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《Nature Genetics》PROX1积极<font color='red'>抑制</font>细胞命运可塑性,保护肝细胞身份,防止肝肿瘤发生
德国癌症研究中心(German Cancer Research Center,DKFZ)和 DKFZ-ZMBH 联盟的研究人员发表了论文,在细胞命运调控和癌症研究领域具有重要意义,为深入理解肝脏细胞的命运维持机制以及肝癌的发病机理提供了关键线索,有望为肝癌的预防和治疗开辟新的方向。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250214_INDUSTRIALNEWS_1.html
抗整合素α8、α9,单克隆抗体
整合素是在各种细胞中表达的二聚体黏附分子,由α和β亚基组成。α8、α9亚基都可以与β1亚基形成二聚体。Wako实现了整合素α8及α9单克隆抗体的商品化。该抗体不仅可用于流式细胞仪和免疫细胞染色,还可用作中和抗体抑制细胞黏附。同时,也可应用于抗体医药研究、纤维化研究、癌症研究等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-Integrin_1.html
布鲁顿酪氨酸激酶<font color='red'>抑制</font>使BCL10功能获得突变体驱动的多药耐药DLBCL肿瘤对venetoclax重新敏感
B 细胞受体(BCR)下游信号传导在 DLBCL 进展中起着关键作用,尤其是活化 B 细胞(ABC)起源的肿瘤,需要 CARD11 - BCL10 - MALT1(CBM)复合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中,存在众多导致 CBM 激活的基因组改变,然而,突变和信号传导的异质性阻碍了靶向信号抑制剂在 DLBCL 治疗中的应用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250205_industrialnews_1.html
光学显微镜用固定液
光学显微镜用固定液:中性福尔马林缓冲液不仅可作为性能优异的常用固定液,也可用于特殊用途。Mildform系列产品是一款向依照Lilly配方制备而成的中性福尔马林缓冲液中加入能够抑制福尔马林的刺激性难闻气味的中和剂(葡萄酒提取物)的无臭型固定液。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Stationary_liquid_microscope_1.html
Apelin中和抗体 Anti Apelin, Monoclonal Antibody(4G5)
Apelin 是由 36 个氨基酸组成的活性多肽,是孤儿G 蛋白偶联受体 APJ 受体的内源性配体,与 APJ 受体结合可激活 APJ 受体。在中枢及外周心血管系统、冠状动脉内皮细胞、视网膜内皮细胞中广泛分布,在胚胎、生理或病理状态下的内皮细胞增殖中都起到重要作用,表现出促进细胞分裂、冠状动脉血管内皮修复、舒张血管和正性肌力,因此可以应用于新生血管、抑制动脉硬化、降低血压以及增加心率,也可用于细胞因子或干细胞的治疗性血管新生、控制肿瘤生长和糖尿病视网膜病变等治疗中。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Apelin_mab_1.html
热休克同源蛋白/热休克蛋白 HSC70/HSP70, pAb
热休克蛋白 HSP70 家族包含 66-78 kDa 多种大小不等的同源物。HSP70 核苷酸与底物结合调节新合成的蛋白折叠,将折叠错误或变性的蛋白重新折叠,指挥跨膜蛋白的转运,抑制蛋白质聚集,通过蛋白酶解途径降解目标蛋白,从而在神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要的作用,其功能和作用机制的进一步阐明则对治疗和预防神经退行性疾病具有重要的意义。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/HSC70_pAb_1.html
Caspase-6 - 神经退行性疾病治疗的潜在靶点 Ac-VEID-AFC
Caspase-6是半胱氨酸蛋白酶家族(caspase)中的一员。在细胞程序性死亡(PCD)中,它是重要的执行者。Caspase-6在亨廷顿舞蹈症(Huntington’s Disease, HD)、阿尔茨海默氏病、老龄化、中风等神经退行性疾病病理过程中起重要作用。抑制 caspase-6的活性将成为神经退行性疾病治疗的新靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Caspase-6_1.html
KT-430 Tau 聚集<font color='red'>抑制</font>剂
KT-430 是异丙肾上腺素来源的小分子化合物,具有抑制 Tau 蛋白聚集的作用。同样是 Tau 蛋白聚集抑制作用,KT-430 的抑制作用约为同类产品亚甲基蓝的 20 倍。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/KT-430_1.html
α-突触核蛋白聚集检测试剂盒 (ALPHA)-Synuclein Aggregation Assay Kit
α-突触核蛋白聚集检测试剂盒模拟在路易体痴呆、帕金森病、多系统萎缩中发现的细胞内α-突触核蛋白聚集。本试剂盒可用于在细胞培养水平上,检测目标活性物质对细胞聚集的抑制和/或预防作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Synuclein_Aggregation_kit_1.html
新型<font color='red'>抑制</font>剂INI-0602
INI-0602 是一种新型的血脑屏障缝隙连接半通道抑制剂,能有效抑制神经毒性小胶质细胞的谷氨酸释放。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/INI-0602_1.html
分泌酶<font color='red'>抑制</font>剂  阿尔茨海默病研究相关试剂
β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
http://www.cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html
细胞因子和细胞因子受体:在炎症与免疫调节中的双重角色
细胞因子(cytokine)是一类低分子量的可溶性蛋白质(通常为5至20 kDa),由多种细胞在免疫原、有丝分裂原或其他刺激的作用下诱导产生。多数细胞因子受体(CK-R)是由两个或多个亚单位构成的异源二聚体或多聚体,一般包括专门结合配体的α链和参与信号传导的β链。细胞因子与其受体的复杂、动态相互作用在肿瘤微环境(TME)中调控慢性炎症和免疫抑制,促进肿瘤的进展、转移并降低治疗效果。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cyrokine_receptors_1.html
剑桥大学:青光眼药物可能有助于预防阿尔茨海默病相关的tau蛋白积聚
剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物,使用斑马鱼进行基因工程改造,使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂(治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种)可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚,并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
《Cell》与帕金森病相关的蛋白质聚集的新机制
熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病(如帕金森病)的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现,一种名为G-四重复合物(G4s)的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白(一种与神经变性相关的蛋白质)的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生,这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
《自然》:突变的RAS开关在癌症中没有断裂,而只是有缺陷
每年,超过300万人被诊断患有由三种ras家族基因突变驱动的癌症:KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突变与许多类型的癌症有关。现在,MSK的一个研究小组已经确定了一种治疗方法,在临床前模型中显示出了希望。在一项新的研究中,来自皮罗·利托医学博士实验室的科学家们证明,某些抑制剂可以使由促进癌症生长的突变引起的失控信号短路。他们的研究结果发表在2024年10月30日的《自然》杂志上,这是世界领先的科学期刊之一。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241104_industrialnews_1.html
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