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生物发酵产物:化妆品成分的秘密武器
精选8种经全球研究验证的高效抗氧化成分--辅Q10、β-胡萝卜素、麦角硫因、虾青素、谷胱甘肽、烟酰胺单核苷酸、姜黄素和维生素A,它们如同自然的防御盾牌,从细胞层面为身体注入活力。[查看]
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抗氧化原料库:全年龄段适用的抗衰成分解决方案
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CRISPR激活筛选揭示BACE1驱动非小细胞肺癌脑转移的机制及治疗潜力
来自加拿大的研究人员Chafe团队通过体内全基因组CRISPR激活筛选,揭示了非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的关键驱动因子——阿尔茨海默病相关蛋白β-分泌1(BACE1)。[查看]
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V8蛋白<font color='red'>酶</font> V8 Protease
V8蛋白 V8 Protease,由 Drapeau 系列的 Staphylococcus aureus( V8 菌株)分离而成,是特异性切断谷酰胺产的羧基侧链的。分别切断磷酸系列缓冲液中包含谷氨酸及天冬氨酸羧基侧链、氨系列缓冲液中包含谷氨酸羧基侧链的肽结合酯结合。因为其高底物特异性,本品被用于各种蛋白质序列分析时的肽分段。[查看]
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质谱级赖氨酰肽链内切<font color='red'>酶</font> Lysyl Endopeptidase(R)
质谱级赖氨酰肽链内切 Lysyl Endopeptidase(R),是质谱分析前处理时常用的蛋白分解即赖氨酰肽链内切,该可以特异性切除赖氨酸基团C末端的多肽,可用于蛋白测序分析和 Lys-X 化合物的合成。若同时使用赖氨酰肽链内切和胰,可更好地切断赖氨酸基团的多肽,增加多肽的数量。[查看]
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抗微管蛋白(甘氨酰化),多克隆抗体(Gly-pep1)
标记微管的一种机制是通过各种各样的微管蛋白翻译后修饰(PTM)。其中一种修饰方式是甘氨酰化,通过将二级甘氨酸链(支链)添加到蛋白质的主肽链产生。这些支链的长度可以从一个到二十个以上的甘氨酸残基不等。甘氨酰化由来自微管蛋白酪氨酸连接样(TTLL)家族的TTLL3,TTLL8和TTLL10催化。尤其是TTLL3和TTLL8对于甘氨酰化起始是必需的,因为它们产生初始的甘氨酸链。[查看]
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重组赖氨酰内肽<font color='red'>酶</font>RLys-C
重组赖氨酰内肽RLys-C,选用Achromobacter lyticus来源的,克服大肠杆菌重组表达技术难题进行制备。可广泛用于蛋白组学分析,蛋白、抗体类药物质量检测,多肽、蛋白类产品制备工艺中。[查看]
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重组双碱性氨基酸内肽<font color='red'>酶</font>(RKex2)
重组双碱性氨基酸内肽(RKex2),属于枯草杆菌蛋白家族,为酵母自身编码的一种前体加工,Ca2+ 依赖型丝氨酸蛋白,能够专一性地识别和切割Lys-Arg,Arg-Arg,Pro-Arg等双碱性氨基酸※ 的羧基端肽键。不同于Trypsin,该不能识别和切割单一碱性氨基酸(Arg或Lys)的羧基端肽键。[查看]
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重组羧肽<font color='red'>酶</font>B(RCPB)
重组羧肽B(RCPB)的活性受到典型的金属螯合剂如EDTA,及Cu2+,Hg2+抑制;而Zn2+,Mn2+等金属离子则能够不同程度提高活。CPB的最适pH为8.0,偏酸或偏碱均会造成活性下降,pH接近5.0时活性接近零,pH>12.0时活性完全丧失。CPB在一定温度内(<60 ℃)活性随温度升高而上升。[查看]
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重组胰蛋白<font color='red'>酶</font>(RTrypsin)
重组猪胰蛋白是由毕赤酵母重组表达并采用层析色谱法纯化获得。氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白完全一致,分子量为24 kDa,最适pH为7.0-9.0。可替代猪胰腺来源胰蛋白应用于各种生物技术过程中[查看]
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测序级重组赖氨酰内肽<font color='red'>酶</font>/胰蛋白<font color='red'>酶</font>预混装
测序级重组赖氨酰内肽/胰蛋白预混装,选用A. Lyticus 来源氨基酸序列,利用独特大肠杆菌重组表达技术制备的Lys-C,能够特异性识别并切肽链中Lys羧基端肽键;其与重组表达并经甲基化修饰的测序级胰蛋白,经研究和方法验证,按照特定比例混合后,能够在一次切或分步切中,保证特异性的前提下,切效率更高,便于进行序列分析。[查看]
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胰蛋白<font color='red'>酶</font>,猪胰腺来源,质谱等级
胰蛋白,猪胰腺来源,质谱等级, 是质谱分析前处理用的胰蛋白冻干品。为抑制自消化,赖氨酸残基经还原甲基化修饰。另外还进行了TPCK处理以灭活胰凝乳蛋白[查看]
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测序级重组胰蛋白<font color='red'>酶</font>MTrypsin
测序级重组胰蛋白MTrypsin,多步纯化无杂活性;经还原甲基化修饰,在蛋白组学及质量肽图研究中,对单独切或与Lys-C分步/混合切时,对蛋白水解具有抵抗力,从而保证其活性高稳定性好。活性受丝氨酸蛋白抑制剂如TLCK、PMSF等的抑制,金属离子螯合剂如EDTA等抑制活。[查看]
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PUREfrex(R) 2.0 PUREfrex(R) <font color='red'>酶</font>无细胞蛋白合成试剂盒
PUREfrex(R) 2.0 改良了 PUREfrex(R) 1.0(#PF001-0.25)的反应液成分,保留 PUREfrex(R) 特点(RNase和LPS 等的污染少)的同时提高了合成效率。适用于需要大量蛋白的实验,如蛋白的功能评估等。[查看]
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KDM4C抑制通过促进组织蛋白<font color='red'>酶</font>L介导的组蛋白H3剪切抑制基底型乳腺癌肿瘤生长
美国Dana-Farber癌症研究所等机构的研究团队通过整合多组学分析和功能实验,首次揭示KDM4C通过调控CTSL介导的组蛋白H3剪切影响肿瘤氧化还原平衡的全新机制。研究发现不仅解释了KDM4C扩增型肿瘤的独特依赖性,还为靶向表观遗传-代谢交叉调控提供了理论依据,相关成果发表在《Nature Genetics》期刊。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250603_industrialnews_1.html
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