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<font color='red'>小鼠</font>内脏运动皮层神经网络的精细解析与功能调控机制研究
这篇研究通过整合神经解剖学、生理学和行为学方法,首次构建了小鼠内侧前额叶皮层(MPF)的完整连接图谱,聚焦于背侧脚区(DP)这一关键网络枢纽。背侧脚区(DP)作为内侧前额叶皮层(MPF)的特殊区域,位于六层新皮层与三层嗅皮层交界处。通过尼氏染色和连接组学分析,研究者将DP划分为浅层(DPs)和深层(DPd):DPs神经元呈现疏松排列的较大胞体,主要表达L5 IT神经元标志物Cacna1h;而DPd则密集分布着小胞体神经元,特异性表达Vglut2和Tle4等L6 CT神经元标志物。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250829_industrialnews_1.html
靶向β-连环蛋白共享突变的TCR-T细胞疗法:实体瘤治疗新突破
HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
化学诱导胚胎祖细胞实现<font color='red'>小鼠</font>胚胎发育全周期高保真体外模型构建
广州国家实验室的研究人员通过精心设计的小分子化合物组合,成功将小鼠胚胎干细胞(ESCs)直接重编程为具有多能性的8-16细胞样胚胎祖细胞(iEFCs)。这些诱导获得的胚胎祖细胞展现出惊人的发育潜力,能够自主形成包含所有囊胚谱系的胚胎模型(iEFC-EM),并首次在体外完整重现了从初始细胞命运决定到器官发生的全过程。这项突破性研究成果发表在顶级期刊《Cell》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250812_industrialnews_1.html
轴突tau蛋白选择性减少改善阿尔茨海默病<font color='red'>小鼠</font>模型中的tau和淀粉样蛋白病理
德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR),促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交,研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250730_industrialnews_1.html
Cell里程碑:世界上首次证明能够在生物体内抑制艾滋病病毒
澳大利亚研究人员共同领导的一项具有里程碑意义的研究可能会改变这一状况,因为他们发现现有的 HIV 药物可以抑制小鼠体内 HTLV-1 病毒的传播。这项研究发表在《细胞》杂志上,可能有助于开发出第一种治疗方法来防止这种病毒的传播。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250723)industrianews_1.html
ALOX15功能人源化通过提升RvD5生成缓解<font color='red'>小鼠</font>结肠炎但不影响足爪水肿的机制研究
德国柏林夏里特医学院(Charité-Universit?tsmedizin Berlin)与波茨坦大学的研究团队采用CRISPR/Cas9技术,构建了携带Leu353Phe突变的Alox15基因敲入小鼠(Alox15-KI)。该突变使人源化小鼠Alox15从12-脂氧合酶转变为15-脂氧合酶,从而在遗传背景一致的模型中直接比较催化特异性对炎症的影响。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250714_industrialnews_1.html
<font color='red'>小鼠</font>GABA能神经元发育中前体细胞成熟能力的时序调控机制解析
在哺乳动物大脑发育过程中,GABA能抑制性神经元的多样性产生是一个精妙调控的过程。Max Planck Society的研究团队在《Nature Neuroscience》发表的研究中,通过多组学方法揭示了这一过程的分子机制。他们发现虽然GE前体细胞在整个发育过程中保持稳定的分化能力,能够持续产生相同的神经元亚型,但这些神经元亚型的成熟速度却会随着发育阶段而变化。这种"成熟能力"的时序变化主要由染色质重塑和NFIB转录因子调控网络驱动。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250709_industrialnews_1.html
新生儿缺血性海马早期转录响应揭示细胞特异性脆弱机制与神经保护新靶点
挪威科技大学等机构的研究团队在《Acta Neuropathologica Communications》发表突破性研究。研究人员采用改良Vannucci法建立P8(相当于人类妊娠32-42周)小鼠缺氧缺血模型,通过单核RNA测序(snRNA-seq)结合独创的机器学习分类系统,绘制了包含42万细胞的参考图谱。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250707_industrialnews_1.html
肠道炎症通过菌群特异性CD4+ T细胞介导神经炎症的机制研究
来自国际团队的研究人员针对肠道菌群如何引发中枢神经系统(CNS)炎症这一科学难题,通过小鼠模型揭示了失调的CD4+ Tcomm细胞从肠道浸润至CNS的核心机制。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250620_industrialnews_1.html
《Nature》NYU 研究揭示氨基酸限制对体重惊人影响
纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员开展了关于氨基酸限制与体重调控的研究,相关成果发表在《Nature》杂志上,为肥胖及代谢疾病的防治提供了新视角。为探究不同氨基酸限制对体重的影响,研究人员以小鼠为模型,开展了一系列实验。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturenyuyjjsajsxzdt_1.html
Cell:生酮饮食会影响抗癌药物活性?最新研究指出肠道微生物组-膳食的相关癌症影响
小鼠癌症模型中,生酮饮食能显著增强 PI3K 抑制剂的疗效,其机制可能与饮食抑制胰岛素有关。 在一项最新研究中,研究人员证实了饮食-PI3K 抗癌协同作用的深刻性,但令人惊讶的是,这种协同作用与饮食中的主要营养成分无关。 相反,饮食与 PI3K 的相互作用涉及摄入的植物化学物质的微生物组代谢。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250521_industrialnews_1.html
干扰素-r(IFNr)调控软脑膜抗肿瘤免疫应答的机制研究
软脑膜转移(LM)是实体瘤致命并发症,虽有炎症浸润却无法控制肿瘤。本研究通过小鼠模型和临床样本,发现 IFNr 由 T 细胞产生,通过促进常规树突状细胞(cDC)成熟为 CCR7+ DC,激活自然杀伤细胞(NK)发挥抗肿瘤作用,为 LM 免疫治疗提供新方向。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250515_industrialnews_1.html
抗Ago单抗系列
FUJIFILM Wako有识别人和小鼠各种Ago亚科蛋白的小鼠源单抗,供免疫沉淀与免疫印迹检测(Western Blotting)实验用。免疫沉淀用抗体能与人和小鼠样本中各种Ago亚科蛋白产生特异性免疫共沉淀,从而提取结合了各种Ago蛋白的microRNA。另外,可以通过免疫印迹用抗体检测出免疫沉淀所提取的蛋白。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/anti-ago_1.html
免疫印迹显色试剂盒(抗<font color='red'>小鼠</font>) Chromogenic Western Blot Kit (Anti-Mouse)
显色蛋白质印迹试剂盒(抗小鼠)能通过免疫检测来识别蛋白质印迹上的一抗。该试剂盒内有完整的一套试剂,包含经优化的即用型或即可稀释试剂。高灵敏度,可检测ng级蛋白,低表达蛋白无需纯化或浓缩样品,节省1~2h实验时间。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Chromogenic-WB-KIT_1.html
《Cell》困扰科学家的未解之谜:为什么免疫系统导致大脑认知障碍?
来自斯坦福大学医学院等多个机构的研究人员展开了深入探索,相关研究成果发表在《Cell》杂志上。研究人员主要运用了动物模型构建、行为学测试、单细胞测序、免疫组化等关键技术方法。他们构建了多种患者来源的小鼠异种移植模型,包括中枢神经系统(CNS)和非 CNS 癌症模型,还使用了免疫健全的小鼠模型。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250513_industrialnews_1.html
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