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- 西宝生物作为国内生命科学领域的重要供应商与技术服务商,长期专注于体外诊断原料及专业动物模型技术的开发与支持。在动物建模领域,公司依托成熟的诱导模型构建平台,为客户提供多类动物造模解决方案,涵盖心血管、代谢、肾脏、神经及炎症等关键研究方向。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dwzmjjfayzsjbmxydylk_1.html
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- APOEε4(APOE4)等位基因作为阿尔茨海默病最强遗传风险因素,携带两个拷贝可使AD风险增加8-12倍。然而,基因型如何通过代谢通路影响疾病进程?饮食干预能否针对性调节高危人群的代谢特征?这些问题成为当前研究的核心难点。由Yuxi Liu、Dong D. Wang等组成的国际团队在《Nature Medicine》发表重要成果。研究创新性地整合美国护士健康研究(NHS)4,215名女性和健康专业人员随访研究(HPFS)1,490名男性长达34年的前瞻性数据,结合血浆代谢组学(401种代谢物)、基因分型(75个AD/ADRD风险变异)和地中海饮食评分,首次绘制出基因型依赖的代谢风险图谱。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250826_industrialnews_1.html
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- 核受体(NRs)可作为激素和脂肪酸代谢产物等各种细胞内分子的传感器。这些核配体参与调控与细胞过程相关的众多基因,如一般稳态、生长及微生物防御等细胞过程。了解每个NR 所参与的疾病、通路和网络结构,可以更容易地预测目标化合物对非预期目标进行调节的影响。为了表征选择性和可能出现的脱靶现象,INDIGO提供了基于细胞检测的综合筛选,以对您的化合物进行分析。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/NuclearReceptorProfiling_1.html
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- 免疫细胞治疗主要包括了T细胞治疗、NK细胞治疗、淋巴细胞治疗、DC细胞治疗。在肿瘤治疗和自免疾病治疗领域,近些年来不断取得技术突破并走向商业化的产品,主要集中于免疫细胞治疗和以多能诱导干细胞为来源的免疫细胞疗法。包括了CAR-T疗法、TCR-T疗法、CAR-NK疗法等,其中一些已经走向临床IIb和临床III期,一些已经商业化。其中,上市产品最多的,集中于CAR-T疗法[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cartlfhgjyl_1.html
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- 提到疫苗,大家首先想到的可能各种用于传染病的如流感疫苗、乙肝疫苗、卡介苗,脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗等,这些都是 “对抗疾病的盾牌”,但鲜有人注意到疫苗里其实藏着一位默默发力的 “隐形助手”——疫苗佐剂。今天,就让我们一起揭开它的神秘面纱。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ymldyxzszjddshfss_1.html
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- 来自国内的研究人员针对ATG3蛋白在自噬中的调控机制这一科学问题,揭示了HDAC6通过双重修饰(去乙酰化与K272位泛素化)调控ATG3降解的新途径。该研究阐明了HDAC6兼具去乙酰化酶和E3泛素连接酶活性的独特功能,为自噬相关疾病治疗提供了新靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250801_industrialnews_1.html
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- 马里兰大学医学院(UMSOM)基因组科学研究所(IGS)的研究人员共同领导了这项研究,该研究于7月25日在线发表在 《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序,通过创建患者的“数字孪生”,帮助确定癌症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示,并帮助该团队开发出针对癌症等复杂疾病的计算模型。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/celldndsyshzkxjmcgmn_1.html
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- 在遗传性癌症研究领域,Fanconi贫血(FA)通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势,对50万人的FinnGen数据库展开挖掘,重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异:c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究,首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250718_industrialnews_1.html
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- 在血液系统恶性肿瘤中,急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排,其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达,但在约1.4%的AML病例中,通过增强子劫持机制被异常激活,成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究,揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250715_industrialnews_1.html
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- 衰老是导致器官功能障碍和慢性疾病的核心因素,但人类器官的衰老速率存在显著差异,传统方法难以精准评估特定器官的生物学年龄。更关键的是,器官衰老如何影响疾病发生和寿命,以及哪些器官对长寿最为关键,这些问题的答案仍不明确。斯坦福大学医学院(Stanford University School of Medicine)的Hamilton Se-Hwee Oh、Tony Wyss-Coray团队在《Nature Medicine》发表的研究,通过大规模血浆蛋白质组分析揭开了器官衰老与健康的奥秘。[查看]
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- 肌萎缩侧索硬化症(ALS)作为致命的神经退行性疾病,其病理机制中氧化应激被公认是关键推手。然而,由于脑组织的不可及性,临床一直缺乏反映中枢神经系统氧化状态的可靠生物标志物。由谢菲尔德大学等机构组成的团队开发了创新性的质谱工作流程:通过免疫去除高丰度蛋白后的脑脊液样本,同步分析蛋白质组(699种蛋白定量)、半胱氨酸氧化状态(检测531个可逆氧化位点)及谷胱甘肽氧化比例。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250708_industrialnews_1.html
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- 幽门螺杆菌的一种蛋白质已被证明可以阻断有害蛋白质聚集体的形成,这种蛋白质聚集体被称为淀粉样蛋白,与阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和2型糖尿病等疾病以及细菌感染有关。这是发表在《Science Advances》杂志上的一项新研究的结果。[查看]
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- 米兰圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所(SR-Tiget)的科学家发现,使用CRISPR-Cas9结合AAV6载体进行基因编辑,可能会触发血液干细胞的炎症和衰老样反应,损害其长期再生血液系统的能力。该研究发表于Cell Reports Medicine,概述了克服这一障碍的新战略,提高了基于基因编辑的遗传性血液疾病治疗的安全性和有效性。[查看]
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- 斯坦福医学院领导的一项研究表明,个体对某些碳水化合物的血糖反应差异取决于个人的代谢健康状况,与特定的代谢疾病有关,包括胰岛素抵抗或β细胞功能障碍,这两者都有可能引起糖尿病。[查看]
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- 神经节苷脂由鞘糖脂(由神经酰胺和寡糖组成)与一种或多种唾液酸(如n-乙酰神经氨酸,NANA)在糖链上连接组成。它们是细胞质膜的组成成分,可调节细胞信号转导,是细胞识别和细胞间通讯的特异性决定因素,也是免疫学和免疫中的重要分子。神经节苷脂还与格林-巴利综合征、霍乱、破伤风、肉毒杆菌中毒、泰-萨克斯病和其他神经退行性疾病有紧密联系,是备受人们所关注的治疗靶点。[查看]
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