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Cell:人胶质母细胞瘤类器官可重现肿瘤特征,并可用于评价药物和CAR-<font color='red'>T细胞</font>的疗效
胶质母细胞瘤是最为侵袭性的最为常见的脑癌形式。由患者自身的胶质母细胞瘤培育而成的实验室大脑类器官可能为如何最好地治疗它提供了答案。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现胶质母细胞瘤类器官可能可以作为有效的模型来快速地测试个性化治疗策略。相关研究结果于2019年10月26日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellrjzmxbllqgkzxzlt_1.html
Science子刊:揭示GCN2抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应
肿瘤相关巨噬细胞(TAM)和髓样抑制细胞(MDSC)抑制肿瘤微环境中的T细胞功能。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkjsgcn2yzzlw_1.html
Science子刊:临床试验表明抗原竞争会破坏HIV疫苗的效力
在一项新的临床研究中,来自美国、巴西、秘鲁和瑞士的研究人员给研究参与者仅接种HIV 抗原Gag/Pol,或者同时接种HIV 抗原Gag/Pol和Env,以便观察抗原竞争是否会干扰CD4 T细胞反应。他们发现当同时接种Gag/Pol和Env时,检测到的针对Gag/Pol的CD4 T细胞反应较低,这表明在疫苗中包含多种抗原可能会阻止最大的T细胞反应。相关研究结果发表在2019年11月20日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Antigenic competition in CD4+ T cell responses in a randomized, multicenter, double-blind clinical HIV vaccine trial”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezklcsybmkyjzh_1.html
Cell子刊:给CAR-<font color='red'>T细胞</font>标记上成像示踪剂,可在体内实时追踪CAR-<font color='red'>T细胞</font>
在CAR-T细胞疗法中,患者自身的T细胞经过基因改造后,被移植回患者体内以发现并杀死癌症。这类免疫疗法已引发了某些癌症的治疗变革,但是一旦CAR-T细胞进入患者体内,它们将去向何处?医生如何知道它们已成功地达到了目的地,并且在数周、数月甚至数年后仍在继续与疾病作斗争?[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzkgcartxbbjscxsz_1.html
研究人员揭示效应性<font color='red'>T细胞</font>和耗竭性<font color='red'>T细胞</font>早期命运决定机制
2019年10月9日,E. John Wherry组在Immunity杂志上发表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”,揭示在小鼠模型中慢性感染和肿瘤发生早期,存在着耗竭性T细胞前体(Tex precursors)和类效应性T细胞(Effector-like T cells, Teff-like)的二元分化机制的相关报道。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjryjsxyxtxbhhjxtxbz_1.html
Science重大发现!迁徙性树突状细胞激活TGF-β来调节CD8 <font color='red'>T细胞</font>
来自美国和英国的一组研究人员发现迁移性树突状细胞(dendritic cells,DCs)在调节未致敏的CD8 + T细胞之前可以激活转化生长因子-β(TGF-β),使T细胞转换为定植在皮肤的组织驻留T细胞(tissue-resident T cells,TRM)。在他们发表在《Science》杂志上的论文中,该小组描述了他们对这些细胞的研究,以及它们在进入表皮之前是如何进行预处理的。哥伦比亚大学欧文医学中心的Donna Farber在同一期杂志上发表了一篇关于该团队工作的展望文章。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezdfxqsxstzxbj_1.html
Cell:科学家成功筛选出开发新型癌症免疫疗法的关键靶点
在过去10年里免疫疗法给癌症治疗带来了革命性的变革,然而很多肿瘤对这些新型疗法并没有反应,近日,来自耶鲁大学的科学家们通过研究对T细胞中2万个人类基因进行全基因组筛选,鉴别出了多个新型候选基因,其能促进机体免疫系统攻击多种类型的肿瘤,相关研究结果刊登在国际杂志Cell上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellkxjcgsxckfxxazmy_1.html
Cell Rep:新的脂质信号靶点可能改善<font color='red'>T细胞</font>免疫治疗
免疫系统监视我们的身体,寻找不属于我们的东西,如细菌和细菌。虽然癌细胞是不正常的细胞,经历不受控制的细胞生长,但它们善于逃避免疫系统的检测。T细胞免疫疗法使用人体自身的T细胞,但对其进行重新编程,使其针对癌细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellrepxdzzxhbdkngst_1.html
Nat Nanotechnol:纳米疫苗+消除MDSC增强黑色素瘤对免疫检查点抑制剂敏感性
近日来自以色列特拉维夫大学萨克勒医学院生理药理学系的Ronit Satchi-Fainaro教授和里斯本大学药学院药物研究所的Helena F. Florindo教授课题组合作,发现将癌症纳米疫苗和免疫抑制性微环境抑制剂联合使用,可以增强抗-PD-1抗体(αPD-1)和anti-OX40抗体(αOX40)治疗黑色素瘤的疗效,其中抗-PD-1抗体可以阻断免疫检查点PD-1的免疫抑制作用,抗OX40可以促进效应T细胞的刺激、扩张和生存。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natnanotechnolnmymxc_1.html
Nat Immunol:研究揭示Foxp3缺失的情况,<font color='red'>T细胞</font>功能重组调节新机制
转录因子Foxp3缺失的调节性T细胞(Treg细胞)缺乏抑制功能,表现为效应T (Teff)细胞样表型。近日来自波士顿儿童医院免疫学科和哈佛医学院儿科的Talal A. Chatila发现,Foxp3缺乏使雷帕霉素(mTOR)复合物2 (mTORC2)信号通路的代谢检查点激酶靶蛋白失调,并引起有氧糖酵解和氧化磷酸化,相关研究成果发表在《Nature Immunology》上,题为"Functional reprogramming of regulatory T cells in the absence of Foxp3"。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natimmunolyjjsfoxp3q_1.html
Science子刊:酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼作为CAR-<font color='red'>T细胞</font>的药物开关
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是,这种免疫疗法有它的风险,而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”,需要采取技术允许医生(和患者)保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法,它们能够杀死CAR-T细胞,因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用,但是它们都是一次性使用的。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html
Science子刊:挑战常规!人皮肤组织驻留记忆<font color='red'>T细胞</font>能够迁移到血液中
皮肤和其他屏障组织是长寿的组织驻留记忆T细胞(resident memory T cell, TRM)的家园,而且TRM细胞能够作为哨兵对先前遇到的抗原快速地作出反应。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezktzcgrpfzzzl_1.html
Nature:科学家有望实现让疲惫不堪的免疫细胞重新焕发活力 再次高效抑制癌症进展
研究者E. John Wherry博士说道,TOX是衰竭T细胞的关键调节子,如今我们能够设法对TOX进行工程化靶向修饰来逆转或抑制T细胞的衰竭,从而有效抵御机体感染或癌症发生。研究人员所研究的T细胞由三种类型,其依赖于不同身份之间的高效和协调转换,当被特殊蛋白开始激活后,不成熟的T细胞就会就会开始复制,并且经历精心策划的分子重组程序成为效应T细胞(TEFF),从而产生能够杀灭癌细胞的炎性细胞因子。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturekxjywsxrpbbkdm_1.html
Front Immunol:如何增强杀伤性<font color='red'>T细胞</font>破坏癌细胞的能力?
日前,一篇发表在国际杂志Frontiers in Immunology上的研究报告中,来自卡迪夫大学的科学家们通过研究发现,很多类型的癌症或能被患者自身的免疫细胞所破坏,研究者指出,增加T细胞中L-选择蛋白(L-selectin)的水平就能明显改善患者机体抵御实体瘤的能力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/frontimmunolrhzqssxt_1.html
Cell Rep:新研究揭示免疫系统老化的机制!或让<font color='red'>T细胞</font>重获青春!
胸腺是产生免疫系统T细胞的场所,这些T细胞可以对抗我们体内的感染。然而,随着年龄的增长,这个至关重要的器官是最先丧失功能的器官之一,这会导致T细胞的逐渐减少,最终增加老年人对感染和癌症的易感性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellrepxyjjsmyxtlhdj_1.html
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