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Nature最新发现控制<font color='red'>CAR-T</font>细胞寿命的蛋白质!
现在,在一项新的研究中,费城儿童医院(CHOP)和斯坦福大学医学院的研究人员发现,一种名为fox01的蛋白质可以提高CAR - T细胞的存活率和功能,这可能会导致更有效的CAR-T细胞疗法,并有可能扩大其在难以治疗的癌症中的应用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezxfxkzcartxbsm_1.html
破坏单个基因可以改善<font color='red'>CAR-T</font>细胞免疫疗法
在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中,研究小组证明,破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明,这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
Nature Immunology:利用CD3多样性来解决<font color='red'>CAR-T</font>耗竭问题
最近,德国弗莱堡大学的研究人员利用CD3多样性来优化CAR-T细胞,在临床前动物模型中可防止这种耗竭,从而显著提高治疗效果。这项研究结果于11月6日发表在《Nature Immunology》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natureimmunologylycd_1.html
不一样的细胞治疗解决方案 - <font color='red'>CAR-T</font>
CAR-T细胞的全称为Chimeric Antigen Receptor T Cell,中文直译为嵌合抗原受体T细胞,即我们给T细胞加入了可以识别特定抗原的受体(目前主要为癌细胞的特征受体),使得T细胞可以特异性识别带有特定抗原的细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/car-t_1.html
<font color='red'>CAR-T</font>疗法创始人PNAS发文:实体肿瘤治疗曙光出现?利用“组合拳”帮助T细胞
发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明,靶向控制炎症相关基因功能的两种调节因子,可使模型中的T细胞至少增加10倍,从而增强抗肿瘤免疫活性和持久性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html
《柳叶刀》:首次成功利用<font color='red'>CAR-T</font>细胞治疗严重肌肉炎症
埃尔兰根大学是世界上第一个使用CAR-T细胞成功治疗一名患有严重肌肉炎症(肌炎)的患者。这种疾病是由免疫系统的故障引发的,导致了肌肉的炎症,而且发展为非常严重的疾病的风险很高。现在,《柳叶刀》杂志在一份病例报告中发表了成功治疗的消息。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/lydsccglycartxbzlyzj_1.html
<font color='red'>CAR-T</font>细胞疗法再获突破!有效清除术后残留癌细胞、预防肿瘤复发,即将开展临床试验
随着细胞工程技术的快速发展,CAR-T细胞免疫疗法在临床中除顽固肿瘤外均取得了持久的临床功效,表现出巨大的治疗潜力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartxblfzhtpyxqcshcl_1.html
早期预测<font color='red'>CAR-T</font>细胞治疗反应的新生物标志物
MedUni维也纳研究团队发现了一种用于CAR-T细胞治疗临床反应的高效生物标志物,描述了优化使用这种新型疗法治疗淋巴瘤的先决条件。目前的发现是朝着优化这种有前景的治疗方法迈出的重要一步。这项研究的结果最近发表在顶级杂志《Frontiers in Immunology》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zqyccartxbzlfydxswbz_1.html
摘去肿瘤细胞的“糖衣”,<font color='red'>CAR-T</font>即成为“炮弹”!
通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
<font color='red'>CAR-T</font>技术再升级!无需体外编程T细胞,一针注射修复受损心脏,省钱又省心!
迄今为止,CAR-T(嵌合抗原受体T)细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此,首先需要从患者的血液中提取T细胞,并进行特定的基因修饰编程,增强其攻击和杀死癌细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养,并重新注入患者体内。可以说,CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗癌症的明星疗法。网传“120万抗癌神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
《Nature》重磅:<font color='red'>CAR-T</font>治疗实体瘤迎重大突破,新一代疗法或将成癌症克星!
众所周知,CAR-T细胞疗法对于血液癌可谓是一种重磅杀伤武器,但是却在实体瘤领域并未显现巨大威力,其原因之一便是缺乏肿瘤特异性靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/helps-31001355491_1.html
六年半攻关!华东师大科学家PNAS发文:给细胞“喝红酒”可调控肿瘤免疫治疗
近日,华东师范大学生命科学学院、上海市调控生物学重点实验室、华东师范大学医学合成生物学研究中心叶海峰研究员团队经过六年半科研攻关,联合在《PNAS》杂志发表了一篇文章,该研究为如何缓解CAR-T疗法中的细胞因子风暴、肿瘤溶解综合征等致命副作用提供了新的思路。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/qhkystcartxblfzwsylz_1.html
肿瘤治疗“黑马”登场!Nature子刊:100万亿肠道细菌打破<font color='red'>CAR-T</font>实体瘤魔咒
近日,维尔茨堡大学和马尔堡大学的研究团队首次成功的证明,微生物代谢物能够增加某些免疫细胞的细胞毒活性,并对肿瘤治疗的效率产生积极影响。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zlzlhmdcnaturezk100w_1.html
Nature热评:CRISPR正推动<font color='red'>CAR-T</font>细胞快速前进
随着人们对免疫治疗兴趣的增长,对更好的CAR-T细胞制造工具的需求也在增长。CRISPR技术的进步能解决这个问题吗?在过去的十年里,一种新的免疫治疗工具进入了临床。被设计成表达嵌合抗原受体的T细胞,即CAR-T细胞,已经被证明可以帮助血癌患者。2011年的一项关键研究使用第二代CAR-T细胞来实现大多数测试患者T细胞的持续激活和缓解。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html
Cell:人胶质母细胞瘤类器官可重现肿瘤特征,并可用于评价药物和<font color='red'>CAR-T</font>细胞的疗效
胶质母细胞瘤是最为侵袭性的最为常见的脑癌形式。由患者自身的胶质母细胞瘤培育而成的实验室大脑类器官可能为如何最好地治疗它提供了答案。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现胶质母细胞瘤类器官可能可以作为有效的模型来快速地测试个性化治疗策略。相关研究结果于2019年10月26日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellrjzmxbllqgkzxzlt_1.html
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