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PEG修饰剂在蛋白质和肽类药物中的应用
PEG可以与药物共价结合形成复合物,用于控制药物的释放,延长药物的半衰期,降低免疫原性和抗原性,降低毒性,增强药物靶向性,减少剂量和给药频率。PEGylation可以改善许多药物的药动学和药效学性质。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pegxsjzdbzhtlywzdyy_1.html
PEG修饰剂的常见结构及应用
聚乙二醇化修饰技术通过共价键,将聚乙二醇与被修饰药物耦联,改善药物的理化性质和生物学活性。通过聚乙二醇修饰小分子药物、蛋白质、肽类、寡核苷酸等可以增强疏水性药物、蛋白质、核酸、脂质体的溶解性,提高稳定性和延长循环时间,现已成为生物技术和生物医学界关注的焦点,广泛应用于大分子与表面的连接、药物和脂质体的靶向性、纳米颗粒功能化等诸多领域。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/GeneralPEGderivatives_1.html
CAR-T疗法创始人PNAS发文:实体肿瘤治疗曙光出现?利用“组合拳”帮助T细胞
发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明,靶向控制炎症相关基因功能的两种调节因子,可使模型中的T细胞至少增加10倍,从而增强抗肿瘤免疫活性和持久性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html
一个全新的抗生素世界!Nature子刊报道单个噬菌体蛋白特性研究新方法
伯克利实验室生物科学领域的Vivek Mutalik说“我们开发了一种高通量基因筛查方法,可以识别一种称为‘单基因裂解蛋白(single-gene lysis proteins)’的强效噬菌体武器靶向的细菌细胞的部分[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ygqxdksssjnaturezkbd_1.html
PEG衍生物在PROTAC连接件的应用
蛋白靶向降解嵌合体PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)是通过泛素-蛋白酶体系统诱导靶向蛋白降解的一种全新技术。PEG是PROTAC开发中最常用的连接件。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pegyswzprotacljjdyy_1.html
通过肠道淋巴系统吸收?!药物吸收新途径 <font color='red'>靶向</font>小鼠癌细胞
密歇根大学一个研究小组正在开发一种新的抗癌药物,这种药物通过肠道的淋巴系统而不是血管吸收,有可能战胜导致耐药性的分子信号通路,同时提高抗癌能力和减少副作用。非常值得留意。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html
斯坦福大学发现为癌细胞提供燃料的<font color='red'>靶向</font>酶
斯坦福大学医学研究人员发明了一种分子IGUANA,可以阻断ALDH1B1酶,这种酶被认为是导致结肠癌复发或化疗耐药的重要因素。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/stfdxfxwaxbtgrldbxm_1.html
“万金油”胺碘酮新用 或可有效抵御乳腺癌转移
据世界卫生组织国际癌症研究机构统计数据显示, 2020年,乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌症 。 根据不同因素,乳腺癌主要治疗方式有手术、化疗、放疗、激素疗法以及靶向疗法。 因乳腺癌发现时多为中晚期,治疗难度已非常大,若是又发生转移,治愈则会难上加难。[查看]
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能够治疗白血病的“气体”?中美科学家合作发现抗白血病耐药的新疗法
治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路,使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此,人们试图寻找出不同癌症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方法,从而克服肿瘤治疗的抵抗。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html
细菌也成带路党!ACS NANO: 多功能菌基纳米酶实现肿瘤治疗精准打击
化学动力疗法(CDT)是一种通过肿瘤微环境(TME)内源性活性氧(ROS)破坏肿瘤细胞的治疗方法。然而,由于肿瘤自身的抗氧化能力以及靶向性等问题限制了CDT的进一步发展。略是提高CDT疗效的一种很有前途的方法,可以极大地降低其对肿瘤靶向的依赖,并大大降低副作用。[查看]
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大肠癌中的这种“坏”细菌,或能在肿瘤免疫中发挥“好”作用
免疫疗法在临床上已经成功应用于治疗多种血液学和实体转移性恶性肿瘤。最广泛使用的靶向免疫检查点的药物,如程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1,对一部分癌症患者有效。然而,抗PD-1/PD-L1治疗在大多数结直肠癌患者中作用却不大。因而,找到一种能提高结直肠癌患者抗PD-1/PD-L1治疗效果的新方法很有必要。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tsttdcazdzzhxjhnzzlm_1.html
中科院微生物所王军课题组建立<font color='red'>靶向</font>RNA的病原检测新方法mtNGS和mtTGS
中国科学院微生物研究所王军课题组与解放军总医院呼吸与危重症医学部、南方医科大珠江医学院和北京大学第三医院合作,建立了RNA/cDNA靶向测序(mtNGS)。[查看]
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Nature子刊:锁定“不可成药靶点”,攻克臭名昭著的癌基因
近日,利兹大学的研究人员另辟蹊径,发现了一种靶向“RAS”突变蛋白的新方法,他们在RAS表面发现了一个“裂缝”,可以用来开发新型抗癌药物。[查看]
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Nature子刊:“令人窒息”的癌症,为什么缺氧微环境反而让肿瘤变得穷凶极恶?
近日,卢森堡卫生研究所 (LIH) 肿瘤免疫治疗和微环境 (TIME) 研究组的科研人员在《Nature》子刊《Oncogene》杂志发表了一篇文章,研究基于一种基因编辑技术,展示了靶向 HIF-1α是如何抑制肿瘤生长,并将细胞毒性T淋巴细胞(CTL)驱动到肿瘤组织内的。[查看]
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Nature子刊:RAS<font color='red'>靶向</font>药物研发新进展
RAS是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一。近日,Nature 子刊以题目为RAS-targeted therapies的海报形式发布了关于RAS靶向疗法的关键性进展,对针对RAS靶点的药物研发进程进行了梳理与盘点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkrasbxywyfxjz_1.html
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