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Nature子刊:做免疫细胞好难,太拼“老”得快!科学家找到新方法,有望助其“重获新生”
近日,宾夕法尼亚大学研究团队在 Nature Immunology 发布关于T细胞耗竭的最新研究。研究指出,TEX是成熟CD8 T细胞的一种独特状态或分化分支,在去除慢性抗原暴露后,仅有一小部分TEX能够存活并重新恢复微小的TMEM表型和转录特征,这意味着,这些“恢复性”TEX(REC-TEX)在很大程度上仍然保留了TEX的表观遗传特性,在再次激发感染时,REC-TEX依然高度受损,无法为人体提供应有的免疫保护。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkzmyxbhntpldk_1.html
这类人群感染HPV后可能成为“树人”!Cell揭示CD28缺乏与HPV易感性之间的关系
2021年7月1日,国际一流学术期刊《细胞》在线发表了法国巴黎大学Jean-Laurent Casanova和Vivien Béziat课题组的合作研究。该研究对树人综合征患者及其亲属进行了观察和分析,他们聚焦于该家系的CD28缺陷,发现遗传性T细胞CD28缺陷仅轻微损害T细胞的发育和功能,但存在此遗传缺陷的患者易感染HPV。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zlrqgrhpvhkncwsrcell_1.html
PNAS惊人大发现!发烧竟能抗癌,“小病不断,大病不犯”或许不是谣传
近日,德国马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所Erika L. Pearce教授领衔的研究团队对这一疑问进行了科学的解答,该团队在《PNAS》杂志发表了一篇重要成果,发现机体体温的升高有益于优化CD8+T细胞的代谢活性和功能,增强线粒体蛋白的翻译效率,从而有效抵御癌细胞的侵袭。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnasjrdfxfsjnkaxbbdd_1.html
Nature:<font color='red'>T细胞</font>也需要“早教”,只要细菌教得好,机体免疫差不了!
近日,来自美国犹他大学医学院Matthew L.Bettini和纪念斯隆·凯特琳癌症中心Gretchen E.Diehl课题组研究人员在《Nature》上发表了研究成果,提出肠道菌群可诱导肠道树突状细胞将微生物抗原从肠道运输到胸腺,然后诱导微生物群特异性T细胞扩增,从而增强对肠道微生物和病原体的识别能力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturetxbyxyzjzyxjjd_1.html
难怪会越吃越胖!Science揭示:肠道会根据进食情况调节营养代谢,这种细胞是关键“调节剂”
近日,美国耶鲁大学医学院Ruslan Medzhitov小组在《Science》杂志上发表了题为“γδ T cells regulate the intestinal response to nutrient sensing”的研究。该研究发现,γδ T细胞调节肠道对营养的反应。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/nghycypsciencejscdhg_1.html
Cell揭示:“免疫豁免”的中枢神经系统,为何能够受到神经免疫攻击?
越来越多证据表明,中枢神经系统(CNS)并非是一片不会发生免疫反应的“净土”,许多中枢神经系统疾病都与免疫异常有关。近日,《Cell》杂志在线发表了美国圣路易斯华盛顿大学的研究人员带来的名为“Functional characterization of the duralsinuses as a neuroimmune interface”的合作研究。该研究证明了脑脊液(CSF)中CNS来源的抗原积聚在硬脑膜窦周围,被局部抗原呈递细胞捕获并呈递给巡逻的T细胞[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celljsmyhmdzssjxtwhn_1.html
Nature子刊:抑制MEK可将CD8+<font color='red'>T细胞</font>重编程为抗肿瘤型记忆干细胞
2020年11月23日,美国乔治敦大学SamirN. Khleif小组在《自然—免疫学》杂志上在线发表文章,研究了MEK抑制剂在CD8+ T细胞代谢重编程和细胞周期进展中的作用,以及其对TME的免疫调节作用,揭示了MEK抑制剂可将CD8+T淋巴细胞重编程为具有强大抗肿瘤作用的记忆干细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkyzmekkjcd8tx_1.html
Nature:星形胶质细胞诱导的中枢神经系统炎症与肠道微生物有关!
2021年1月6日,《Nature》杂志在线发表了美国哈佛医学院Francisco J. Quintana团队名为“Gut-licensed IFNγ+ NK cells drive LAMP1+TRAIL+ anti-inflammatory astrocytes”的研究。小鼠实验证明,LAMP1+TRAIL+星形胶质细胞通过诱导T细胞凋亡来限制中枢神经系统(CNS)炎症,该途径由脑膜IFNγ+ NK细胞维持,并受到肠道微生物的调节。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturexxjzxbyddzssjx_1.html
Science子刊:临床前动物实验表明源自Vδ2-<font color='red'>T细胞</font>的外泌体可高效控制EBV相关肿瘤,诱导<font color='red'>T细胞</font>抗肿瘤免疫反应
EBV感染了约95%的人类人口,每年导致超过20万例癌症,约2%的癌症死亡是由于EBV引起的恶性肿瘤。EBV相关肿瘤包括伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、胃肿瘤及移植后淋巴增生病等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezklcqdwsybmyz_1.html
Nature子刊深度剖析!如何靶向作用髓系细胞开发广谱型抗癌疗法!
近日,一项刊登在国际杂志Nature Cancer上题为“Rel-ating myeloid cells to cancer therapy”的综述报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们论述了髓系细胞如何与癌症疗法之间存在密切关联。免疫检查点阻滞在癌症疗法中的应用前景非常广阔,然而,T细胞特异性的检查点抑制剂或许并不能有效治疗癌症患者,转录因子c-Rel能够调节髓系细胞的促炎性极化以及抗肿瘤免疫反应。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezksdpxrhbxzysx_1.html
Science子刊:树突细胞决定着PD-L1阻断癌症免疫疗法的疗效
在正常情况下,为了阻止活化的T细胞破坏正常的人体细胞,免疫系统能够通过激活PD-1/PD-L1等免疫检查点来控制T细胞的活化进程,防止T细胞错误地攻击正常的细胞。然而,癌细胞通过表达表面蛋白PD-L1特异性地识别T细胞表面上的PD-1,窃取这种控制机制,从而激活免疫检查点来抑制T细胞的免疫活性,这就会导致癌细胞逃避免疫识别和茁壮生长,如图2所示。这就为癌症治疗开创了全新的免疫治疗思路——通过免疫检查点抑制剂阻断CTLA-4或PD-1等免疫检查点,阻止癌细胞窃取这种控制机制,从而释放免疫系统自身的能力来攻击癌症。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkstxbjdzpdl1_1.html
Nat Immunol:如何通过靶向作用“狡猾”的免疫细胞来治疗多种癌症?
日前,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自美国路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种新型机制,该机制能通过调节T细胞(Treg细胞,能抑制免疫反应)来改变细胞代谢从而使其能在肿瘤艰难的微环境中存活,这种机制能被肿瘤中的Treg细胞所利用,同时也能被打断从而选择性地靶向作用Treg细胞并增强癌症免疫疗法的效应。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natimmunolrhtgbxzyjh_1.html
Nature热评:CRISPR正推动CAR-<font color='red'>T细胞</font>快速前进
随着人们对免疫治疗兴趣的增长,对更好的CAR-T细胞制造工具的需求也在增长。CRISPR技术的进步能解决这个问题吗?在过去的十年里,一种新的免疫治疗工具进入了临床。被设计成表达嵌合抗原受体的T细胞,即CAR-T细胞,已经被证明可以帮助血癌患者。2011年的一项关键研究使用第二代CAR-T细胞来实现大多数测试患者T细胞的持续激活和缓解。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html
无动物源、可降解颗粒型Cellnest细胞支架, 用于细胞移植
Cellnest μ-piece是FUJIFILM开发,由人I型胶原蛋白重组多肽经过交联处理所形成的、具有特殊结构的细胞支架。使用时仅需与细胞混合,就可装配成可防止细胞团中心发生坏死的三维细胞结构体(CellSaic),可应用于细胞移植实验。西宝生物做为国内指定经销商,可提供CellSaic相关产品,咨询订购热线:400-021-8158[查看]
http://www.cxbio.com/Article/wdwykjjklxxbzj_1.html
Nat Immunol:科学家有望开发出攻克自身免疫性疾病的新疗法
近日,一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自辛辛那提儿童医学中心等机构的科学家们通过研究在小鼠机体中描述了一种完整的新型分子过程,其或能诱发T细胞驱动的炎症并引发不同的自身免疫性疾病;相关研究结果对于治疗多种疾病都有一定的意义,比如多发性硬化症、1性糖尿病和炎性肠病等,同时还有望帮助研究者寻找新型疗法来治疗自身免疫性疾病。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natimmunolkxjywkfcgk_1.html
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