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重组CRISPR-Cas9蛋白 [细胞生物学]

: 本产品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后制成。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/zzcrisprcas9adb.html

重组CRISPR-Cas12a蛋白 [细胞生物学]

: Cpf1不需要tracrRNA，只需要crRNA，非常有利于基因组编辑；Cas12a比Cas9小，还具有较小的crRNA分子（接近Cas9的总sgRNA的一半）； Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA，与Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/zzcrisprcas12adb.html

CRISPR-Cas9构建服务 [生物技术服务]

: 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是高效的基因组编辑系统。[查看]; http://www.cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html

Nature最新研究推翻了关于CRISPR Cas9的一个普遍假设：Cas9的惊人作用 [行业新闻]

: 密歇根大学生物化学、微生物学和免疫学系的Yan Zhang博士实验室发表了一篇论文，推翻了关于 Cas9 的一个普遍假设——即不与其通常的 RNA 伙伴结合，“空”或 apo 形式的 Cas9 是没有功能的。在这些 II-A 系统中，Cas9 必须与其 RNA 伙伴之一 tracrRNA 协同工作，帮助选择 PAM 旁边的正确位置来捕获新的记忆。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250905_industrialnews_1.html

浅谈血液透析发展现状 [SEEBIO]

: 血液透析也面临着如免疫原性控制较为困难和成本效益平衡及标准化难等难题，但随着技术的发展如器官芯片技术就是使用微流控肾脏芯片可实现个性化透析方案预测试；利用CRISPR-Cas9等基因工具改造工程菌来实时降解吲哚类毒素等。西宝生物(Seebio)是中国生命科学领域优选的综合服务商，可提供血液透析技术应用的相关诊断试剂研发生产用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Hemodialysis_1.html

: 英国弗朗西斯·克里克研究所（The Francis Crick Institute）的研究团队另辟蹊径，通过创新的显微成像CRISPR筛选技术，发现宿主细胞的胆固醇合成通路竟成为隐孢子虫的"阿喀琉斯之踵"。研究人员构建了包含18,466个人类基因的阵列式CRISPR-Cas9敲除库，结合高内涵成像定量分析感染参数，首次系统绘制了宿主基因调控寄生虫生长的多维图谱。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250725_industrialnews_1.html

: 德国柏林夏里特医学院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）与波茨坦大学的研究团队采用CRISPR/Cas9技术，构建了携带Leu353Phe突变的Alox15基因敲入小鼠（Alox15-KI）。该突变使人源化小鼠Alox15从12-脂氧合酶转变为15-脂氧合酶，从而在遗传背景一致的模型中直接比较催化特异性对炎症的影响。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250714_industrialnews_1.html

《Cell Reports Medicine》惊！基因编辑会触发造血干细胞的炎症、衰老样反应 [行业新闻]

: 米兰圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所（SR-Tiget）的科学家发现，使用CRISPR-Cas9结合AAV6载体进行基因编辑，可能会触发血液干细胞的炎症和衰老样反应，损害其长期再生血液系统的能力。该研究发表于Cell Reports Medicine，概述了克服这一障碍的新战略，提高了基于基因编辑的遗传性血液疾病治疗的安全性和有效性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250609_industrialnews_1.html

Anti-Cas9 Monoclonal Antibody Cas9 单克隆抗体 [生命科学]

: Anti-Cas9 Monoclonal Antibody, Cas9 单克隆抗体, 是来源于酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes ）重组 Cas9 蛋白的小鼠单克隆抗体。它可用于监测 CRISPR/ Cas9 等实验。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Anti-Cas9-mAb_1.html

: HIPS和德国感染研究中心（DZIF）的研究人员现在已经利用这一自然原理，从细菌中扩增和分离出新的生物活性天然产物的遗传蓝图，称为生物合成基因簇。他们的创新方法被称为“ACTIMOT”，可以直接在原生细菌中产生基因簇中编码的天然产物，也可以将它们转移到更合适的微生物生产菌株中，在那里产生新的分子。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20241217_industrialnews_1.html

Nature子刊：一些CRISPR筛选可能会遗漏癌症药物靶点 [行业新闻]

: 新的研究表明，许多这些CRISPR筛选实验依赖于被称为CRISPR/Cas9向导的成分，这些成分在来自所有祖先的细胞中表现不佳，这可能导致CRISPR筛选错过癌症依赖性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturezkyxcrisprsxkn_1.html

《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低温休克肿瘤细胞靶向肺癌 [行业新闻]

: 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html

《Cell》基因编辑的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因组编辑工具 [行业新闻]

: 一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html

Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望 [行业新闻]

: 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

PNAS：基于CRISPR/cas9的基因驱动可以抑制农业害虫 [行业新闻]

: 北卡罗来纳州立大学研究人员已经开发出一种基于CRISPR/Cas9的“归巢基因驱动系统”，可以用来抑制斑翅果蝇 Drosophila suzukii 的数量。研究人员开发了双CRISPR基因驱动系统，针对一种特定的斑翅果蝇基因，这种基因被称为doublesex，对果蝇的性发育很重要。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/pnasjycrisprcas9djyq_1.html