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VISTA (mouse):COMP (mouse) (rec.) (His) [生命科学]

: 小鼠VISTA是分子量为55至65 kDa的I型Ig膜蛋白，其胞外结构域与PD-L1同源。VISTA主要在造血组织（脾，胸腺和骨髓）和骨髓细胞中表达，而在CD4+和CD8+ T细胞中表达量较低。VISTA是一种新的免疫检查点抑制剂，可有效抑制T细胞活化。在多种肿瘤模型中，VISTA的过表达抑制了具保护性的抗肿瘤免疫，且对VISTA的阻断则可增强抗肿瘤免疫。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/VISTA-COMP_1.html

破坏单个基因可以改善CAR-T细胞免疫疗法 [行业新闻]

: 在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html

癌症免疫治疗研究工具—LAG-3 & PD-1 抗体 [生命科学]

: PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现，PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应，从而影响肿瘤的生长。先前研究表明，使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用，而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)单克隆抗体（17B4）可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/LAG-3_1.html

CRISPR高通量筛选鉴定可增强癌症T细胞治疗的主调控因子 [行业新闻]

: 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html

从线粒体功能入手，改善肿瘤免疫疗法 [行业新闻]

: 当线粒体呼吸失败时，会触发一系列反应，最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html

Nature Immunology：利用CD3多样性来解决CAR-T耗竭问题 [行业新闻]

: 最近，德国弗莱堡大学的研究人员利用CD3多样性来优化CAR-T细胞，在临床前动物模型中可防止这种耗竭，从而显著提高治疗效果。这项研究结果于11月6日发表在《Nature Immunology》杂志上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/natureimmunologylycd_1.html

NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1) [生命科学]

: 糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中，抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Anti-AsGM1_1.html

抗CD40（小鼠），单克隆抗体（FGK45） [生命科学]

: CD40 属于 TNF 受体超家族，并且介导广泛的免疫和炎症反应，包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换，记忆B细胞发育和生发中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用对 β-淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞活化是必需的，因此被认为是阿尔茨海默病发病机制中的早期表现。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/anti-CD40_1.html

细胞治疗相关因子 [生命科学]

: 干扰素（IFN）是由被病毒感染的细胞产生的病毒生长抑制蛋白，是具有抑制细胞生长、抗肿瘤、免疫调节等生物防御作用的细胞因子。IFN-γ是淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞或巨噬细胞产生的Ⅱ类干扰素。IFN受体在大多数免疫细胞中表达，IFN受体增加可提高细胞表面MHCⅠ类分子的表达，促进CD4＋辅助性T细胞的抗原识别。而且还会刺激巨噬细胞、NK细胞或中性粒细胞的抗菌作用、抗肿瘤作用以及淋巴细胞活性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Cell_factor_1.html

不一样的细胞治疗解决方案 - CAR-T [SEEBIO]

: CAR-T细胞的全称为Chimeric Antigen Receptor T Cell，中文直译为嵌合抗原受体T细胞，即我们给T细胞加入了可以识别特定抗原的受体（目前主要为癌细胞的特征受体），使得T细胞可以特异性识别带有特定抗原的细胞。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/car-t_1.html

Nature：利用CRISPR，终于弄清楚了一种独特的免疫细胞是如何识别并摧毁肿瘤的 [行业新闻]

: γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞，在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的，以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在，Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20230901_1.html

《Immunity》控制T细胞活性 [行业新闻]

: 根据发表在《Immunity》杂志上的一项新研究，T细胞有一种核受体，它的作用非常奇怪——但非常重要——帮助T细胞对抗病原体和摧毁癌细胞。这种受体被称为视黄酸受体α (RARα)，已知控制细胞核内的基因表达程序，但它现在似乎也在细胞核外运作，协调细胞表面触发的导致T细胞活化的早期事件。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/immunitykztxbhx_1.html

划时代！首个碱基编辑CAR T疗法挽救两名白血病儿童生命 [行业新闻]

: 伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html

Science | 重要发现！斯坦福大学巧妙改造皮肤细菌，激活免疫助力抗癌 [行业新闻]

: 2023年4月13日，斯坦福大学Michael A. Fischbach团队在Science在线发表了题为“Engineered skin bacteria induce antitumor T cell responses against melanoma”的研究论文，该研究通过表达固定在分泌蛋白或细菌表面蛋白上的肿瘤抗原改造皮肤细菌表皮葡萄球菌来，测试其驱动抗肿瘤免疫反应的能力。在定植后，工程化表皮葡萄球菌能诱导产生肿瘤特异性T细胞，该T细胞成熟后能在血液中循环，并进而浸润局部和转移性肿瘤病变处，发挥细胞毒活性，进而减少局部和转移性黑色素瘤的生长。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/stanfordEngineeredSkinBacteria_1.html

是什么决定了CD8+ T细胞的命运？Immunity新研究指向cBAF复合物 [行业新闻]

: 最近，索尔克生物研究所Susan Kaech教授和Diana Hargreaves副教授领导的团队发现，一种名为cBAF的蛋白质复合物可通过“开门或关门”来控制T细胞的命运。这项研究成果于6月13日发表在《Immunity》杂志上，阐明了T细胞如何对抗和记忆感染，同时为开发更有效的疫苗和癌症治疗方法铺平了道路。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/ssmjdlcd8txbdmyimmun_1.html

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