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His标签蛋白纯化介质(IDA)
金属螯合层析,又称固定化金属离子亲和层析(Immobilized metal ion affinity chromatography,IMAC)。该法利用蛋白质表面的某些氨基酸(如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等)和金属离子(Cu2+、Zn2+、Ni2+等过渡金属离子)发生特殊的相互作用的原理来实现蛋白质的分离。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/973_1.html
聚乙二醇(PEG)修饰剂及长效药物制剂
聚乙二醇修饰是一种能有效解决蛋白质、多肽及其他生物活性分子药用过程中半衰期短、易产生免疫原性抗原性、易被酶解等缺陷的有效的手段之一。因为聚乙二醇链的空间阻碍作用使得被修饰蛋白对蛋白酶酶解的抵抗能力大为提高,同时被修饰分子的分子排阻体积明显增大,使得其肾脏过滤清除率显著降低。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/970_1.html
糖尿病常用治疗药物特点及用药注意
糖尿病是一种常见的内分泌系统疾病,是由于体内的一种激素——胰岛素的绝对缺乏或相对不足,或是该物质本身质量及其他原因造成不能发挥正常生理作用,而引起的以糖代谢为主的糖、脂肪、蛋白质三大物质的代谢混乱的一种综合病症。[查看]
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伤不起的“明星”-工业明胶
明胶(Gelatine)是一种从动物的骨头或结缔组织中提炼出来,无味、无色(略带浅黄色)、半透明、坚硬的胶质,其不溶于有机溶剂,它吸水性强、粘度高,明胶是肽分子聚合物质,是胶原蛋白质的水解产物,所以可作为一种添加剂,明胶被广泛用于食品及药物的制造,按用途可分为照相、食用、药用及工业四类。在四种明胶中,照相明胶质量较好,工业明胶和食用明胶不止重金属铬指标不同,在微生物标准上也有明显差别。曝光的问题胶囊则是黑心厂家采用制革厂经鞣制过的含铬革皮废料(即蓝矾皮)生产的工业明胶,作为食品添加剂或药用明胶销售给食品或胶囊生产企业,从而生产出“毒胶囊”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/841_1.html
芦笋皂苷
芦笋是一种低热量,低脂肪、高氨基酸的营养食品芦笋是一种低热量,低脂肪、高氨基酸的营养食品,含有黄酮类化合物、皂苷、甾体、氨基酸、多种维生素、硒、锌、铁及蛋白质、多糖等多种营养成分。 芦笋皂苷是从芦笋中提取纯化的一种天然化合物,可以作为食品、化妆品的生产原料。[查看]
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数百种系列用色原介质及酶底物等原料试剂
西宝生物提供广泛用于各类酶底物、分子生物学、转基因、人造AMC-肽酶底物、蛋白质的膜分离/分子生物学、ELISA检测/免疫学、食品微生物学、环境微生物学、植物生长激素等原料试剂,欢迎垂询![查看]
http://www.cxbio.com/Article/502_1.html
WakoPURE system 体外<font color='red'>蛋白质</font>合成系统 - 西宝生物专业代理
西宝生物为您提供日本和光纯药(WAKO)的体外蛋白质合成系统,采用世界首创的再构成系无细胞蛋白质合成技术,对于复制、翻译及能量再生所需要的约30种因子进行调制、精制后,再加以重新构成。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/494_1.html
源自昆虫细胞的无细胞<font color='red'>蛋白质</font>体外合成试剂
源自昆虫细胞的无细胞蛋白质体外合成试剂,是基于mRNA模板的体外蛋白表达系统。本制品在baculovirus的蛋白表达方面有实际成绩,是世界首先采用SF21昆虫培养细胞提取液的体外蛋白合成试剂。[查看]
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Wako Pure System 新一代体外蛋白合成系统
Wako PURE system采用世界首创的再构成系无细胞蛋白质合成技术, 对于复制、翻译及能量再生所需要的约30种因子进行调制、精制后,再加以重新构成, 在短时间内得到高纯度、无标签的目标蛋白质[查看]
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链酶亲和素|strepavidin|SA
链霉亲和素 (Streptavidin,简称SA),是链霉菌在培养过程中分泌的一种蛋白质产物。是一种稍偏酸性的蛋白质,其pI为5.5,并且不带糖基。生物素-亲和素系统,通过一分子亲和素和四分子生物素之间特异结合实现信号放大,在生物学特别是免疫检测中有越来越广泛的用途。[查看]
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蛋白类产品、链酶亲和素和生物素衍生物
蛋白A、蛋白G和蛋白L是微生物来源的天然或重组蛋白质,可以和哺乳动物的免疫球蛋白结合。将这些蛋白偶联于支持物上,利用亲和层析来纯化抗体,也可用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)。不同的抗体结合蛋白与不同的免疫球蛋白的结合能力并不一样,它们受到后者的来源及亚类的影响,因此对于不同的抗体需要选择不同的抗体结合蛋白。[查看]
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血液中游离DNA萃取用试剂的开发
血液中游离DNA萃取剂的开发 DNA萃取剂法 1991年笔者们开发了作为当时DNA萃取试剂主流的、不使用苯酚或者氯仿等剧毒物质、而是在一根微型离心管中,进行连续操作的DNA萃取法“DNA萃取剂法”。DNA萃取剂是作为强蛋白质溶化剂而为大家所熟知的方法,我们利用该性质完成了简便且具有高回收率的DNA萃取法。该方法是一种使用DNA萃取剂与蛋白质分解酶或者界面活性剂等物质,将蛋白质可溶化后,通过单纯地添加醇类,优先沉淀/浓缩DNA的简便方法。 在利用DNA萃取剂制造的试剂中,有[查看]
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微生物发酵工程中发酵液过滤技术综述
    发酵已经从过去简单的生产酒精类饮料、生产醋酸和发酵面包已经发展天成为生物工程的一个重要的分支,成为一个包括了微生物学、化学工程、基因工程、细胞工程、机械工程和计算机软硬件工程的一个多学科工程。从广义上讲,发酵工程由三部分组成:是游工程,发酵工程和下游工程。其中,下游工程指从发酵液中分离和纯化产品的技术:包括固液分离技术(离心分离,过滤分离,沉淀分离等工艺),细胞破壁技术(超声、高压剪切、渗透压、表面活性剂和溶壁酶等),蛋白质纯化技术(沉淀法、色谱分离法和超滤法等)[查看]
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PCR技术原理
    PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些应于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。 一.假阴性,不出现扩增条带      PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。      模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有Taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消化除净,特别是染色体中的组蛋白,[查看]
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