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揭示自主神经反射异常(AD)的神经元架构:脊髓损伤后恶性高血压发作的<font color='red'>机制</font>与神经调控治疗新策略
本研究首次系统性揭示了脊髓损伤(SCI)后诱发自主神经反射异常(AD)的完整神经元回路机制,发现Vsx2ON神经元群在胸腰段脊髓中的核心枢纽作用。通过硬膜外电刺激(EES)靶向血流动力学热点可重构竞争性神经回路,显著逆转小鼠、大鼠及人类AD症状。该发现为开发基于神经回路的精准治疗方案提供了理论依据。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250919_industrialnews_1.html
AAV9-DARS2基因疗法治疗LBSL:从患者细胞到小鼠模型的表型拯救与<font color='red'>机制</font>探索
来自多机构的研究团队针对由DARS2基因突变引起的罕见遗传性白质脑病LBSL,开发了AAV9介导的DARS2基因补充疗法。研究证实该疗法可显著改善患者神经元线粒体功能、促进轴突生长并降低乳酸水平,在小鼠模型中单次给药6个月后仍能延缓神经退行性病变,为临床治疗提供了关键实验依据。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ 20250917_industrialnews_1.html
膳食纤维菊粉通过调控肠道菌群代谢果糖改善肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗的<font color='red'>机制</font>研究
为揭示菊粉缓解果糖毒性的深层机制,Sunhee Jung等研究人员在《Nature Metabolism》发表的研究采用了多组学整合分析策略。通过建立HFCS诱导的瘦型MASLD小鼠模型,结合稳定同位素示踪技术(13C-fructose和2H2O)动态监测果糖代谢流向,采用宏基因组学解析菌群结构变化,并运用转录组学和代谢组学系统评估肝脏代谢重编程。特别设计了延迟干预实验组(CIF),验证菊粉对已形成脂肪肝的逆转效果。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250916_industrialnews_1.html
HIFU驱动靶向细胞焦亡治疗基底样乳腺癌:从基因筛选到血小板膜杂交脂质体的协同<font color='red'>机制</font>探索
本文推荐了一种创新性治疗策略:通过高强度聚焦超声(HIFU)联合生物信息学筛选与血小板膜杂交脂质体(Plp)递送系统,实现基底样乳腺癌(BLBC)的靶向细胞焦亡(pyroptosis)治疗。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250915_industrialnews_1.html
神经元活动依赖性<font color='red'>机制</font>驱动小细胞肺癌发病<font color='red'>机制</font>的新见解
本文揭示了神经元活动在小细胞肺癌(SCLC)发病机制中的关键作用。研究表明,在脑内,谷氨酸能(glutamatergic)和GABA能(GABAergic)神经元通过旁分泌和突触相互作用促进SCLC增殖;在肺内,迷走神经支配对原发性肿瘤发展至关重要。该发现为靶向神经-肿瘤互作提供了新的治疗策略。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250912_industrialnews_1.html
DNA甲基化与基因组改变协同驱动非小细胞肺癌演化的<font color='red'>机制</font>研究
传统观点认为DNA甲基化主要导致抑癌基因沉默,然而这种解释无法说明为何某些必需基因在扩增时会出现反常的高甲基化现象。这种表观遗传与基因组改变的复杂舞蹈,正是Charles Swanton团队在《Nature Genetics》最新研究中试图解码的科学谜题。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250911_industrialnews_1.html
FBXW7通过差异调控I型干扰素环路双向调控DNA病毒天然免疫应答的分子<font color='red'>机制</font>
来自中国的研究团队针对DNA病毒感染中天然免疫应答"静默-激活"转换的调控机制展开研究,发现SCF E3泛素连接酶复合物的底物识别组分FBXW7通过双重调控机制[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250910_industrialnews_1.html
BioPorto 产品选品指南:按研究场景与需求分类
生命科学研究与体外诊断领域,高质量的试剂与试剂盒是推动科研突破与实现临床精准诊断的基石。西宝生物科技(上海)股份有限公司作为BioPorto品牌的中国区代理,为广大科研与医疗工作者提供涵盖多种疾病领域的优质单克隆抗体、抗原及诊断试剂盒,全面助力疾病机制探索、早期诊断和动态疗效评估。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bioportocpxpznayjcjy_1.html
雌激素通过抑制ERα-Tau结合缓解七氟烷诱导的神经毒性:年龄与性别差异的<font color='red'>机制</font>研究
本研究揭示了雌激素(Estr)通过竞争性抑制Tau蛋白与雌激素受体α(ERα)的结合,有效缓解七氟烷(Sevo)诱导的神经毒性。研究发现,七氟烷在中年雌性小鼠中显著增加海马Tau蛋白磷酸化(Tau-Ser202/Thr205和Tau-Ser396/404),导致认知功能障碍和神经元活动抑制,而雌激素通过ERα依赖性途径逆转这些损伤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250908_industrialnews_1.html
靶向COX-1-PGE2-EP2R轴:阿尔茨海默病神经炎症调控的新策略与转化前景
阿尔茨海默病(AD)长期以来被视为由β淀粉样蛋白(Aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化主导的疾病,但近年研究发现神经炎症才是推动疾病进展的"隐形引擎"。其中,被称为"管家酶"的环氧化酶-1(COX-1)在AD患者脑内异常活跃,却长期被科学界忽视。这项发表在《Translational Neurodegeneration》的研究犹如打开潘多拉魔盒,首次揭示COX-1通过前列腺素E2(PGE2)信号通路点燃神经炎症风暴的全新机制,为阻断AD进程提供了精准靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250903_industrialnews_1.html
巨噬细胞通过TLR诱导的IL-12和IFN-γ调控清除肠道上皮细胞中志贺氏菌的新<font color='red'>机制</font>
本研究揭示了巨噬细胞在控制志贺氏菌(Shigella)感染中的关键作用。研究人员通过建立Nlrc4-/-Casp11-/-小鼠模型,发现巨噬细胞通过Toll样受体(TLRs)感知细菌并产生IL-12,进而诱导IFN-γ生成,最终限制志贺氏菌在肠上皮细胞(IECs)中的复制。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250901_industrialnews_1.html
小鼠内脏运动皮层神经网络的精细解析与功能调控<font color='red'>机制</font>研究
这篇研究通过整合神经解剖学、生理学和行为学方法,首次构建了小鼠内侧前额叶皮层(MPF)的完整连接图谱,聚焦于背侧脚区(DP)这一关键网络枢纽。背侧脚区(DP)作为内侧前额叶皮层(MPF)的特殊区域,位于六层新皮层与三层嗅皮层交界处。通过尼氏染色和连接组学分析,研究者将DP划分为浅层(DPs)和深层(DPd):DPs神经元呈现疏松排列的较大胞体,主要表达L5 IT神经元标志物Cacna1h;而DPd则密集分布着小胞体神经元,特异性表达Vglut2和Tle4等L6 CT神经元标志物。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250829_industrialnews_1.html
高果糖饮食通过代谢重编程促进效应T细胞生成加剧炎症反应的作用<font color='red'>机制</font>及二甲双胍干预研究
本研究揭示了高果糖摄入通过激活mTORC1信号通路和ROS依赖性TGF-β活化,直接促进Th1/Th17细胞分化,从而加剧炎症性肠病(IBD)的分子机制。团队通过体内外实验证实,二甲双胍可逆转果糖诱导的T细胞免疫失衡,为代谢-免疫交叉调控提供了新靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250827_industrialnews_1.html
真菌共生与致病性的pH碱化调控<font color='red'>机制</font>:转录因子Dal81与Stp2的协同作用
为揭开这一谜团,由Xinhua Huang和Changbin Chen领衔的研究团队在《Nature Communications》发表了重要成果。研究人员首先通过大规模遗传筛选,从674个基因敲除突变体中鉴定出23个具有碱化缺陷的候选基因,其中编码Zn(II)2Cys6转录因子的Dal81表现出与Stp2类似的完全碱化能力丧失。通过构建原养型背景的dal81Δ/Δ突变体,研究证实Dal81缺失会导致体外和吞噬溶酶体中的碱化缺陷,且与stp2Δ/Δ双敲除突变体表现出协同效应。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250825_Industrialnews_1.html
人类皮下脂肪组织的单细胞DNA甲基化与三维基因组图谱揭示肥胖与炎症的细胞类型特异性表观遗传调控<font color='red'>机制</font>
开创性研究通过单核甲基化-3C测序(snm3C-seq)结合单核RNA测序(snRNA-seq),首次绘制了人类皮下脂肪组织(SAT)的细胞类型分辨率表观基因组图谱。研究发现脂肪细胞与髓系细胞存在显著的甲基化(mCG)差异,鉴定出TET1和DNMT3A为关键调控因子[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250822_industrynews_1.html
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