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靶向小细胞外囊泡中网状蛋白4(RTN4)抑制三阴性乳腺癌转移并增强免疫治疗效果的机制研究 [行业新闻]

: 摘要：研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV)，发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实，相比RTN4Low sEV，RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移，同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html

靶向TROP-2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合PD-L1抑制剂tagitanlimab一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性进展 [行业新闻]

: 在肿瘤治疗领域迎来重要突破！最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验，专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html

可用于活细胞的不可逆GST抑制剂 [生命科学]

: CNBSF（2-chloro-5-nitrobenzensulfonyl fluoride）是针对谷胱甘肽 S-转移酶（GST）的不可逆性抑制剂。与目前已知的作为GST抑制剂广泛使用的利尿酸相比，抑制活性明显更高，且因其不可逆性，可长期保持GST失活。名古屋大学的阿部洋教授等人使用benzensulfonyl fluoride（BSF）基作为新的GST抑制策略，致力于制造在细胞内的不可逆性抑制物质，并在最后成功开发出在活细胞内呈现出色抑制活性的CNBSF。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/CNBSF_1.html

组蛋白伴侣NASP调控组蛋白周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制研究 [行业新闻]

: PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破，但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放，而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html

SCREEN-WELL(R) 心脏毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Cardiotoxicity library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 心脏毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Cardiotoxicity library，包含 131 种明确对心脏有不同毒性的化合物，包括离子通道抑制，线粒体毒性，心律失常，肝纤维化等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Cardiotoxicity-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 造血系统毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Hematopoietic library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 造血系统毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Hematopoietic library，包含 116 种明确对造血系统有不同毒性的化合物，包括：骨髓抑制、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和贫血等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Hematopoietic-library_1.html

KroVin系列诊断用生物防腐剂产品 [诊断原料]

: 西宝生物的KroVin系列防腐剂已广泛用于体外诊断试剂盒中，能替代叠氮钠、硫柳汞等对人体及环境危害极大的传统防腐剂。KroVin系列防腐剂是一种广谱、高效、低毒、环保的新型防腐剂，可有效抑制或消除体外诊断试剂及其附属产品中的微生物，能有效抑制各类细菌、真菌、酵母等微生物的生长，详情致电西宝生物400-021-8158。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/KroVin_1.html

环状RNA适配体靶向IGF2BP2克服BET抑制剂获得性耐药：三阴性乳腺癌治疗新策略 [行业新闻]

: 研究人员通过系统分析发现，耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低，而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示，BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序，能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域，从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250811_industrialnews_1.html

SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library, 是研究促自噬和抗自噬分子的有利工具。化合物库中包含96种已知的自噬诱导剂或者抑制剂，可作用于与自噬相关的蛋白或受体。化合物溶于 DMSO 中，有两种规格可供选择，10 mM 100 μL 和 1 mM 500 μL。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Autophagy-library_1.html

SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库 [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库, 包括 43 种化合物，对赖氨酸相关的表观遗传修饰的酶具有确定的活性。也包括 DNA 甲基化抑制剂。化合物溶解在 DMSO 中，浓度是 10 mM,分装在深孔板中，每个孔 100 μL 或者 500 μL。可用于化学基因组学，确定鉴定方法，其他药理实验。化合物库包括以下几种酶的抑制剂：HDACs，SIRTs，赖氨酸去甲基化酶，HATs，组蛋白甲基转移酶，DNA 甲基转移酶。包括结构和机理都不同的化合物。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Epigenetics-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 激酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Kinase Inhibitor library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 激酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Kinase Inhibitor library，包含 80 种已知活性的激酶抑制剂。抑制剂溶于 DMSO 中，终浓度为 10 mM、有 100 μL 和 500 μL 两种规格。该化合物库可用于化学基因组学、药理分析等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Kinase-Inhibitor-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 磷酸酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Phosphatase Inhibitor library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 磷酸酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Phosphatase Inhibitor library，可用于心脏毒性、肝脏毒性和造血毒性研究，这些化合物毒性明确、对不同器官有相关毒性证明资料。该库中含有许多结构、机制不同的化合物，且有无毒化合物作为对照。该化合物库在预测毒理学筛选（包括高通量筛选）中非常有用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Phosphatase-Inhibitor-library_1.html

PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤组织驻留记忆T细胞（TRM）形成与功能分化的机制研究 [行业新闻]

: Weill Cornell Medicine（美国威尔康奈尔医学院）的研究团队通过系统的实验设计，揭示了PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤TRM形成的新机制。研究发现，PD-1不仅在慢性感染导致的T细胞耗竭中起作用，更是TRM早期命运决定的关键调控因子。这一发现为理解PD-1抑制剂的双重作用——既增强抗肿瘤免疫又引发皮肤毒性——提供了分子基础，相关成果发表在《Nature Immunology》上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250731_industrialnews_1.html

SCREEN-WELL(R) 代谢型谷氨酸能配体化合物库 SCREEN-WELL(R) Metabotropic Glutamatergic ligand library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 代谢型谷氨酸能配体化合物库 SCREEN-WELL(R) Metabotropic Glutamatergic ligand library, 提供了简单，方便的方法进行化合物筛选。每个化合物库包括：某一类化合物归为一个化合物库，包括抑制剂，激动剂或者诱导剂。每一个化合物库提供相关文件，介绍化合物的活性，在板上的位置，物理信息还有一份结构数据（SD）文件。可单独大量提供某种化合物。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Metabotropic-Glutamatergic-ligand-library_1.html

2009年甲型H1N1流感病毒预存免疫对H5N1感染的保护作用机制研究 [行业新闻]

: 宾夕法尼亚州立大学（Pennsylvania State University）的研究团队在《Science Translational Medicine》发表重要研究成果。研究人员通过建立雪貂预存免疫模型，系统评估了2009年甲型H1N1病毒（H1N1pdm09）和季节性H3N2病毒预存免疫对两种clade 2.3.4.4b H5N1病毒（分别分离自貂和奶牛）感染的保护效果。研究采用病毒挑战实验和直接接触传播实验，结合血清学分析（包括ELISA检测HA/NA结合抗体、ELLA评估NA抑制活性、微量中和试验等），揭示了预存免疫对H5N1感染的保护机制。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250724_industrialnews_1.html

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