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Nature Biotechnology:新的基因编辑技术可以治疗复杂的遗传疾病
德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员如今开发出一种改进的基因编辑方法,利用了来自细菌的遗传元件——逆转录子,这种元件有助于保护微生物免受病毒感染。这是研究人员首次利用逆转录子纠正脊椎动物的致病突变,为人类疾病的新型基因疗法带来了希望。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturebiotechnologyx_1.html
iPS来源细胞早期安全评估工具
多能干细胞是一种可再生的替代细胞来源,具有修复受损组织或治疗退行性疾病而不引起免疫排斥的潜质。基于以上这些特点,多能干细胞具有治疗多种疾病的可能性,包括癌症、糖尿病、血液病、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。其调控自我更新、重编程和分化的细胞机制,有望应用于新型细胞疗法、再生医学和改进模型系统以评估药物功效和毒性。无论您采用何种干细胞研究方法,Enzo 提供的多种创新研究工具将助您充分发挥该方法的潜力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/SCREEN-WELL_GFP-CERTIFIED_CYTO-ID_1.html
靶向胰腺癌基质高效递送IL-2免疫基因的协同治疗新策略
胰腺导管腺癌(PDAC)因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力,但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战,研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台,为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bxyxajzgxdsil2myjydx_1.html
AAV9-DARS2基因<font color='red'>疗法</font>治疗LBSL:从患者细胞到小鼠模型的表型拯救与机制探索
来自多机构的研究团队针对由DARS2基因突变引起的罕见遗传性白质脑病LBSL,开发了AAV9介导的DARS2基因补充疗法。研究证实该疗法可显著改善患者神经元线粒体功能、促进轴突生长并降低乳酸水平,在小鼠模型中单次给药6个月后仍能延缓神经退行性病变,为临床治疗提供了关键实验依据。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ 20250917_industrialnews_1.html
细胞培养基,撑起生物医药的半壁江山
当接种HPV疫苗预防宫颈癌,或使用CAR-T细胞疗法治愈白血病”时,你是否想过这些拯救生命的生物医药产品,背后都离不开一种看似普通却至关重要的“原材料”,它不是精密的仪器,也不是昂贵的抗体,而是给细胞提供基本营养和环境——细胞培养基。培养基看似低调,却直接决定了疫苗、细胞治疗、抗体药物等产品的质量与产量。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xbpyjcqswyydbbjs_1.html
浅析几种细胞治疗的技术、工艺与原料
细胞因子除了自身在免疫效应中有杀伤作用,也有着调控免疫细胞的关键作用,这也是实现免疫细胞体外大规模培养的重要基础。免疫细胞的信号通路,依赖细胞因子的刺激实现激活细胞,增殖和分化,对有些细胞(比如一些NK细胞)是维持活性的营养所需。在免疫细胞疗法的生产工艺中,应用重组表达得到的细胞因子产品,对免疫细胞的培养而言,是不可或缺的关键原料。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qxjzxbzldjsgyyyl_1.html
细胞因子与免疫细胞<font color='red'>疗法</font>
对于通过多能诱导干细胞,获得治疗所需的免疫细胞,干细胞的诱导分化和培养扩增,需要分阶段逐次使用多种细胞因子。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xbyzymyxblf_1.html
靶向β-连环蛋白共享突变的TCR-T细胞<font color='red'>疗法</font>:实体瘤治疗新突破
HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
CAR-T<font color='red'>疗法</font>和关键原料
免疫细胞治疗主要包括了T细胞治疗、NK细胞治疗、淋巴细胞治疗、DC细胞治疗。在肿瘤治疗和自免疾病治疗领域,近些年来不断取得技术突破并走向商业化的产品,主要集中于免疫细胞治疗和以多能诱导干细胞为来源的免疫细胞疗法。包括了CAR-T疗法、TCR-T疗法、CAR-NK疗法等,其中一些已经走向临床IIb和临床III期,一些已经商业化。其中,上市产品最多的,集中于CAR-T疗法[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfhgjyl_1.html
Nature Medicine:首次发现线粒体突变与免疫治疗耐药性相关
对于部分患有侵袭性黑色素瘤的患者,免疫检查点阻断(ICB)疗法有望实现长期缓解。然而,尽管部分患者的应答状况良好,但其他患者对ICB疗法存在耐药性。研究团队揭示了遗传因素在这一过程中的作用,而答案出人意料地藏在线粒体中。这项研究成果于6月5日发表在《Nature Medicine》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturemedicinescfxxl_1.html
双靶点CAR-T细胞<font color='red'>疗法</font>可减缓胶质母细胞瘤生长
双靶点CAR-T细胞疗法有望治疗一种恶性程度极高的脑癌。近三分之二的患者在接受试验性CAR-T细胞疗法后,肿瘤缩小。尽管生存数据仍在积累中,但已有数名患者在接受这种疗法后存活了12个月或更长时间[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sbdcartxblfkjhjzmxbl_1.html
靶向钙黏蛋白17(Cadherin-17/CDH17)的CAR-T细胞系统性递送策略:安全有效治疗结直肠癌肝转移的新突破
来自意大利的研究团队针对结直肠癌肝转移(CRC-LM)治疗难题,通过系统筛选发现钙黏蛋白17(CDH17)作为理想靶点,开发出新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250529_industrialnews_1.html
与肾癌免疫治疗抵抗相关的蛋白质
UT西南医学中心研究人员发现的一种蛋白质可能会导致对免疫检查点抑制剂的耐药性,这是一种广泛用于治疗癌症的免疫疗法。研究结果发表于Communications Medicine将糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B(GPNMB)与治疗后复发联系起来,并表明它可能有助于肿瘤逃避转移性肾细胞癌的免疫监视。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ysamyzldkxgddbz_1.html
《自然》突破性成果:解决mRNA疫苗的不足之处
来自华沙国际分子和细胞生物学研究所(IIMCB)的研究人员描述了一种提高基于mRNA的治疗效率的新机制。研究结果将有助于开发针对癌症和传染病的新疗法。科学实验是在IIMCB进行的,但华沙大学物理系和生物系、华沙医科大学以及波兰科学院生物化学和生物物理研究所的合作者也作出了重要贡献。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zrtpxcgjjmrnaymdbzzc_1.html
生物医药领跑2024《科学》十大突破:从艾滋病到CAR-T<font color='red'>疗法</font>,未来已来
Science 2024年度十大突破:生物医药领域占7成[查看]
http://www.cxbio.com/Article/BIOPHARM2024_1.html
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