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靶向TROP-2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合PD-L1抑制剂tagitanlimab一线治疗晚期非小<font color='red'>细胞</font>肺癌的II期临床研究取得突破性进展
在肿瘤治疗领域迎来重要突破!最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验,专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html
可用于活<font color='red'>细胞</font>的不可逆GST抑制剂
CNBSF(2-chloro-5-nitrobenzensulfonyl fluoride)是针对谷胱甘肽 S-转移酶(GST)的不可逆性抑制剂。与目前已知的作为GST抑制剂广泛使用的利尿酸相比,抑制活性明显更高,且因其不可逆性,可长期保持GST失活。名古屋大学的阿部洋教授等人使用benzensulfonyl fluoride(BSF)基作为新的GST抑制策略,致力于制造在细胞内的不可逆性抑制物质,并在最后成功开发出在活细胞内呈现出色抑制活性的CNBSF。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/CNBSF_1.html
核受体谱分析&核受体面板
核受体(NRs)可作为激素和脂肪酸代谢产物等各种细胞内分子的传感器。这些核配体参与调控与细胞过程相关的众多基因,如一般稳态、生长及微生物防御等细胞过程。了解每个NR 所参与的疾病、通路和网络结构,可以更容易地预测目标化合物对非预期目标进行调节的影响。为了表征选择性和可能出现的脱靶现象,INDIGO提供了基于细胞检测的综合筛选,以对您的化合物进行分析。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/NuclearReceptorProfiling_1.html
CAR-T疗法和关键原料
免疫细胞治疗主要包括了T细胞治疗、NK细胞治疗、淋巴细胞治疗、DC细胞治疗。在肿瘤治疗和自免疾病治疗领域,近些年来不断取得技术突破并走向商业化的产品,主要集中于免疫细胞治疗和以多能诱导干细胞为来源的免疫细胞疗法。包括了CAR-T疗法、TCR-T疗法、CAR-NK疗法等,其中一些已经走向临床IIb和临床III期,一些已经商业化。其中,上市产品最多的,集中于CAR-T疗法[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfhgjyl_1.html
从实验室到临床:聚凝胺的跨界潜力
Polybrene (聚凝胺),也称Hexadimethrine Bromide (海美溴铵),是一种聚溴化季铵阳离子,它起到中和病毒体与细胞表面之间电荷排斥的作用,从而提高感染效率,常用于哺乳动物细胞的质粒DNA转染以增强脂质体的转染效率。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Polybrene_1.html
金属毒性分析方案
Enzo提供了一套用于评估金属毒性的全面方案,包括用于活细胞分析的细胞检测系列产品,用于分析器官特异性毒性的重点化合物库以及用于生物标记物检测的免疫分析ELISA试剂盒。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/metallictoxity_detection_1.html
组蛋白伴侣NASP调控组蛋白周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制研究
PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破,但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放,而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html
upcyte(R)肝<font color='red'>细胞</font>相关产品
upcyte(R)是一种创新技术,可培养具有增殖能力的人肝细胞,同时保持其多种分化能力。upcyte(R)肝细胞是由upcyte(R) Technologies GmbH 所提供的人来源肝细胞,其不仅具有有限增殖的特性,同时可使其组成型和诱导型异型生物质代谢酶活性保持在天然的高水平。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/upcyte_1.html
TNF与I型干扰素调控浆<font color='red'>细胞</font>样树突状<font color='red'>细胞</font>命运转换的分子机制及其在炎症与衰老中的作用
研究揭示了浆细胞样树突状细胞(pDC)在肿瘤坏死因子(TNF)和I型干扰素(IFN-I)动态平衡调控下,通过表观遗传重编程转化为传统树突状细胞样(cDC2-like)的分子机制。研究通过克隆分化实验(单细胞培养)证实转化是pDC的固有属性,排除了前体细胞污染的争议。然而,转化效率存在个体差异(约30-50%),可能与TNFR1表达异质性有关。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250813_industrialnews_1.html
化学诱导胚胎祖<font color='red'>细胞</font>实现小鼠胚胎发育全周期高保真体外模型构建
广州国家实验室的研究人员通过精心设计的小分子化合物组合,成功将小鼠胚胎干细胞(ESCs)直接重编程为具有多能性的8-16细胞样胚胎祖细胞(iEFCs)。这些诱导获得的胚胎祖细胞展现出惊人的发育潜力,能够自主形成包含所有囊胚谱系的胚胎模型(iEFC-EM),并首次在体外完整重现了从初始细胞命运决定到器官发生的全过程。这项突破性研究成果发表在顶级期刊《Cell》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250812_industrialnews_1.html
SCREEN-WELL(R) 造血系统毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Hematopoietic library
SCREEN-WELL(R) 造血系统毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Hematopoietic library,包含 116 种明确对造血系统有不同毒性的化合物,包括:骨髓抑制、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和贫血等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Hematopoietic-library_1.html
环状RNA适配体靶向IGF2BP2克服BET抑制剂获得性耐药:三阴性乳腺癌治疗新策略
研究人员通过系统分析发现,耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低,而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示,BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序,能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域,从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250811_industrialnews_1.html
SCREEN-WELL(R) FDA 批准药物 化合物库 SCREEN-WELL(R) FDA approved drug library
SCREEN-WELL(R) FDA 批准药物 化合物库 SCREEN-WELL(R) FDA approved drug library, 可应用于临床研究,其所有化合物都具有已知生物活性、安全性和生物利用度等特性,可加速药物研发和优化。该化合物库不含有无关的化合物,比如除草剂、杀虫剂、防晒剂和细胞毒素等。为您提供大量具有生物活性和药物类似的化合物。该化合物库是您开展药物筛选的良好开端。为了方便您进一步的研究,大多数化合物都可单独出售。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/FDAapproved-drug-library_1.html
RNA N-糖基化通过免疫逃逸和稳态胞葬作用维持免疫平衡的分子机制
摘要:研究人员揭示了RNA N-糖基化(glycoRNA)通过修饰acp3U碱基屏蔽先天免疫识别的新机制。 糖基化(Glycosylation)作为生物分子定位和功能调控的核心机制,近期被发现在小RNA分子上形成独特的N-糖基化修饰(glycoRNA)。这项突破性研究揭示,位于修饰碱基3-(3-氨基-3-羧丙基)尿苷(acp3U)上的N-糖链,竟扮演着细胞"隐形斗篷"的角色——它们能有效阻止内源性小RNA被Toll样受体3/7(TLR3/7)识别,从而避免引发I型干[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250808_industrialnews_1.html
胰岛微环境影响1型糖尿病发展的机制研究:基于BioBreeding大鼠模型及apoCIII靶向干预策略
研究人员创新性地利用BioBreeding(BB)大鼠模型,通过眼前房移植技术结合多模态成像,首次在活体水平揭示了糖尿病前期微环境对胰岛功能的决定性影响。研究发现载脂蛋白CIII(apoCIII)作为关键介质,通过激活炎症小体和促炎因子IL-1β,驱动了移植胰岛的血管退化和β细胞凋亡。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250807_industrialnews_1.html
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