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Nat Commun:首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作,首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA,这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上,它标志着人类艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的关键一步。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natcommunsclycrisprc_1.html
Nat Biotechnol:新研究拓宽碱基编辑器的靶向范围
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的,它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
新型基因编辑工具完成”精准“编辑
在最近一项研究中,哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具(包括CRISPR)的一个主要缺点,并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE,即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
Nature:揭示卵细胞选择最健康的线粒体传递给后代的机制
发育中的卵细胞会进行测试,选出最健康的线粒体(细胞中的能量制造工厂),然后传递给下一代。一项针对果蝇的新研究显示了这种测试是如何进行的。相关研究结果于2019年5月15日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Mitochondrial fragmentation drives selective removal of deleterious mtDNA in the germline”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturejslxbxzzjkdxlt_1.html
Cell:<font color='red'>DNA</font>读取复制研究获进展 有望找到遗传病治疗方案
通过深入分析脱氧核糖核酸(DNA)的各个组件如何拼接在一起,两组科学家日前揭示了DNA是如何编排和保存遗传信息的。新的研究向人们展示了出人意料的DNA编排变化。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celldnadqfzyjhjzywzd_1.html
Nat Commun:科学家用小分子改变<font color='red'>DNA</font>三维结构,有望开发新型抗癌药物
研究人员发现,利用小分子化合物可以改变基因组的空间结构,这些小分子化合物被认为是很有前途的抗癌药物。这项工作为开发一类可以改变三维基因组的新的抗癌表观遗传药物开辟了新方向,研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html
Nature:开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法,有望治疗143种由<font color='red'>DNA</font>微重复引起的疾病
在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplication)相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
Nature子刊:开发出可在几分钟内检测基因突变的CRISPR芯片
在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起,构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良(DMD)患者的DNA样品中的基因突变。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html
<font color='red'>DNA</font>的甲基化水平或与机体肥胖直接相关
DNA甲基化是一种调节基因表达或关闭的特殊机制,其常常会被多种因素所影响,比如遗传因素、环境因素、生活方式和营养习惯等。近日,一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Medicine上的研究报告中,来自马拉加大学的科学家们通过研究发现,DNA甲基化或与机体肥胖直接相关。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/dnadjjhsphyjtfpzjxg_1.html
为何特定的缺陷基因仅会在机体特定部分引发癌症?
长期以来科学家们一直在研究试图揭示癌症是如何开始的,毫无疑问答案在于细胞内部及DNA上的信息;当细胞中DNA中出现某些缺陷时,其就会促进细胞过度生长和分裂,但尽管缺陷的基因是不同类型癌症的共同点,但并非所有癌症都会携带相同缺陷的基因,并非携带缺陷基因的所有细胞都会发生癌变,实际上,有些缺陷仅会在机体特定器官中引发癌症(即使机体中所有细胞都携带这种缺陷)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/whtddqxjyjhzjttdbfyf_1.html
Nat Commun:开发出一种高效诊断多种癌症亚型的新技术
近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自澳大利亚加文医学研究所的科学家们通过研究开发了一种潜在的诊断方法,其或能对癌症样本中的融合基因(fusion genes)进行检测,融合基因与五分之一的癌症有关,同时这种新方法还能对癌症中存在的重排DNA进行准确检测,相比当前方法而言,其能为癌症患者提供更为合适的个体化治疗建议。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natcommunkfcyzgxzddz_1.html
非洲猪瘟病毒研究获进展
复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室甘建华课题组与李继喜课题组合作研究揭示了非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA连接酶(AsfvDNAL)的分子机制。该项成果近日在线发表于《自然—通讯》。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fzzwbdyjhjz_1.html
一种新型的敏感生物传感器有望快速诊断唐氏综合征
唐氏综合征是一种最常见的新生儿出生缺陷,大约每700个新生儿中就有1例唐氏综合征患儿,然而传统的无创产前检测技术往往在诊断唐氏综合征上并不可靠,或会给孕妇和胎儿带来一定的健康风险。近日来自北京大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的敏感型生物传感器,其有望通过检测孕妇血液中的胎儿DNA来诊断唐氏综合征患儿,相关研究结果刊登于国际杂志Nano Letters上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yzxxdmgswcgqywkszdts_1.html
T细胞通过外泌体转移<font color='red'>DNA</font> 起始树突状细胞的免疫反应
CNIC研究人员证明,纳米囊泡中含有的线粒体DNA会激活受体细胞的警觉状态,从而激活抗病毒遗传程序。这些称为外泌体的纳米囊泡由T淋巴细胞产生,并通过细胞间接触被树突细胞吸收。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/txbtgwmtzydnaqsstzxb_1.html
重磅!开发出cfMeDIP–seq技术,最低仅需1ng血浆cf<font color='red'>DNA</font>就可检测早期癌症
在一项新的研究中,在加拿大玛嘉烈公主癌症中心研究员Daniel De Carvalho博士的领导下,一个研究团队以血液样本作为测试对象,将“液体活检”、甲基化分析和机器学习相结合,开发出一种灵敏的基于免疫沉淀的测试方法来分析少量血浆循环游离DNA(cell-free DNA, cfDNA)中的甲基化组(methylome),从而能够在癌症的最早阶段检测它,并对它进行分类。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zbkfccfmedipcseqjszd_1.html
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