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Nature里程碑成果:首次证明了“坏”胆固醇如何从血液中被清除的<font color='red'>机制</font>
发表在《自然》杂志上的这一研究发现,增强了我们对低密度脂蛋白如何导致心脏病的认识。心脏病是世界范围内死亡的主要原因,并可能为更有针对性的低密度脂蛋白降低疗法铺平道路,比如个性化的他汀类药物治疗,以提高其有效性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241231_industrialnews_1.html
Science:真的没想到,RNA:DNA这种特殊“三明治”结构与情绪体验密切相关
南卡罗来纳医科大学的一组神经科学研究人员在《科学》杂志上报告说,他们在临床前模型中发现了一种新的基因调节机制,这种机制与情绪体验的行为适应有关。尽管这种适应对生存至关重要,但对于某些精神疾病患者来说,它们可能会成为问题。了解导致适应不良行为的基因变化可能有助于科学家开发更好的RNA疗法来治疗脑部疾病。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241225_industrialnews_1.html
心血管疾病细胞核受体
核受体及其他受体在调节新陈代谢、炎症和再生有着重要作用。了解核受体以及其他受体参与心血管疾病和动脉粥样硬化的发病机制,有望为研发新疗法提供新方向。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Cardiovascular_Disease-related_Receptors_1.html
热休克同源蛋白/热休克蛋白 HSC70/HSP70, pAb
热休克蛋白 HSP70 家族包含 66-78 kDa 多种大小不等的同源物。HSP70 核苷酸与底物结合调节新合成的蛋白折叠,将折叠错误或变性的蛋白重新折叠,指挥跨膜蛋白的转运,抑制蛋白质聚集,通过蛋白酶解途径降解目标蛋白,从而在神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要的作用,其功能和作用机制的进一步阐明则对治疗和预防神经退行性疾病具有重要的意义。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/HSC70_pAb_1.html
Tau (人), 多抗 Tau (human), pAb
除了常见的丝氨酸/苏氨酸磷酸化的 Tau 蛋白已被证实与 Tau 蛋白病变相关外,双螺旋丝也能与 Tau-pTyr 特异性抗体反应,表明酪氨酸磷酸化也存在于异常的 Tau 蛋白里。Enzo 提供一系列多克隆抗血清可以特异性识别酪氨酸磷酸化残基,这对于研究正常或功能失常的 Tau 蛋白磷酸化机制具有重要意义。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Tau_pab_1.html
淀粉样前体蛋白片段检测试剂盒  APP ΔC31 ELISA kit
淀粉样前体蛋白片段检测试剂盒, APP ΔC31 ELISA kit, 是高灵敏度 ELISA 试剂盒,用于 APP ΔC31 的定量检测。APP ΔC31 是一种重要的淀粉样前体蛋白(APP)片段,具有独特的促凋亡机制,可导致阿尔茨海默病。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/APP_C31_1.html
Science:突破传统,利用细胞自然死亡<font color='red'>机制</font>杀死癌细胞
斯坦福大学医学研究人员开发的一种新方法可能会对癌症治疗产生深远的影响。他们的目标是利用这种细胞死亡的自然方法来诱骗癌细胞进行自我处理。他们的方法是通过人为地将两种蛋白质结合在一起,以一种新的化合物打开一组细胞死亡基因,最终驱动肿瘤细胞开启自己的功能。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencetpctlyxbzrswj_1.html
EGFR基因突变,基因编辑技术揭示癌症耐药性途径
在最近发表在《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上的一项研究中,瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术,在多种细胞系(包括癌细胞和非癌细胞)中创建和分析了上皮生长因子受体(EGFR)基因的各种变体,以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现,以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关,证明了该方法的准确性,并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
Cancer Cell发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因:代谢<font color='red'>机制</font>阻碍免疫反应
密歇根大学Rogel癌症中心的研究人员发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因:肿瘤微环境中的代谢物转运体阻断了免疫反应不可或缺的一种关键类型的肿瘤细胞死亡。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241111_industrialnews_1.html
《Cell》与帕金森病相关的蛋白质聚集的新<font color='red'>机制</font>
熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病(如帕金森病)的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现,一种名为G-四重复合物(G4s)的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白(一种与神经变性相关的蛋白质)的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生,这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
《Cell》癌细胞逃避免疫反应新<font color='red'>机制</font>被发现了:它们能抑制核糖体功能
来自荷兰癌症研究所的一个研究小组发现了癌细胞用来实现免疫逃避的一种新机制。他们的研究发表在10月22日的权威杂志《Cell》上,揭示了癌细胞如何干扰核糖体功能,影响免疫反应并导致免疫逃逸。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241031_industrialnews_1.html
PNAS:有缺陷的DNA修复<font color='red'>机制</font>与亨廷顿氏病
麦克马斯特大学的研究人员发现,亨廷顿舞蹈症患者体内突变的蛋白质不能像预期的那样修复DNA,从而影响了脑细胞自愈的能力。这项研究于2024年9月27日发表在美国国家科学院院刊上,发现亨廷顿蛋白有助于产生对修复DNA损伤很重要的特殊分子。这些分子被称为Poly [ADP-ribose],聚集在受损的DNA周围,像一张网一样,吸引修复过程所需的所有因素。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnasyqxddnaxfjzyhtds_1.html
《Science》突破性发现:肠道细菌操控宿主免疫,科学家揭示IgA降解细菌
最近,科学家们在《自然》杂志上发表的一项研究中,揭示了肠道细菌与宿主免疫系统之间一种前所未知的相互作用。研究指出,肠道细菌不仅能影响免疫系统的功能,而且某些细菌还能降解免疫球蛋白A(IgA),这种机制在肠道微生物研究中尚属首次发现。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/202040929_industrialnews_1.html
《Cell》核自噬——癌症治疗中关键的DNA修复<font color='red'>机制</font>
研究人员在《Cell》杂志上报道了他们的发现,他们描述了DNA修复的一个新过程,在这个过程中,细胞从细胞核中去除有害的DNA蛋白损伤,确保其遗传物质的稳定性,促进细胞存活。研究小组称这种新过程为核噬。核自噬是一种天然的细胞清洁机制,被称为自噬,是修复DNA和确保细胞存活所必需的。它涉及一种称为TEX264的常见表达蛋白。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellhzsazzlzgjddnaxf_2_1.html
Science:吗啡缓解疼痛的<font color='red'>机制</font>
在《科学》杂志上发表的一项研究中,卡罗林斯卡学院的研究人员描述了吗啡缓解疼痛背后的神经过程。这是有价值的知识,因为这种药物有很严重的副作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencemfhjttdjz_1.html
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