中科院科学家利用非天然氨基酸在金属蛋白功能机理研究方面获得新进展[ 2015-04-10 08:52 ]

2015年2月11日，中科院生物物理所王江云研究组在国际著名期刊Journal of the American Chemical Society上发表了最新研究成果。在这篇题为“Defining the Role of Tyrosine and Rational Tuning of Oxidase Activity by Genetic Incorporation of Unnatural Tyrosine Analogs”的论文中，研究人员通过基因编码的方法将一系列类似酪氨酸的非天然氨基酸

关于草甘膦的8个事实[ 2015-04-09 08:52 ]

“柳叶刀”杂志3月份发表了世界卫生组织在法国的国际癌症研究所（IARC）一篇论文，声称全球应用最广泛的除草剂草甘膦属于较高致癌的农药（分类为2A）。一些人以为这是对转基因技术安全性的致命打击。关于草甘膦的事实真相究竟怎样呢？本文参考《致癌性：草甘膦弱于美酒》、《福布斯专栏：不靠谱的联合国评估》。 1、按照世界卫生组织的国际癌症研究所（IARC）所分级，单从致癌性看，喝草甘膦水溶液比晒太阳、喝葡萄酒、五粮液、吃咸鱼等我们常吃的食品都还要安全。 2、IARC无权决定草甘膦是否可以安全施用，这

国务院医改办2015年1号文释放三大信号[ 2015-04-08 09:06 ]

江苏、福建、安徽、青海四个省是国务院医改办钦点的四个试点省份，赛柏蓝在青海玉树藏族人民自治州政府官方网站发现，该州主动公开了国务院医改办给各省发去的通知，从编号看，这是国务院医改办在2015年发出的第一号文件，从通知内容上看： 第一，接收函件方为省政府，而不是省卫计委，二者显然不可同日而语。省政府出台医改政策，一方面，执行力的力度更大，另一方面也好整合各方面的资源。目前国家强调医疗、医药、医保合力推动医疗改革，要整合这三个方面的资源，单纯依靠卫计委显然力量单薄。国务院医改办花大力气给各省政府发文，显然，医改已经到

8分钟检测A群链球菌感染 Alere分子诊断试剂获FDA批准[ 2015-04-07 08:53 ]

美艾利尔（Alere）公司开发的诊断试剂Alere i Strep A test日前获得了FDA批准，用于A群链球菌的检测，最多8分钟就能从咽拭子标本中检测出患者是否发生感染。 “Alere i Strep A test能让临床诊断变得快速、高效、准确，及时给出恰当的治疗方案。避免盲目滥用抗生素，提高患者治愈率。”美艾利尔传染病业务部全球总监AviPelossof在新闻发布会上这样说道。 美艾利尔也提交了《临床实验室改进修正案》（CLIA）豁免申请，希望能在除一般实验室外的场所应用该试剂

中国科学家发现抗击H7N9禽流感病毒新抗体[ 2015-04-03 08:44 ]

近日，国际学术期刊nature communication在线发表了中国医学科学院和北京协和医学院研究人员关于应用单克隆抗体治疗H7N9禽流感病毒的最新研究进展，这项研究对于H7N9禽流感病毒预防和治疗，预防H7N9禽流感病毒大流行具有重要意义。 2013年2月，H7N9禽流感病毒亚型在中国华东地区出现，随后不久出现人感染H7N9病毒的情况，人感染H7N9禽流感会引起发热，咳嗽，有痰等急性呼吸道传染病症状，并造成重症肺炎，严重者可导致死亡。H7N9禽流感病毒的爆发严重威胁公众健康，但目前预防和控制人感染H7N9禽

中药英国首批提示中医药国际化内功心法[ 2015-04-02 08:46 ]

2013年，习近平总书记在会见世界卫生组织总干事时表示：“愿与世卫组织继续加强双方合作，促进中西医结合及中医药在海外发展，推动更多中国生产的医药产品进入国际市场”。2014年国务院法制办就《中华人民共和国中医药法(征求意见稿)》向社会公开征求意见。其宗旨是为继承和弘扬中医药，扶持和促进中医药事业发展，保护公众健康。此稿一出引发了业内极大的关注。 在这样的背景下，今年两会期间，代表们就加速中药标准化、现代化、国际化，以及中医药标准化体系及中医药法规体系的完善等提出了一系列建议，涉及到中药经典

国家重点研发计划拟试点6个重点专项 数字诊疗、干细胞等包括其中[ 2015-04-01 09:08 ]

为推进国家重点研发计划实施，科技部与相关部门经多次沟通协商，达成原则一致，拟启动大气污染防治、七大农作物育种、新能源汽车、化肥农药减施增效、数字诊疗装备、干细胞及转化研究6个重点专项进行试点。这是科技部副部长侯建国在26日召开的题为“加强基础研究与自主创新”的香山科学会议上透露的。 根据《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》要求，经过整合后的一大类中央财政科技计划——国家重点研发计划，将选择前期工作基础好、部门合作充分的5至10个重点专项开展试点

FDA打开生物类似药大门，制药巨头面临多大挑战？[ 2015-03-31 08:44 ]

生物仿制药是与原研药具有相同的活性成分，在剂量、剂型、给药途径、安全性和有效性、质量、治疗作用以及适应症上没有显着差异的一种仿制品。具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益的作用。 本月早期，瑞士诺华制药公司的Zarxio成为第一个在美国获得FDA审批通过的生物仿制药。几周之后，美国安进公司输掉了试图延期Zarxio进入市场销售环节的法律诉讼。安进原本打算通过诉讼来扩展自己药品Neupogen的排他销售期，而Zarxio正是仿制Neupogen后制造而成的生物仿制药。这是一个里程碑式

美国公布抗击耐药细菌国家行动计划[ 2015-03-30 08:55 ]

美国政府27日公布一项为期5年的国家行动计划，计划大幅削减抗生素不当使用，以应对“紧迫而严重的”的细菌耐抗生素威胁。 这份62页的行动计划写道，自1928年发现青霉素以来，抗生素拯救了全世界数以百万计的生命，但今天细菌耐药性的出现正在逆转过去80年的奇迹，许多细菌感染的治疗药物选择变得日益有限和昂贵，某些情况下甚至根本无药可用。 大力推动这一计划的美国总统奥巴马说，抗生素耐药性是“当今世界面临的最紧迫的公共卫生问题之一”，他呼吁“尽一切力量确保抗生素的

人海战术！印度开发app用于举报药物黑市与假药[ 2015-03-30 08:48 ]

印度一直有着"世界药房"之称，仿制药产业十分发达，一般来说，西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下可以仿制同类产品。"正宗"的印度仿制药，即与专利药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上几乎相同，但不受专利束缚的正规药物。由于无需支付专利费，仿制药的平均价格只有专利药的20%-40%，个别品种甚至相差10倍以上。 由于印度特殊的专利法律体系，使得印度地区的药物销售和生产与其他国家不同，这也造成了在印度国内出现了药物黑市等违法现象，同时一些紧俏药物的售价

国家自然科学基金委：2020年实现基础研究与发达国家“三个并行”[ 2015-03-27 09:00 ]

作为我国培育源头创新能力的主渠道，国家自然科学基金委员会一年多来对我国基础研究发展态势等进行了战略研究，提出到2020年实现我国基础研究与发达国家相比“总量并行”“贡献并行”“源头并行”的目标。 国家自然科学基金委主任杨卫在24日举行的基金委七届三次全委会上表示，我国自主创新能力不强的重要症结在于原创不足。稳定支持广泛学科领域自由探索、培育多样化创新思想、多类型创新人才、提升源头创新能力，是建设创新型国家的基础工程。国家自然科学基金要聚焦基础

无敌肉毒杆菌却为虚惊一场[ 2015-03-26 08:48 ]

专家认为尽早开展实验室合作可有效杜绝此类假警报 将科学保密性调整到不同寻常的水平，仿佛是对生物安全性的严重新威胁，但并非如此。2013年，美国加州公共卫生局(CDPH) 的Stephen Arnon报告称发现了一种新型肉毒杆菌毒素，没有抗菌素能有效防御这种毒素。一旦生物恐怖主义者能够生产这种化合物，并通过食物或空气将其散播出去，社会对其可能根本没有防御能力。要抵御这种威胁，Arnon决定不在论文中披露这种细菌的基因序列，这一举动引发大量媒体的关注。 但去年年底，美国政府机构的研究人员推断，没有必要保密，因为这种

法国科学家利用无线设备追踪抗药菌传播途径[ 2015-03-25 08:57 ]

抗药菌一直都是让医院、乃至医药产业头疼的问题。现在，众多的生物医药公司都在研究如何才能够彻底根治这一顽疾。不过，目前看来似乎这一目标仍然是遥遥无期。既然这一方法暂时无解，能否采用另外一个思路来降低抗药菌传播的风险？最近法国的科学家就在这条路上做出了有益的尝试。 科学家使用无线设备来追踪包括261名医疗工作者和329名患者在内的受试者在医院中的活动。这些受试者佩戴的无线传感器每三十秒就会记录这些受试者的位置以及与其他受试者是否发生接触。 然后，研究人员每周从患者鼻部采集样本检测抗药型葡萄球菌的痕迹。经过四个月的跟

干细胞如何记住自己的身份？[ 2015-03-24 08:48 ]

干细胞具有强烈的身份认同感。例如，从毛囊住所处取出干细胞，将它们置于培养基中培养，这些细胞仍然会保持真实的自我。在过渡状态下等待一段时间后，一旦将它们移植回皮肤，这些培养细胞能够再生出毛囊以及其他的皮肤结构。然而人们并不清楚这些干细胞（以及身体其他部位的干细胞）是如何在特殊的环境中保持生成新组织及愈合伤口的能力的。 来自洛克菲勒大学的一项新研究发现一个蛋白Sox9主导控制了细胞的可塑性。在发表于3月10日《自然》(Nature)杂志上的一篇研究论文中，该研究小组将Sox9描述为是一个“先锋因子&rdq

生物医药大泡沫已吹起！[ 2015-03-23 09:18 ]

【新闻事件】：今天早晨百建艾迪宣布其阿尔茨海默（AD）药物，淀粉状蛋白抗体aducanumab（代号BIIB037）在一个一期临床实验中表现出色。根据不同测试方法，使用54周最高剂量aducanumab的病人比安慰剂组病人认知功能障碍恶化缓解70-80%，这远高于专家估计的20-30%缓解。虽然55%的ApoE4基因携带者（高危人群）使用最高剂量aducanumab有脑肿胀副作用，但百建艾迪股票还是飙升8%。自去年12月百建艾迪宣布aducanumab的积极疗效其市值已增加了350亿美元。 【药源解析】:前一段时

下一场互联网革命：德国迎来数字医疗新时代[ 2015-03-20 08:51 ]

随着技术进步，德国病人前往医院问诊恐怕很快将成为“往事”。取而代之的是，他们坐在家里，面对一台电视机，完成全部治疗。 眼下，德国一大批初创企业涌入医疗领域，掀起了一场数字革命。 数字医疗之德国样本 【下一场互联网革命】 位于柏林、久负盛名的夫朗禾费研究所开发了一套名为MyRehab的应用系统，可以让病人在家里进行康复训练。整套系统包括一部特殊摄像机、一台电视机和一条装有多个感应器的胸带。一个虚拟人物通过系统指导病人进行锻炼，纠正其动作。系统还允许医生和治疗师通过互联网视频连接，与病人

血脑屏障中葡萄糖运输受阻会加剧老年痴呆症恶化[ 2015-03-19 08:52 ]

患有阿尔茨海默症（俗称老年痴呆症）的小鼠的血脑屏障中的葡萄糖运输一旦受阻，其症状将会恶化，在线发表于《自然—神经科学》上的一项研究如是说。 血液循环中的葡萄糖为大脑提供了主要的能量来源。老年痴呆症在发病早期则是以葡萄糖运输的下降为主要特征，这种下降先前被认为与葡萄糖转运体GLUT1有关。但是，GLUT1对老年痴呆症产生影响的原理却一直不是很清楚。 Berislav Zlokovic等人检查了体内葡萄糖转运体被干扰的老年痴呆症患病小鼠的身体状况。通过基因调控建造血管壁的细胞内的GLUT1，他们发现GL

姜黄根对健康有哪些好处[ 2015-03-18 08:52 ]

近日，来自科廷大学（Curtin University）的研究人员表示，一种在姜黄根中发现的化合物—姜黄素可以有效治疗大多数癌症及其它炎性诱发的疾病。这篇综述文章分析了过去的许多临床试验，相关临床研究都利用姜黄素来治疗癌症患者，并且发现姜黄素是一种治疗癌症的安全有效的分子。 研究者Gautam Sethi表示，包括癌症在内的大多数疾病都是由多种基因的异常调节所引起的，因此为了治疗癌症就需要多重靶向作用制剂，而并不像过去仅仅使用单一的癌症靶向制剂。多重靶向制剂就是可以靶向作用多种失控的致癌级联信号，而同

中国科学家发现ERK促进胰腺癌发展新机制[ 2015-03-17 10:15 ]

近日，来自复旦大学医学院的研究人员在国际期刊Cell Research发表了他们的最新研究进展，他们发现磷酸激酶ERK能够对FBW7进行磷酸化促进其降解，这一过程影响了FBW7发挥其肿瘤抑制因子功能，促进了胰腺癌发生。 胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌中最常见的一种可怕疾病，其5年生存率不到5%，是所有癌症中致死率最高的一种。由于缺少有效的早期检测方法以及该种癌症初次诊断后的高转移率，只有15%~20%的病人能够进行切除手术。因此，提高临床治疗的实践性迫在眉睫，同时需要对PDAC发生和发展的分子机制有更深入的了解

欧洲近一半食品含农药残留，草莓超标率最高[ 2015-03-16 08:50 ]

欧洲食品安全局（EFSA）周四称，欧洲几乎一半的食品都含有农药残留，而草莓上的农药残留是最有可能超过安全界限的。 该安全局还在有机食品中发现了农药痕迹，但称在对近8.1万个食品样本进行分析后发现，其对健康产生负面影响的风险很低。 但权益组织称，这一数据令人担忧，尤其是发现不止一种农药残留的情况。他们称，这方面的农药多为杀菌剂，可能含有致癌物，需要对不止一种农药残留所可能产生影响的情况进行更多研究。 EFSA这份报告发现，欧盟及周边国家的食品样本中，近55%不含有可检测到的化学品残留。 其余部分中，只有1

诊断公司与药商合作 个性化癌症治疗新时代来临[ 2015-03-13 08:55 ]

安捷伦旗下公司丹麦丹科与日本小野药品株式会社合作共同开发一项配套用于小野药品株式会社和美国Bristol-MyersSquibb's公司的治疗非小细胞肺癌的药物Opdivo，以此来增强他们在诊断方面的合作伙伴关系并期望在这个领域得到更多的收益。 双方对财务细节都保持沉默，但丹科将帮助研发一种诊断测试，用于判断哪些患者适合使用小野和BMS's的癌症治疗。肺癌是全球最常见的死亡原因，而Opdivo是一种PD-1的抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，能够阻断癌症细胞常用的免疫逃逸机制，从而使肿瘤细胞被杀伤。非小细胞型肺癌包括

纳斯达克生物科技股的泡沫来了吗？[ 2015-03-12 08:48 ]

上周四，纳斯达克生物科技股指数在3500点盘旋，处于历史高位，引起一些投资者再次呼叫“狼来了”。 据彭博社报道，上周四，生物科技股占到纳斯达克总市值的11.2%，险胜互联网公司和硬件制造商。在过去四年，269家生物科技公司一直是纳斯达克主力，股价平均上涨了500%，高于硬件制造商166%的涨幅以及互联网公司97%的涨幅。 现有迹象表明，生物科技产业的命运可能发生改变。根据彭博社数据显示，被称为投资者悲观情绪“晴雨表”的一个关键指标 - 短期利率自2013年来已经翻

全球抗肿瘤药物市场分析报告[ 2015-03-11 08:56 ]

基于单克隆抗体的生物药已成为首选治疗各种癌症的药物，尤其是对于血液肿瘤（白血病）。各种癌症发病率的上升，日益流行的先进疗法（生物和靶向药物疗法），主要药物的专利期满以及商业化的仿制药物这几个因素推动了全球肿瘤药物市场的增长。 然而，高成本的新药开发、失败的风险以及癌症治疗相关的副作用会限制市场的增长。诸如靶向疗法和免疫疗法等商业化的先进疗法将减少负面因素的制约并点燃整个市场。 预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。几个关键药物如赫赛汀、爱必妥、美罗华、阿瓦斯丁的专利到期可促进生物仿制药品的发展。

基因测序或成下一个百亿美金市场[ 2015-03-10 08:46 ]

医疗健康行业将被重新定义，未来个性化诊断将成为新常态。 未来的医疗发展之路，会从现在粗矿的、单一的、依赖于单个医生，以治疗疾病为目的走向变成更加个性化的、有针对性的、依赖大数据分析的以预防疾病为宗旨的新型模式，所有的变革和颠覆都离不开革命性的技术：二代基因测序。 二代基因测序行业是目前增长最快的基因学研究扳块，五年后接近百亿美金市场根据Markets&Markets的一项研究报告显示，2014年二代基因测序的全球市场为25亿关金，预计2020年将达到87亿美金，复合增长率23%，二代基因测序是基因学领域

食品药品监管总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则[ 2015-03-09 10:31 ]

  为指导和规范生物类似药的研发与评价工作，推动生物医药行业健康发展，日前，国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。 　　生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求，有助于提高生物药的可及性和降低价格，许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作，全球已有20余个国家或组织制定了生

关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告[ 2015-03-09 10:28 ]

国家食品药品监督管理总局 通　　告 2015年　第7号 关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告 　 　为指导和规范生物类似药的研发与评价，推动生物医药行业的健康发展，国家食品药品监督管理总局组织制定了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试 行）》，现予发布。药品注册申请人在进行生物类似药研发时，应参照本指导原则开展相关研究工作，并按照如下要求申请药品注册： 一、生物类似药按照新药申请的程序申报。 　　二、根据产品性质和制备方法，生物类似药按照《药品注册管理办法》附件3中治疗用生物制品的相

深度解析，自身免疫疾病药物探索进展[ 2015-03-09 08:48 ]

吡啉相关周期热综合征（CAPS）是一类严重的自身免疫性疾病，它的病因是调控先天免疫反应的重要原件-炎症小体-一个蛋白质成分NLRP3发生了获得性病变。不仅如此，NLRP3的突变对于2型糖尿病、多发性硬化，阿兹海默症，痛风，动脉粥样硬化等复杂的疾病也有负面的影响。 大约在十年之前，NLRP3炎症小体作为一类先天免疫系统中的重要调节元件被科学家们鉴定出来。这个蛋白质复合体由NOD Like Receptor家族蛋白NLRP3，接口蛋白ASC以及caspase1三类蛋白组成，主要在髓系淋巴细胞中发挥功能。NLRP3炎症

实验室细胞污染影响科学进步[ 2015-03-06 09:04 ]

"我认为自己是一个修正者"，科罗拉多大学的遗传学家Christopher Korch说到。Korch的主要希望改正的是目前实验室中的细胞培养物的污染问题。在过去15年期间，他发表的文章中有78株广泛应用的细胞系被证明受到了污染。例如，甲状腺细胞系中含有膀胱癌细胞成分，正常的子宫组织事实上完全变成了乳腺癌细胞。这些污染都对基础科研造成很大的困扰。以前他一直以为自己是野外的一个微弱的声音，直到不久前他发现自己成为了改革的促进者。"很多时候科学家都会忽视我的这些发现"，k

干细胞商业化成功的背后故事[ 2015-03-05 08:48 ]

上个月是再生医学具有历史意义的时刻，世界上第一个合法的干细胞商业化成功，这种细胞是从脐带中采集的，欧盟授权Holoclar可用这种细胞治疗角膜烧伤致盲患者。让人吃惊的是，这个细胞被成功上市的来自一家意大利的小实验室。意大利对生命科学的支持力度比较小，在意大利干细胞治疗也曾经因为Stamina基金会治疗多种疾病的非法市场化闹地沸沸扬扬，而且引起了国际干细胞领域的关注。这次成功主要来自摩德纳大学再生医学中心研究团队主任GraziellaPellegrini教授，她和同事克服了许多困难，将干细胞治疗成功推向市场。 该小

《穹顶之下》没告诉你的：癌症发病率和年龄高度相关[ 2015-03-04 08:51 ]

雾霾到底会不会致癌？纪录片《穹顶之下》的一组数据显示，中国过去十年里肺癌发病率增长了300%。雾霾就是导致我国肺癌发病率激增的主要“元凶”？在全国政协委员、中国电力科学研究院副总工程师蔡国雄委员看来，“这是一种误解，科学事实并非如此。” 蔡国雄委员告诉科技日报记者，空气污染、雾霾跟癌症（肺癌）发病率是有关联的，但这种关联机制现在医学上尚不能证实，而柴静团队忽略的另一份统计数据显示雾霾和癌症之间的关联程度远远比不上年龄和癌症的关联程度。 蔡国雄口中的这份统计数据是英

2014全球医药行业并购交易的数据及行情[ 2015-03-03 08:51 ]

制药与生物技术行业在2014年创下了惊人的并购纪录，其中企业对交易的渴求是一方面原因，股票市场的大涨以及对资产的激烈竞争促使估值攀升，也是重要的促成因素。 此外，通过对行业中那些一掷千金的企业的仔细观察，尽管大型药企对并购依旧普遍持谨慎态度，但有些公司已经愿意重新回到谈判桌上。 股市繁荣抬升并购成本 一项针对并购金额低于200亿美元的交易的分析指出，去年药企之间交易的平均标价飙升了39%，达到9.11亿美元。进一步深入探究EvaluatePharma的数据显示，中型规模的并购案数量大幅猛增。 在这项分析

《科学》杂志刊登麝香保心丸研究成果[ 2015-03-02 09:13 ]

传统中药登上世界舞台 2015年1月16日，世界权威学术杂志之一——《科学》（Science）在其中医药专刊中对麝香保心丸的研究成果进行了专题报道[Science2015，347(6219sppl)，S40，图]。 《Science》杂志是美国科学促进会（American Association for the Advancement of Science，AAAS）出版的一份学术期刊，为全世界最权威的学术期刊之一，其2013年的影响因子已超过30。《Science》杂志具有新闻杂志和学

首例老年痴呆症，帕金森症活体检测技术[ 2015-02-28 08:49 ]

来自墨西哥圣路易斯波托西中央医院的研究者们发现来自AD或PD的患者的活体皮肤样本中的tau蛋白以及α-Syn蛋白的含量要显著高于对照组。

如何选择NGS自动化系统？[ 2015-02-27 08:23 ]

大规模NGS应用带来不仅仅是技术上的革新，相对传统更加复杂和精细操作，注定了这一技术将会更多地依赖自动化设备来完成。作为临检机构和近期崛起的众多第三方检测公司，在将NGS设备收入囊中之后，必然要考虑开始自动化样品制备系统的投入。只有将整个样品准备流程通过可靠的系统来完成，才能真正配得上是高质量的NGS检测流程。 ★ 那么问题来了，什么才是一套称职的自动化系统？ 作为一套符合标准的NGS样品制备系统，最基本的要求就是能够提供符合标准的文库DNA，以浓度和片段大小作为考核的标准。 而决定这一切的是试

西方世界首个干细胞治疗产品Holoclar获欧盟批准[ 2015-02-26 09:23 ]

欧洲的眼病患者在羊年春节收获了福音——西方世界首个干细胞治疗产品Holoclar获得欧盟委员会（EC）有条 件批准，用于因（物理或化学因素所致）眼部灼伤导致的中度至重度角膜缘干细胞缺乏症（limbal stem-cell deficiency，LSCD）成人患者的治疗。 Holoclar由意大利凯西制药（Chiesi Farmaceutici）研发，是获批的首个含干细胞的先进治疗产品，也是首个用于治疗角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）的产品。Holoclar不仅能 够作为角膜移植的替代疗法

抗生素促进细菌的菌膜生成的机制[ 2015-02-25 09:08 ]

许多人都把服用抗生素作为治疗细菌感染的方法。而来自北卡罗来纳大学教堂山分校研究者们认为这一观点需要做一些修改了。 由该校微生物与免疫系的Elizabeth Shank博士以及药学系的研究生Rachel Bleich主导完成的这项研究不仅为我们治疗细菌感染提供了新的思路，而且从根源上改变了我们对微生物分泌抗生素的原因的理解。 "很长时间内我们所认为的细菌分泌抗生素的原因是杀死其它细菌，这也是我们喜爱它们的原因，然而，我们同时也清楚抗生物质有时候会产生严重的副作用，比如它会促进细菌菌膜的形成&qu

FDA批准下一代测序基因检测技术[ 2015-02-24 08:33 ]

2月19日，美国药品管理局（FDA）批准了"23 and me"公司发明的，对引起"布鲁姆综合征"（一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病）的主效基因进行检测手段。 这一检测手段主要针对准备生育的人群。如果双亲这一基因都具有"BLMAsh"表型的话，子女就会出现这一症状。一般情况下发生的几率微乎其微，然而，当双亲均为德裔犹太人时，概率上升至1/50000。这一件测手段被认为属于一种携带者监测，用于检测是否双亲携带这一遗传特征。 这一批准的突破性

中国科大发现新型非编码RNA[ 2015-02-23 07:46 ]

最近，中国科学技术大学单革教授实验室在国际知名杂志《自然-结构和分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology)发表研究性论文，报导了其实验室发现的一类新型非编码RNA以及此类非编码RNA的功能和功能机理。 非编码RNA是一大类不编码蛋白质而在细胞中起着调控作用的RNA分子。单革教授实验室发现了一类新型的环状非编码RNA，在这类环状RNA中，内含子没有被除去、而是被保留在环形RNA当中，因此这类RNA被作者命名为外显子-内含子环形RNA（EIciRNA）。该文研究

诺华-宾大即将开展CAR-T治疗恶性胶质瘤临床研究[ 2015-02-22 09:17 ]

如果要问2014年生物医药行业取得的重大突破有哪些，那么CAR-T疗法必定榜上有名。这种免疫疗法首先是通过分离患者体内的T细胞并在体外进行特定肿瘤抗体的修饰，经过扩增后再回输至患者体内。这种经过修饰的T细胞能够特异、高效的识别肿瘤细胞，从而达到在治疗肿瘤的同时又避免对正常组织的损伤。此前的CAR-T疗法一般都是以治疗白血病等肿瘤为主要靶点。 最近来自宾州大学和诺华公司的研究人员进行了一系列的动物实验证实了CAR-T疗法有希望用于治疗恶性胶质瘤。这种恶性脑瘤一直都是肿瘤疗法开发中的一大难点。每年美国有约2万2千人被

新研究揭示细菌酶制取甲酸机制[ 2015-02-21 10:12 ]

细菌酶可在自然环境下将二氧化碳转化成富含能量的甲酸。近日，法国原子能及可替代能源署（CEA）、法国国家科研中心（CNRS）和艾克斯—马赛大学的研究人员合作研究，发现了甲酸脱氢酶将二氧化碳转化成甲酸的生物机制，对通过生物技术制取可再生能源具有重要意义。相关成果发表在《自然·通讯》杂志上。 自然环境中，很多细菌通过甲酸脱氢酶 (FDHs)将二氧化碳转化为甲酸 (CH2O2)。甲酸在一定条件下可以转化为氢气，可用于制造燃料电池，在可再生能源领域拥有重要价值。 生物酶发生催化反应往往需要与一种

Nature审稿新举措：双盲审稿[ 2015-02-20 09:47 ]

投过论文的朋友应该都知道，一般情况下审稿人的名字是保密的，但论文作者的名字审稿人是知晓的。如今，Nature打算推行双盲审稿，这样审稿人便不会知道论文的作者，也会减少很多偏见。 从2015年3月份开始，Nature(《自然》）与自然旗下月刊，将提供一个替代传统的同行评议，即双盲审稿。作者可以在审稿时要求隐瞒名字和所属单位，通过双盲形式的同行评议，可能有助于审稿的客观与公平。目前，这个过程是单盲：评审是匿名的，但他们知道作者的身份。 替代传统的同行评议过程中经常提出。有人建议全面开放的评论，其中既有作者和审稿人的

CFDA发文征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见[ 2015-02-19 18:55 ]

关于征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见的函 食药监械监便函〔2015〕10号 2015年02月16日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位： 根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》，我司组织对《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》（国食药监械〔2007〕239号文附件2）进行了修订，形成了《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录（征求意见稿）》（见附件）。现公开征求意见，请于2015年2月25日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面

历经70年，为何我们无法造出持续有效的流感疫苗？[ 2015-02-18 07:33 ]

今年的流感疫情非常严峻。从去年秋天至今，已经有数千美国人死于流感，其中包括56名儿童。美国疾病控制与预防中心已经发布了流感预警，而现在我们才刚刚进入二月，也就是流感疫情通常会集中爆发的月份。 流感疫情如此严重的部分原因是，今年的流感疫苗注射效果是近十年来最弱的一次。这或许也可以解释今年的流感疫情为什么如此早地就达到流行病级别。美国疾病控制与预防中心表示，今年的流感疫苗有效率只有23%，远低于往年50%到60%的水平。 流感疫苗并不是一项高新技术，早在1935年，人类就测试了第一支流感疫苗。仅仅7年后，也就是19

科技部关于开展“十三五”国家重点研发计划优先启动重点研发任务建议征集工作的通知[ 2015-02-17 08:24 ]

科技部关于开展“十三五”国家重点研发计划优先启动重点研发任务建议征集工作的通知 国科发资〔2015〕52号 各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院有关部门科技主管单位，各有关单位： 2015年是贯彻落实国务院《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》（国发〔2014〕64号，以下简称国发64号文件）的开局之年，是全面完成“十二五”科技规划的收官之年，也是启动面向“十三五”科技重点任

科学家发现天然免疫抗肿瘤新分子[ 2015-02-16 10:07 ]

  近日，来自意大利的研究人员在著名国际期刊cell发表了一项最新研究进展，他们发现固有免疫重要成成分PTX3能够通过调节补体依赖性炎症过程发挥抗肿瘤功能。这项成果进一步阐述了肿瘤与炎症之间的关系，对于研究如何通过调节炎症过程影响肿瘤发生具有重要意义。 研究人员指出，PTX3是固有免疫体液组成中的一个重要组成成分，在抵抗特异性微生物以及调控炎症方面发挥重要作用。PTX3能够通过与C1q和H因子相互作用，激活和调节补体级联反应。PTX3缺陷与间叶细胞和上皮细胞癌症发生的易感性增加具有明显相关性。 研究

中国政府发布史上最严厉禁烟草案[ 2015-02-12 08:53 ]

中国政府发布了公共场所禁止吸烟的草案，一旦实施，将会是中国至今最严厉的禁烟条例。 《公共场所烟草控制管理办法》由卫生局，国家卫生与计划生育管理委员会制定，对多个室内外的公共场所做出了禁止吸烟的规定，其中包括体育场馆，公共汽车，火车候车厅等。《办法》还强调烟草产品包装中提示吸烟有害健康的信息要至少覆盖一半以上。这个要求要比世界卫生组织提出的65%要少一点，但是多于现下烟草产品的警示语。 草案禁止一切烟草类广告，促进类活动，倡议活动等，禁止向18岁以下人群出售烟草。 中国占有全世界35%的吸烟人群（约3.5亿）。

处方药网售政策已定稿 首批或放开200多个品种[ 2015-02-11 09:28 ]

医药电商人翘首以盼的《互联网食品药品经营监督管理办法》（以下简称“办法”）已正式定稿，有望于近期公布。处方药网上销售政策即将落定，医药电商行业将迎来井喷式发展。 值得一提的是，在处方药超8000亿的市场规模吸引下，包括阿里、京东和1号店等传统电商大佬和九州通（600998.SH）、一心堂（002727.SZ）在内的医药流通企业已先一步在医药电商行业布局。 处方药网售政策定稿，首批或放开200多个品种 国内一家第三方药品交易平台总经理向大智慧通讯社透露，《互联网食品药品交易管理办法》已正

未来几年中国动物疫苗市场规模将高速增长[ 2015-02-10 09:12 ]

博思数据发布的<2015-2020年中国动物疫苗市场现状分析及投资前景研究报告>共六章。介绍了动物疫苗行业相关概述、中国动物疫苗产业运行环境、分析了中国动物疫苗行业的现状、中国动物疫苗行业竞争格局、对中国动物疫苗行业做了重点企业经营状况分析及中国动物疫苗产业发展前景与投资预测。您若想对动物疫苗产业有个系统的了解或者想投资动物疫苗行业，本报告是您不可或缺的重要工具。 动物疫苗是接种动物后使其产生主动免疫，预防疾病的一类生物制剂。全球动物疫苗传统市场主要为欧美等发达国家，目前占比仍达60%左右。近年来

原研药、仿制药、生物制剂：螳螂捕蝉，黄雀在后？[ 2015-02-09 09:14 ]

对医药产业而言，过去的20世纪可谓是小分子药物的世纪。确定一种性质稳定结构相对简单的可以医治一批患者的化合物、申请专利、攫取丰厚利润，医药业正是借此而欣欣向荣，2012年后，总值530亿美元的原研药失去专利保护，2014又将有340亿美元的专利药面临专利悬崖。 一波新的生物制剂有望获得FDA批准，并走向医生处方。这势必搅局2015医药市场。 对医药产业而言，过去的20世纪可谓是小分子药物的世纪。确定一种性质稳定结构相对简单的可以医治一批患者的化合物、申请专利、攫取丰厚利润，医药业正是借此而欣欣向荣，2012年后

FDA取消默克丙肝药物的突破性药物地位[ 2015-02-06 08:56 ]

在2015年2月5日的投资者电话会议上，默克公布了FDA将取消其丙肝药物grazoprevir/elbasvir(MK-5172/MK-8742）突破性药物（BTD）地位的消息。由于吉利德科学的Harvoni和艾伯维的V Pak已经上市并且在疗效上基本没有什么改进空间，再把默克的组合叫做突破性药物有点自相矛盾。据默克讲FDA这个意向尚未最后定死，默克在未来几周还会和FDA就此事沟通。 FDA突破性药物被誉为近年来药监政策的最大创新，为制药工业的研发方向起到非常有效的导航作用，有人甚至呼吁厂家只开发BTD药物。获得