加0.1%（w/v）本产品有促进细胞生长和抑制细胞死亡的作用。另有报道称将1%（w/v）本产品与DMSO共同添加到基础培养基，可作为无血清冻液使用。适用于无血清培养基的研究。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/puresericincsj.html

J01季铵盐杀菌剂 [季铵盐类防腐剂]

: J01季铵盐杀菌剂在水中能改变细胞膜的性质，起到杀伤细胞壁和原生质膜，并能与蛋白质起反应致使细胞死亡，与微生物接触后，就能迅速地抑制其生长，从而导致生物细胞的死亡，并能穿透粘泥附在器壁上的生物膜，起到生物剥离，抑制和杀灭作用。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/J01JAYSJJ.html

纯丝胶（蚕源蛋白） Pure Sericin [生命科学]

: 纯丝胶（蚕源蛋白）Pure Sericin，有促进细胞生长和抑制细胞死亡的作用。与 DMSO 共同添加到基础培养基，可作为无血清冻存液使用]。适用于无血清培养基的研究。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Pure_Sericin_1.html

Nature子刊：“爆炸性”细胞死亡 [行业新闻]

: 研究人员发现，全球多达3%的人口携带一种基因变化，这种基因变化通过一种被称为“爆炸性”细胞死亡的过程增加了患炎症的风险。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturezkbzxxbsw_1.html

抗dFoxO多克隆抗体 [生命科学]

: Forkhead 转录因子 FoxO 控制参与细胞周期，细胞死亡，代谢和氧化应激的各种细胞过程。最近的研究还提示 FoxO 是各种生物体的寿命调节的关键分子。果蝇具有单个 FoxO基因（dFoxO），其失活对于存活不构成影响。然而，dFoxO 似乎调节抵抗氧化应激和果蝇的衰老。由于 dFoxO 的活性受磷酸化，泛素化和乙酰化调节，在使用该抗体的免疫印迹实验中可能出现多个 dFoxO 的条带。该抗体可检测总 dFoxO 蛋白的内源水平。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/anti-dFoxO_1.html

科学家揭示了防止癌症扩散的细胞过程的新细节 [行业新闻]

: 研究人员首次描述了程序性细胞死亡或凋亡早期阶段的独特分子机制，这一过程在预防癌症中起着至关重要的作用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kxjjslfzazksdxbgcdxx_1.html

Cell出乎意料新发现：原来是这种“濒死体验”让癌细胞恶化 [行业新闻]

: 圣犹大儿童研究医院的科学家们已经发现一些癌细胞是如何欺骗治疗导致的细胞死亡的。在这种情况下，它们会持续存在并导致癌症复发。这一发现可能成为通过抑制癌细胞获得这些持久性特征来防止复发的药物的基础。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellchylxfxylszzbsty_1.html

大肠癌中的这种“坏”细菌，或能在肿瘤免疫中发挥“好”作用 [行业新闻]

: 免疫疗法在临床上已经成功应用于治疗多种血液学和实体转移性恶性肿瘤。最广泛使用的靶向免疫检查点的药物，如程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）及其配体PD-L1,对一部分癌症患者有效。然而，抗PD-1/PD-L1治疗在大多数结直肠癌患者中作用却不大。因而，找到一种能提高结直肠癌患者抗PD-1/PD-L1治疗效果的新方法很有必要。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tsttdcazdzzhxjhnzzlm_1.html

Wako 蚕茧源蛋白-Pure Sericin 纯丝胶 [生命科学]

: Wako 蚕茧源蛋白-Pure Sericin 纯丝胶，促进细胞生长和抑制细胞死亡，将1%（w/v）本产品与DMSO共同添加到基础培养基，可作为无血清冻液使用。适用于无血清培养基的研究。订购热线400-021-8158[查看]; http://www.cxbio.com/Article/wakocjydb_1.html

Adv Sci：研究人员描述了一种诱导癌细胞自我杀伤的机制 [行业新闻]

: 研究人员描述了一种新的机制，通过干扰离子稳态诱导癌细胞的自我杀伤。韩国科学技术研究院生化工程系的一个研究小组开发了螺旋多肽钾离子载体，可导致程序性细胞死亡。离子载体增加活性氧浓度，使内质网应激至细胞死亡。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/advsciyjrymslyzydaxb_1.html

Cancer Discovery：阻断特定的蛋白质可以为致命的前列腺癌提供新的治疗方法 [行业新闻]

: 宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)艾布拉姆森癌症中心(Abramson cancer Center)的研究人员进行的一项新研究显示，阻断一种名为CDK7的激酶会引发连锁反应，导致已经扩散且对标准疗法产生耐药性的前列腺癌细胞死亡。研究小组确定CDK7的作用是控制Med-1的开关，这是一个与雄激素受体合作促进前列腺癌生长的过程。研究人员表示，关掉这个开关最终会导致老鼠体内癌细胞的死亡。《Cancer Discovery》杂志今天发表了这一发现。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cancerdiscoveryzdtdd_1.html

Nature：蛋白Tox是慢性感染期间产生和维持T细胞衰竭的关键因子 [行业新闻]

: 细胞毒性T细胞是对病毒感染和恶性肿瘤产生保护性免疫反应的必需调节物，并且是免疫治疗方法的关键靶标。然而，长期暴露于同源抗原通常会削弱T细胞的效应能力并限制它们的治疗潜力。这个称为T细胞衰竭（T-cell exhaustion）或功能障碍（T-cell dysfunction）的过程通过表观遗传强化的基因调控变化表现出来，这些变化降低细胞因子和效应分子的表达，并上调程序性细胞死亡1（PD-1）等抑制性受体的表达。到目前为止，诱导和稳定化功能障碍的T细胞（也称为衰竭性T细胞）的表型和功能特征的潜在分子机制仍然是不明确的。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturedbtoxsmxgrqjcs_1.html

Nat Commun：阿尔兹海默症病理蛋白与小鼠的细胞死亡有关 [行业新闻]

: 一种与阿尔茨海默病(AD)有关的新蛋白质已被日本理化研究所脑科学中心(RIKEN CBS)的研究人员发现。CAPON可能促进两个最著名的AD罪魁祸首--淀粉样斑块和tau病理之间的联系，二者的相互作用会导致脑细胞死亡和痴呆症状。这一最新发现来自RIKEN CBS的Takaomi Saido小组，他们使用了一种新颖的小鼠AD模型，这项研究发表在《自然通讯》杂志上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/natcommunaezhmzbldby_1.html

比PD-L1抗体疗法更好！抑制肿瘤外泌体PD-L1的分泌或可成为重要抗癌靶点 [行业新闻]

: 肿瘤-微环境相互作用在肿瘤进展、转移和治疗抵抗中发挥重要作用，并且越来越多的证据表明，肿瘤细胞衍生的外泌体可以通过转移分子（例如microRNA、mRNA和蛋白质）来系统地调节或重编程肿瘤微环境。PD-L1是一种经典的免疫表面蛋白，通过与受体程序性细胞死亡-1（PD-1）结合，抑制T细胞的抗肿瘤功能，有效保护肿瘤免受免疫监视。据报道，外泌体含有某些类型的蛋白质，包括促进癌症转移的膜蛋白，例如EGFR和MET。作为膜结合蛋白，PD-L1是否存在于癌细胞衍生的外泌体中，是否在肿瘤进展中发挥作用仍然未知。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html

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