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tRF-21LeuTAA 通过改变谷胱甘肽代谢<font color='red'>酶</font>来促进氧化应激,从而支持前列腺癌的进展 开放获取
本研究首次揭示了tRF-21通过核内转录调控和胞质中RNA干扰双重机制,影响谷胱甘肽(GSH)代谢活性,导致活性氧(ROS)积累,进而激活AKT通路,推动前列腺癌发展。这一发现为前列腺癌的分子机制研究和靶向治疗提供了新思路。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251202_industrialnews_1.html
ISOTISSUE 从动物组织提取DNA试剂盒
ISOTISSUE 用于从动物组织提取基因组DNA。无需使用苯酚、氯仿等有害物质。使用微量离心管,操作简便。整个实验只需3小时即可完成。可提取数十~数百kbp的高纯度基因组DNA ,可用于限制性内切底物及PCR。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ISOTISSUE_1.html
HULK 海藻酸降解<font color='red'>酶</font>
HULK 海藻酸降解,是从黄杆菌属细菌源的海藻酸裂解,在大肠杆菌中表达并提纯的一种重组。能够高效地降解海藻酸。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/HULK_1.html
全能核酸<font color='red'>酶</font>,生物制品纯化中的隐形卫士
全能核酸,可高效降解各种形式的 DNA 和 RNA,被广泛用于去除生物制品中核酸的残留和污染,提升样本纯度和生物制品的功效。无论是实验室研究,还是工业级生产,全能核酸被公认是一款能够同时高效去除DNA和RNA的[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qnhsmswzpchzdyxws_1.html
可制备长达 10 kb 的单链 DNA Long ssDNA Preparation Kit for 10kb
Long ssDNA Preparation Kit for 10kb, 可制备 3~10 kb 的长单链 DNA。由于不进行 PCR,核酸外切反应或逆转录等,不会产生内部或末端的变异和缺失,可以获得含有正确序列的 Long ssDNA。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sDNA_Preparation_Kit_1.html
糖基化分析在生物制药中的应用
在抗体药领域,抗体药物的有效性、安全性和稳定性高度依赖于蛋白质的糖基化修饰。糖基化不仅影响抗体的结构,还直接决定其与免疫细胞的相互作用、半衰期及免疫原性。相较于传统化学试剂,生物凭借高效、精准、温和的特性,成为糖基化分析的“新宠”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tjhfxzswzyzdyy_1.html
PTPN9通过去磷酸化IGF1RY1165/1166增强胆管癌对酪氨酸激<font color='red'>酶</font>抑制剂的敏感性
发表在《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上的这项研究,系统阐述了PTPN9-IGF1R信号轴在胆管癌mTKI耐药中的关键作用。研究人员通过临床样本分析、分子生物学实验和动物模型验证,揭示了肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞(CAF)来源的IGF1通过激活IGF1R,进而导致对苏法替尼的耐药;而PTPN9作为重要的负调控因子,能够逆转这一过程。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251124_industrialnews_1.html
腺嘌呤DNA甲基化在转录许可染色质中的广泛存在揭示真核生物表观遗传进化新机制
本研究针对真核生物中N6-甲基腺嘌呤(6mA)的存在与功能争议,通过牛津纳米孔测序技术对18种单细胞真核生物进行碱基分辨率6mA分析。研究发现AMT1甲基转移是6mA沉积的关键因子,6mA稳定富集于转录起始位点下游,与H3K4me3标记的核小体间隔区域共定位,表明其与转录激活的保守关联。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251119_industrialnews_1.html
突变 S Taq <font color='red'>酶</font>  Taq Mut S
Taq Mut S 是 DNA 修复系统的,可以识别错配碱基并且与之结合。aq Mut S 可以高效的结合1~4碱基的缺失(或者插入),以及 GT、CT 和 AG 的错配碱基对,因此可用于检测上述的突变。利用这种特异性结合的活性,可用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析突变,也可以在固相上进行分析。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Taq_Mut_S_1.html
缺氧诱导环状RNA编码蛋白cPFKFB4通过调控PKM2剪接促进胰腺癌代谢重编程的新机制
研究人员将目光聚焦于PFKFB4基因——一个在糖代谢中发挥关键作用的。PFKFB4作为糖酵解分流,在果糖-2,6-二磷酸和果糖-6-磷酸的相互转化中起核心作用,满足肿瘤细胞的能量需求和氧化还原稳态,从而促进肿瘤细胞在缺氧环境中的生存。基于此,研究团队提出科学假设:源自PFKFB4基因的circRNA可能是驱动胰腺癌细胞适应缺氧微环境并持续恶性演进的关键分子。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251113_industrialnews_1.html
DNA pMW 219 克隆载体
pMW219 DNA由 Cosmid lorist6、质粒 pBR322、质粒 pSC101、质粒 pUC19 的 DNA 片段构建而成。可用于克隆在多拷贝质粒里难以克隆的基因(DNA代谢相关的蛋白编码基因,如,聚合、连接等基因)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pMW219DNA_1.html
Nature Genetics:CRISPR筛选鉴定出前列腺癌中雄激素受体的新调节因子
一种此前特性不明的蛋白质,过去被认为是分子伴侣或,实际上可能在前列腺癌中扮演着关键角色。在一次系统的CRISPR筛选中,来自Arc研究所、加州大学旧金山分校和弗雷德·哈钦森癌症中心的科学家们发现,PTGES3(第三种前列腺素E合成)竟然是雄激素受体的一个意想不到的调节因子。这项发现于11月5日发表在《自然·遗传学》杂志上,不仅重新定义了PTGES3在基因表达调控中的生物学作用,还揭示了一个有望用于治疗对现有激素疗法耐药的侵袭性前列腺癌的新靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251107_industrialnews_1.html
曲古菌素A Trichostatin A
组蛋白去乙酰化(Histone Deacetylases,HDACs)是一类蛋白,对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/TrichostatinA_1.html
StemAb(TM) 干细胞用碱性磷酸<font color='red'>酶</font>染色试剂盒
StemAb(TM) 干细胞用碱性磷酸染色试剂盒, 已在人 iPS 细胞和小鼠 ES 细胞上进行功能测试,确保产品质量。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/StemAb_1.html
重组工具<font color='red'>酶</font>:驱动生物分析与制药研发的关键力量
在蛋白质组学、生物制药开发及翻译后修饰分析等前沿生物研究领域中,高特异性、高纯度的工具发挥着不可或缺的关键作用。随着重组DNA技术的不断进步,重组工具凭借其显著性能优势,正逐步取代传统动物源,成为科研探索与工业生产的核心试剂。西宝生物布局高纯度重组工具赛道,依托在重组蛋白技术领域的深厚积累,重点开发一系列高特异性、测序级别的重组工具产品。[查看]
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