西宝生物
欢迎访问西宝生物科研产品官网 !

西宝生物

西宝生物中国生命科学领域优选的综合服务商

全国服务热线:400-021-8158

24小时短信服务: 13917439331

您是否在搜:核酸室温保存 | 二噁英检测 | 食品安全 | 玛卡提取物 | 维生素K2 | 修饰性PEG | 岩藻糖

西宝生物
当前位置:首页 » 全站搜索 » 搜 索:
诊断公司与药商合作 个性化癌症治疗新时代来临
安捷伦旗下公司丹麦丹科与日本小野药品株式会社合作共同开发一项配套用于小野药品株式会社和美国Bristol-MyersSquibb's公司的治疗非小细胞肺癌的药物Opdivo,以此来增强他们在诊断方面的合作伙伴关系并期望在这个领域得到更多的收益。 双方对财务细节都保持沉默,但丹科将帮助研发一种诊断测试,用于判断哪些患者适合使用小野和BMS's的癌症治疗。肺癌是全球最常见的死亡原因,而Opdivo是一种PD-1的抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,能够阻断癌症细胞常用的免疫逃逸机制,从而使肿瘤细胞被杀伤。非小细胞型肺癌包括[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zdgsyyshzgxhazzlxsdl_1.html
纳斯达克生物科技股的泡沫来了吗?
上周四,纳斯达克生物科技股指数在3500点盘旋,处于历史高位,引起一些投资者再次呼叫“狼来了”。 据彭博社报道,上周四,生物科技股占到纳斯达克总市值的11.2%,险胜互联网公司和硬件制造商。在过去四年,269家生物科技公司一直是纳斯达克主力,股价平均上涨了500%,高于硬件制造商166%的涨幅以及互联网公司97%的涨幅。 现有迹象表明,生物科技产业的命运可能发生改变。根据彭博社数据显示,被称为投资者悲观情绪“晴雨表”的一个关键指标 - 短期利率自2013年来已经翻[查看]
http://www.cxbio.com/Article/nsdkswkjgdpmllm_1.html
全球抗肿瘤药物市场分析报告
基于单克隆抗体的生物药已成为首选治疗各种癌症的药物,尤其是对于血液肿瘤(白血病)。各种癌症发病率的上升,日益流行的先进疗法(生物和靶向药物疗法),主要药物的专利期满以及商业化的仿制药物这几个因素推动了全球肿瘤药物市场的增长。 然而,高成本的新药开发、失败的风险以及癌症治疗相关的副作用会限制市场的增长。诸如靶向疗法和免疫疗法等商业化的先进疗法将减少负面因素的制约并点燃整个市场。 预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。几个关键药物如赫赛汀、爱必妥、美罗华、阿瓦斯丁的专利到期可促进生物仿制药品的发展。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qqkzlywscfxbg_1.html
基因测序或成下一个百亿美金市场
医疗健康行业将被重新定义,未来个性化诊断将成为新常态。 未来的医疗发展之路,会从现在粗矿的、单一的、依赖于单个医生,以治疗疾病为目的走向变成更加个性化的、有针对性的、依赖大数据分析的以预防疾病为宗旨的新型模式,所有的变革和颠覆都离不开革命性的技术:二代基因测序。 二代基因测序行业是目前增长最快的基因学研究扳块,五年后接近百亿美金市场根据Markets&Markets的一项研究报告显示,2014年二代基因测序的全球市场为25亿关金,预计2020年将达到87亿美金,复合增长率23%,二代基因测序是基因学领域[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jycxhcxygbymjsc_1.html
常用抗体相关缩写
我们整理了常用的抗体相关缩写,以方便抗体行业的科研工作者查询,希望对您的工作有所帮助。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bioporto_Abbrevations_1.html
食品药品监管总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则
  为指导和规范生物类似药的研发与评价工作,推动生物医药行业健康发展,日前,国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》(以下简称《指导原则》),对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。   生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求,有助于提高生物药的可及性和降低价格,许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作,全球已有20余个国家或组织制定了生[查看]
http://www.cxbio.com/Article/spypjgzjfbswlsyyfypj_1.html
关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告
国家食品药品监督管理总局 通  告 2015年 第7号 关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告    为指导和规范生物类似药的研发与评价,推动生物医药行业的健康发展,国家食品药品监督管理总局组织制定了《生物类似药研发与评价技术指导原则(试 行)》,现予发布。药品注册申请人在进行生物类似药研发时,应参照本指导原则开展相关研究工作,并按照如下要求申请药品注册: 一、生物类似药按照新药申请的程序申报。   二、根据产品性质和制备方法,生物类似药按照《药品注册管理办法》附件3中治疗用生物制品的相[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gyfbswlsyyfypjjszdyz_1.html
深度解析,自身免疫疾病药物探索进展
吡啉相关周期热综合征(CAPS)是一类严重的自身免疫性疾病,它的病因是调控先天免疫反应的重要原件-炎症小体-一个蛋白质成分NLRP3发生了获得性病变。不仅如此,NLRP3的突变对于2型糖尿病、多发性硬化,阿兹海默症,痛风,动脉粥样硬化等复杂的疾病也有负面的影响。 大约在十年之前,NLRP3炎症小体作为一类先天免疫系统中的重要调节元件被科学家们鉴定出来。这个蛋白质复合体由NOD Like Receptor家族蛋白NLRP3,接口蛋白ASC以及caspase1三类蛋白组成,主要在髓系淋巴细胞中发挥功能。NLRP3炎症[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sdjxzsmyjbywtsjz_1.html
实验室细胞污染影响科学进步
"我认为自己是一个修正者",科罗拉多大学的遗传学家Christopher Korch说到。Korch的主要希望改正的是目前实验室中的细胞培养物的污染问题。在过去15年期间,他发表的文章中有78株广泛应用的细胞系被证明受到了污染。例如,甲状腺细胞系中含有膀胱癌细胞成分,正常的子宫组织事实上完全变成了乳腺癌细胞。这些污染都对基础科研造成很大的困扰。以前他一直以为自己是野外的一个微弱的声音,直到不久前他发现自己成为了改革的促进者。"很多时候科学家都会忽视我的这些发现",k[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sysxbwryxkxjb_1.html
干细胞商业化成功的背后故事
上个月是再生医学具有历史意义的时刻,世界上第一个合法的干细胞商业化成功,这种细胞是从脐带中采集的,欧盟授权Holoclar可用这种细胞治疗角膜烧伤致盲患者。让人吃惊的是,这个细胞被成功上市的来自一家意大利的小实验室。意大利对生命科学的支持力度比较小,在意大利干细胞治疗也曾经因为Stamina基金会治疗多种疾病的非法市场化闹地沸沸扬扬,而且引起了国际干细胞领域的关注。这次成功主要来自摩德纳大学再生医学中心研究团队主任GraziellaPellegrini教授,她和同事克服了许多困难,将干细胞治疗成功推向市场。 该小[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gxbsyhcgdbhgs_1.html
《穹顶之下》没告诉你的:癌症发病率和年龄高度相关
雾霾到底会不会致癌?纪录片《穹顶之下》的一组数据显示,中国过去十年里肺癌发病率增长了300%。雾霾就是导致我国肺癌发病率激增的主要“元凶”?在全国政协委员、中国电力科学研究院副总工程师蔡国雄委员看来,“这是一种误解,科学事实并非如此。” 蔡国雄委员告诉科技日报记者,空气污染、雾霾跟癌症(肺癌)发病率是有关联的,但这种关联机制现在医学上尚不能证实,而柴静团队忽略的另一份统计数据显示雾霾和癌症之间的关联程度远远比不上年龄和癌症的关联程度。 蔡国雄口中的这份统计数据是英[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kdzxmgsndazfblhnlgdx_1.html
2014全球医药行业并购交易的数据及行情
制药与生物技术行业在2014年创下了惊人的并购纪录,其中企业对交易的渴求是一方面原因,股票市场的大涨以及对资产的激烈竞争促使估值攀升,也是重要的促成因素。 此外,通过对行业中那些一掷千金的企业的仔细观察,尽管大型药企对并购依旧普遍持谨慎态度,但有些公司已经愿意重新回到谈判桌上。 股市繁荣抬升并购成本 一项针对并购金额低于200亿美元的交易的分析指出,去年药企之间交易的平均标价飙升了39%,达到9.11亿美元。进一步深入探究EvaluatePharma的数据显示,中型规模的并购案数量大幅猛增。 在这项分析[查看]
http://www.cxbio.com/Article/2014qqyyxybgjydsjjxq_1.html
《科学》杂志刊登麝香保心丸研究成果
传统中药登上世界舞台 2015年1月16日,世界权威学术杂志之一——《科学》(Science)在其中医药专刊中对麝香保心丸的研究成果进行了专题报道[Science2015,347(6219sppl),S40,图]。 《Science》杂志是美国科学促进会(American Association for the Advancement of Science,AAAS)出版的一份学术期刊,为全世界最权威的学术期刊之一,其2013年的影响因子已超过30。《Science》杂志具有新闻杂志和学[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxzzkdsxbxwyjcg_1.html
首例老年痴呆症,帕金森症活体检测技术
来自墨西哥圣路易斯波托西中央医院的研究者们发现来自AD或PD的患者的活体皮肤样本中的tau蛋白以及α-Syn蛋白的含量要显著高于对照组。
[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sllncdzpjszhtjcjs_1.html
如何选择NGS自动化系统?
大规模NGS应用带来不仅仅是技术上的革新,相对传统更加复杂和精细操作,注定了这一技术将会更多地依赖自动化设备来完成。作为临检机构和近期崛起的众多第三方检测公司,在将NGS设备收入囊中之后,必然要考虑开始自动化样品制备系统的投入。只有将整个样品准备流程通过可靠的系统来完成,才能真正配得上是高质量的NGS检测流程。 ★ 那么问题来了,什么才是一套称职的自动化系统? 作为一套符合标准的NGS样品制备系统,最基本的要求就是能够提供符合标准的文库DNA,以浓度和片段大小作为考核的标准。 而决定这一切的是试[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rhxzngszdhxt_1.html