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重组CRISPR-Cas13a蛋白 [细胞生物学]

: Cas13a：一种与众不同的CRISPR核酸酶（以前称为C2c2）从结构上来看，Cas13a含有两个HEPN结构域，HEPN结构域对Cas13a切割RNA目标是必需的,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，具有RNA介导的RNA酶切活性，是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的能够降解RNA的蛋白。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/recombinantcrisprcas.html

重组CRISPR-Cas9蛋白 [细胞生物学]

: 本产品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后制成。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/zzcrisprcas9adb.html

重组CRISPR-Cas12a蛋白 [细胞生物学]

: Cpf1不需要tracrRNA，只需要crRNA，非常有利于基因组编辑；Cas12a比Cas9小，还具有较小的crRNA分子（接近Cas9的总sgRNA的一半）； Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA，与Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/zzcrisprcas12adb.html

CRISPR-Cas9构建服务 [生物技术服务]

: 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是高效的基因组编辑系统。[查看]; http://www.cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html

《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低温休克肿瘤细胞靶向肺癌 [行业新闻]

: 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html

《Science》破解突触形成的机制 [行业新闻]

: 研究人员在了解突触形成方面取得了重大进展。他们使用CRISPR技术观察突触囊泡的发育，发现突触成分共享一个共同的运输途径。这一发现，加上独特的神经转运细胞器的发现，为神经功能和神经损伤的潜在治疗方法提供了新的见解。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/sciencepjtcxcdjz_1.html

CRISPR高通量筛选鉴定可增强癌症T细胞治疗的主调控因子 [行业新闻]

: 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html

Nature：科学家发现病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式 [行业新闻]

: 近日，由奥塔哥大学的Peter Fineran教授和哥本哈根大学的Rafael Pinilla-Redondo博士领导的国际研究小组在《自然》杂志上发表了一项研究，揭示了病毒抑制细菌CRISPR-Cas免疫系统的新方法。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturekxjfxbddkxjcri_1.html

《Cell》基因编辑的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因组编辑工具 [行业新闻]

: 一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html

: γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞，在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的，以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在，Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20230901_1.html

Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望 [行业新闻]

: 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

新加坡科学家开发基因编辑技术，消除EV-A71 RNA病毒 [行业新闻]

: 来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html

PNAS：基于CRISPR/cas9的基因驱动可以抑制农业害虫 [行业新闻]

: 北卡罗来纳州立大学研究人员已经开发出一种基于CRISPR/Cas9的“归巢基因驱动系统”，可以用来抑制斑翅果蝇 Drosophila suzukii 的数量。研究人员开发了双CRISPR基因驱动系统，针对一种特定的斑翅果蝇基因，这种基因被称为doublesex，对果蝇的性发育很重要。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/pnasjycrisprcas9djyq_1.html

《科学》：诺奖得主解读 CRISPR 的十年 [行业新闻]

: 近期，因开发 CRISPR 基因编辑技术于2020年获得诺贝尔化学奖的 Jennifer Doudna 在《科学》杂志撰文[1]，回顾了过去十年中 CRISPR 基因编辑的起源和应用、当前成果、局限性，并讨论了未来的发展方向。就让我们跟随这篇文章一起来看看 CRISPR 的腾飞之旅。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kxnjdzjdcrisprdsn_1.html

CRISPR筛选发现巨型病毒竟然来自小病毒！ [行业新闻]

: 巨型病毒如何变得如此庞大一直是争论的主题。现在，科学家们终于准备好解开它们的进化起源之谜，这要归功于《Nature Communications》1月份一篇论文中描述的一套基于CRISPR/Cas9的工具。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/crisprsxfxjxbdjrlzxb_1.html