- 匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统,允许T细胞识别任何细胞表面目标,使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤,并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化,使其受体带有通用的“SNAPtag”,可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量,可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
- 发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明,靶向控制炎症相关基因功能的两种调节因子,可使模型中的T细胞至少增加10倍,从而增强抗肿瘤免疫活性和持久性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html
- 一种叫做白细胞介素-33 (IL-33)的生物信使起着关键作用。它使T细胞保持在“马拉松运动员”状态。“可以这么说,IL-33消除了炎症的冲击”。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/immunitymyxtdmlsxs_1.html
- 埃尔兰根大学是世界上第一个使用CAR-T细胞成功治疗一名患有严重肌肉炎症(肌炎)的患者。这种疾病是由免疫系统的故障引发的,导致了肌肉的炎症,而且发展为非常严重的疾病的风险很高。现在,《柳叶刀》杂志在一份病例报告中发表了成功治疗的消息。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/lydsccglycartxbzlyzj_1.html
- 卡罗林斯卡学院的研究人员发现,编码T细胞受体的基因在人和人群之间存在很大差异,这可能解释了为什么我们对感染等疾病的反应不同。发表在《免疫》杂志上的研究结果还表明,一些基因变异遗传自尼安德特人。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/wsmwmdxgdjbdfybtimmu_1.html
- 随着细胞工程技术的快速发展,CAR-T细胞免疫疗法在临床中除顽固肿瘤外均取得了持久的临床功效,表现出巨大的治疗潜力。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cartxblfzhtpyxqcshcl_1.html
- MedUni维也纳研究团队发现了一种用于CAR-T细胞治疗临床反应的高效生物标志物,描述了优化使用这种新型疗法治疗淋巴瘤的先决条件。目前的发现是朝着优化这种有前景的治疗方法迈出的重要一步。这项研究的结果最近发表在顶级杂志《Frontiers in Immunology》上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zqyccartxbzlfydxswbz_1.html
- Seebio是一家专注于提供化学成分限定商业化培养基、客户定制化培养基的研发及生产,培养基配方开发及优化服务的高科技生物技术公司。涵盖CHO细胞培养基、HEK293培养基、Vero细胞培养基、昆虫细胞培养基、T细胞培养基和干细胞培养基等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xbswxbpyjcp_1.html
- 肠道细胞向免疫系统发送秘密信息。多亏了拉霍亚免疫学研究所(LJI)的科学家们的新研究,我们终于可以看到它们在说什么了。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ssmqstxbbhcdzsygyqdx_1.html
- 通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
- 迄今为止,CAR-T(嵌合抗原受体T)细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此,首先需要从患者的血液中提取T细胞,并进行特定的基因修饰编程,增强其攻击和杀死癌细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养,并重新注入患者体内。可以说,CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗癌症的明星疗法。网传“120万抗癌神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
- 转移(metastasis)是造成肿瘤相关死亡的主要原因。该过程涉及多个步骤,包括肿瘤细胞逃离原发肿瘤、侵入周围的间质、侵入血管或淋巴管,并在血液循环系统中存活。最后,肿瘤细胞通过外渗的方式离开血管,在远处的器官中扩散并形成继发肿瘤。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/txbpbjxzhlhdzlfszy_1.html
- 调节性T细胞(Regulatory Tcell, Treg)对维持自身免疫稳态、形成免疫耐受至关重要,但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。Treg细胞表达特异性转录因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg来表示。已有报道表明,肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)中Foxp3+ Treg细胞的出现频率常与各种类型癌症患者的不良预后有关。在Foxp3+Treg中,发挥免疫抑制效应的细胞亚群(effector Treg,eTreg)能表达特异性转录因子Blimp1,该分子已被证实对于维持Foxp3+Treg的免疫抑制功能与遗传稳定性必不可少。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
- 近期,哥伦比亚大学研究团队在《Science Immunology》上发表了题为“SARS-CoV-2 infection generates tissue-localized immunological memory in humans”的研究论文,研究表明新冠感染在人体内具有长期免疫记忆。研究人员发现,在新冠患者的肺部以及肺周围的淋巴结中不仅存在SARS-CoV-2特异性记忆T细胞、记忆B细胞,还存在SARS-CoV-2特异性生发中心。这对于优化疫苗效果具有重要的指导意义。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezkscfxxggrjyc_1.html
- 众所周知,CAR-T细胞疗法对于血液癌可谓是一种重磅杀伤武器,但是却在实体瘤领域并未显现巨大威力,其原因之一便是缺乏肿瘤特异性靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/helps-31001355491_1.html
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