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攻克黑色素瘤耐药性又近一步 [行业新闻]

: 靶向疗法是针对黑色素瘤的一种有效治疗方案。其中，BRAF抑制剂和MEK抑制剂的组合疗法已得到广泛应用，可惜的是，一些患者会对治疗产生获得性耐药。近日，美国费城的Thomas Jefferson University的科学家们发现，BRAF上的一个位点对获得性耐药有影响，他们希望这一发现能导致更好的组合疗法问世。研究论文发表在《Cell Reports》上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/gkhsslnyxyjyb_1.html

通过靶向作用癌症干细胞的代谢来成功治疗癌症 [行业新闻]

: 日前，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自密歇根大学的研究人员通过研究发现了一种至关重要的线索，或能帮助解释癌细胞为何会对疗法产生一定的耐受性。2003年，研究者Max S. Wicha及其同事通过研究发现，肿瘤中的一小部分细胞，即癌症干细胞能够有效促进癌症生长和扩散，而杀灭这些癌症干细胞或许就能够彻底消灭癌症。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tgbxzyazgxbddxlcgzla_1.html

Cell：突破！科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病 [行业新闻]

: AML是第二大常见的白血病，据美国癌症协会数据显示，每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者，很多患者都会接受骨髓移植手术；而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病，研究人员开发出了CAR-T细胞疗法，即收集患者自身的T细胞，通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞，比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而对于AML而言，CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段，因为AML癌细胞并不会表达CD19，因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

全球首例“纳米枪”治疗肺癌临床试验在沪进行 [行业新闻]

: 近日，全球首例“纳米枪”治疗肺癌临床试验在上海市东方医院完成，医护人员通过穿刺方式，将“纳米枪”注射到一名老年肺癌患者的肿瘤内部，该患者是一名来自四川的原发性肺癌患者，现年71岁，不适合接受手术和靶向药物治疗，也不愿接受放化疗。本次治疗是经东方医院伦理委员会审批通过的临床试验，受试者不支付任何费用，并已声明放弃手术、放化疗等传统治疗手段。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/qqslnmqzlfalcsyzhjx_1.html

干细胞治疗心脏病受阻？来看看最新的细胞模拟微粒！ [行业新闻]

: 在组织再生领域，干细胞疗法有着光明的前景。机体可通过直接和间接的机制对细胞治疗的效果进行调节。然而，干细胞治疗在临床中的应用中仍具有局限性，包括体内存活率低、致癌风险高、靶向性差、存放时间短。针对干细胞的这些不足，美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系的终身教授程柯研发出了一种细胞模拟微粒。这项新的技术有望带来干细胞治疗领域的革新。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/gxbzlxzbszlkkzxdxbmn_1.html

科学家发现肺癌干细胞代谢弱点找到潜在靶向药物 [行业新闻]

: 在这项研究中，研究人员发现肺癌干细胞依赖氧化磷酸化来产生细胞所需能量，维持细胞存活，并且这一过程依赖线粒体柠檬酸转运蛋白SLC25A1的活性。研究结果表明在癌症干细胞中SLC25A1在维持线粒体柠檬酸储备和氧化还原平衡方面发挥重要作用，抑制SLC25A1的活性会导致活性氧簇的积累因此抑制癌症干细胞的自我更新能力。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kxjfxfagxbdxrdzdqzbx_1.html

集万千宠爱于一身的CAR-T疗法，还是有一点点小问题需要解决的 [行业新闻]

: 2017年可以说是CAR-T治疗元年，是具有里程碑意义的一年，因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法，用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果，对75例患者进行随访调查，在超过一年的随访中，总体缓解率为81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者达到完全缓解（CR），其中21％的患者达到了CR，但是血细胞计数恢复不完全（CRi）。所有患者中没有发现微小残留病（MRD），结果还是让人备受鼓舞的。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html

探秘FDA细胞工厂的“黄埔军校” [行业新闻]

: 随着医学技术的不断发展，细胞免疫治疗逐渐取代靶向治疗、个体化治疗等成为肿瘤治疗领域内的热点关注。迄今为止依然是细胞免疫疗法中唯一治疗实体瘤的普列威（Provenge）无疑是这一研发热潮的鼻祖和领军产品，这也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tmfdaxbgcdhpjx_1.html

有了这种新型抗体！超级耐药菌克雷伯氏肺炎菌或许无处可逃了! [行业新闻]

: 研究人员正在开发一种具有潜力的替代疗法用于治疗对碳青霉烯抗生素产生抵抗性的克雷伯氏肺炎菌导致的感染。这种方法使用抗体靶向克雷伯氏肺炎菌的保护性荚壳多糖，使得一种叫作中性粒细胞的免疫细胞能够攻击并杀死细菌。这项早期的体外研究由NIAIDRocky Mountain实验室、罗格斯大学新泽西医学院的科学家共同完成。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/ylzzxxktcjnyjklbsfyj_1.html

突破！激活T细胞提高显著改善免疫检查点疗法和T细胞疗法！ [行业新闻]

: 改善体内高度特异性的免疫战士——T细胞攻击癌症的肿瘤免疫治疗在临床上y已取得了长足的进展。然而这种方法只在10-30%的病人身上有效，原因之一就是T细胞耗竭，这种情况是由于T细胞在肿瘤微环境种被反复刺激，最终失去了杀伤肿瘤的能力。来自匹兹堡大学医学院和医学中心（UPMC）的新研究表明，靶向治疗的同时，防止或者逆转这种代谢上的耗竭可以增强免疫治疗，可能有助于用免疫疗法帮助更多的人。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tpjhtxbtgxzgsmyjcdlf_1.html

新研究发现帮助清除癌症干细胞的新靶标 [行业新闻]

: 研究结果表明一种靶向TG2 FN结合结构域的功能抗体能够抑制上述复合体形成、癌症干细胞增殖、肿瘤形成能力以及干性相关信号通路Wnt/β-catenin，并且破坏TG2和FN的相互作用也能够阻止细胞球的形成以及对癌症干细胞对Wnt配体的应答。进一步的研究还发现TG2和Wnt受体Fizzled7在癌细胞和肿瘤中形成一个复合体，导致Wnt信号通路的激活。蛋白质对接（ptotein docking）和多肽抑制实验表明TG2和Fzd7的相互作用区域与TG2的FN结合结构域重叠。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xyjfxbzqcazgxbdxbb_1.html

Cell Rep: 胰高血糖素对于糖尿病伴随性心脏病的发生的影响 [行业新闻]

: 最近，来自UT 西南医学中心的研究者们发现了II型糖尿病发病过程中胰高血糖素对于胰岛素耐受以及心脏功能的影响，这一发现为开发新的靶向糖尿病患者心肌健康的疗法提供了新的希望。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellrepygxtsdytnbbsx_1.html

JCI：突破！科学家通过破坏细胞DNA修复的“跷跷板”来成功杀灭癌细胞 [行业新闻]

: 近日，一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自埃默里大学的研究人员通过研究发现，癌细胞依赖的一种免于细胞死亡的特殊蛋白或能帮助调节癌细胞的DNA修复。文章中，研究者阐明了如何使得这种名为Mcl-1的蛋白质失去功能来促进癌细胞对DNA复制压力变得更加敏感，靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或许就能作为一类新型的抗癌药物。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/jcitpkxjtgphxbdnaxfd_1.html

PNAS：重磅！科学家在细菌基因组中发现抗癌药物的“蓝图” [行业新闻]

: 近日，一篇刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的研究人员通过研究表示，他们此前发现能够杀灭前列腺癌细胞的化合物LNM E1或许能通过通过“挖掘”储存在细菌基因组中的信息，促进LNM分子家族更接近于研究人员进行相关的临床试验，相关研究表明，隐藏的基因或许能帮助科学家们开发新型有效的靶向抗癌化合物。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/pnaszbkxjzxjjyzzfxka_1.html

Cancer Discov：重大突破！Galectin-3抑制剂有望治疗对KRAS上瘾的癌症 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报道大约一半的起源自KRAS突变的肺癌和胰腺癌在疾病进展期间对这个基因上瘾。通过理解导致这些癌症继续依赖于KRAS才能存活的机制，他们能够鉴定出一种能够靶向它的药物。相关研究结果于2017年9月11日在线发表在Cancer Discovery期刊上，论文标题为“Galectin-3, a druggable vulnerability for KRAS-addicted cancers”。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cancerdiscovzdtpgale_1.html

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