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IL33诱导成熟低密度中性粒细胞脂滴形成驱动结直肠癌肝转移的机制与治疗新策略
上海交通大学医学院附属瑞金医院的研究团队在《Cellular & Molecular Immunology》发表了创新性研究成果。研究人员通过临床样本分析、体外实验和小鼠模型,系统揭示了肝星状细胞(HSCs)激活后通过IL33-mTOR-PPARγ信号轴调控中性粒细胞脂质代谢的新机制,为理解器官特异性转移提供了全新视角。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251111_industrialnews_1.html
DNA pMW 219 克隆载体
pMW219 DNA由 Cosmid lorist6、质粒 pBR322、质粒 pSC101、质粒 pUC19 的 DNA 片段构建而成。可用于克隆在多拷贝质粒里难以克隆的基因(DNA代谢相关的蛋白编码基因,如,聚合酶、连接酶等基因)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pMW219DNA_1.html
PNAS:首次整合两种单细胞方法来解析药用植物
德国马克斯·普朗克化学生态学研究所的研究人员近日成功将单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞质谱分析(scMS)应用在同一植物细胞上。这种新方法首次让科学家能够将基因表达与代谢物丰度直接关联。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnassczhlzdxbffljxyy_1.html
人小胶质细胞中MEF2C的转录与表观遗传调控机制及其在自闭症风险和年龄相关疾病中的功能解析
本研究发现转录因子MEF2C通过调控人类小胶质细胞的炎症反应、吞噬功能及脂质代谢等关键通路,在自闭症谱系障碍(ASD)和神经退行性疾病中发挥核心作用。研究结合多组学分析和功能实验,揭示了MEF2C缺失导致小胶质细胞功能紊乱的分子机制,为神经发育和衰老相关疾病的干预提供了新靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251023_industrialnews_1.html
α-酮戊二酸通过调控胰岛素-ATM信号轴改善共济失调毛细血管扩张症小鼠模型的胰岛素抵抗和<font color='red'>代谢</font>紊乱
研究人员发现ATM缺失会导致全身性胰岛素抵抗和代谢灵活性丧失,引发代偿性的谷氨酰胺依赖性代谢重组。特别重要的是,他们发现胰岛素敏感的小脑Purkinje细胞——尤其是那些表达Zebrin-II/ALDOC、在小脑蚓部后叶和絮结叶中解剖学丰富的细胞——对ATM缺失相关的代谢变化特别敏感。这种解剖学特异性易感性导致了A-T共济失调和运动相关症状的发展。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251022_industrialnews_1.html
膳食氧化豆甾醇对小鼠胆固醇<font color='red'>代谢</font>的调控作用及其与豆甾醇的差异机制研究
本研究聚焦膳食氧化植物甾醇对胆固醇代谢的影响,针对豆甾醇氧化后功能变化不明的科学问题,通过动物实验系统比较了豆甾醇及其氧化产物对小鼠胆固醇吸收、合成与分解的关键调控作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251017_industrialnews_1.html
帕金森病多维度病因新视角:细胞色素P450酶系成为发病机制新关键
本研究突破传统单因素病因框架,提出帕金森病(PD)的多维度发病机制,通过系统分析细胞色素P450(CYP)酶系基因变异与PD的关联,揭示P450s作为连接遗传易感性、环境毒素暴露和代谢紊乱的关键枢纽。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251015_industrialnews_1.html
核糖核苷酸渗入线粒体DNA驱动炎症反应——揭示核苷酸<font color='red'>代谢</font>失衡引发年龄相关性炎症的新机制
近期研究表明,线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激,支持回补反应和嘧啶代谢,对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡,导致mtDNA释放和炎症。然而,核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250926_industrialnews_1.html
BMAL2调控肥胖期间脂肪组织炎症与<font color='red'>代谢</font>适应的机制研究
综述揭示了昼夜节律核心转录因子BMAL2通过调控脂肪前体细胞命运和TNFα介导的炎症反应,影响脂质储存分布与胰岛素敏感性的新机制,为肥胖相关代谢疾病(如T2D和MASH)的防治提供了关键靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bmal2dkfpqjzfzzyzydx_1.html
膳食纤维菊粉通过调控肠道菌群<font color='red'>代谢</font>果糖改善肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗的机制研究
为揭示菊粉缓解果糖毒性的深层机制,Sunhee Jung等研究人员在《Nature Metabolism》发表的研究采用了多组学整合分析策略。通过建立HFCS诱导的瘦型MASLD小鼠模型,结合稳定同位素示踪技术(13C-fructose和2H2O)动态监测果糖代谢流向,采用宏基因组学解析菌群结构变化,并运用转录组学和代谢组学系统评估肝脏代谢重编程。特别设计了延迟干预实验组(CIF),验证菊粉对已形成脂肪肝的逆转效果。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250916_industrialnews_1.html
动物造模解决方案:一站式疾病模型诱导原料库
西宝生物作为国内生命科学领域的重要供应商与技术服务商,长期专注于体外诊断原料及专业动物模型技术的开发与支持。在动物建模领域,公司依托成熟的诱导模型构建平台,为客户提供多类动物造模解决方案,涵盖心血管、代谢、肾脏、神经及炎症等关键研究方向。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/dwzmjjfayzsjbmxydylk_1.html
高果糖饮食通过<font color='red'>代谢</font>重编程促进效应T细胞生成加剧炎症反应的作用机制及二甲双胍干预研究
本研究揭示了高果糖摄入通过激活mTORC1信号通路和ROS依赖性TGF-β活化,直接促进Th1/Th17细胞分化,从而加剧炎症性肠病(IBD)的分子机制。团队通过体内外实验证实,二甲双胍可逆转果糖诱导的T细胞免疫失衡,为代谢-免疫交叉调控提供了新靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250827_industrialnews_1.html
基因-<font color='red'>代谢</font>组-饮食互作在痴呆风险中的精准预防:APOE4纯合子特异性<font color='red'>代谢</font>通路与地中海饮食的调控作用
APOEε4(APOE4)等位基因作为阿尔茨海默病最强遗传风险因素,携带两个拷贝可使AD风险增加8-12倍。然而,基因型如何通过代谢通路影响疾病进程?饮食干预能否针对性调节高危人群的代谢特征?这些问题成为当前研究的核心难点。由Yuxi Liu、Dong D. Wang等组成的国际团队在《Nature Medicine》发表重要成果。研究创新性地整合美国护士健康研究(NHS)4,215名女性和健康专业人员随访研究(HPFS)1,490名男性长达34年的前瞻性数据,结合血浆代谢组学(401种代谢物)、基因分型(75个AD/ADRD风险变异)和地中海饮食评分,首次绘制出基因型依赖的代谢风险图谱。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250826_industrialnews_1.html
核受体谱分析&核受体面板
核受体(NRs)可作为激素和脂肪酸代谢产物等各种细胞内分子的传感器。这些核配体参与调控与细胞过程相关的众多基因,如一般稳态、生长及微生物防御等细胞过程。了解每个NR 所参与的疾病、通路和网络结构,可以更容易地预测目标化合物对非预期目标进行调节的影响。为了表征选择性和可能出现的脱靶现象,INDIGO提供了基于细胞检测的综合筛选,以对您的化合物进行分析。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/NuclearReceptorProfiling_1.html
靶向转铁蛋白受体(TFRC)的巴伐查尔酮通过铁<font color='red'>代谢</font>调控逆转膀胱癌吉西他滨耐药
膀胱癌(BCa)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其中吉西他滨(Gemcitabine)作为一线化疗药物常因耐药导致治疗失败。耐药机制与核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)过表达密切相关,而铁代谢通路(TFRC介导的Fe3+内吞和线粒体铁利用)在DNA修复中起关键作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250818_INDUSTRIALNEWS_1.html
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