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- 密歇根大学生物化学、微生物学和免疫学系的Yan Zhang博士实验室发表了一篇论文,推翻了关于 Cas9 的一个普遍假设——即不与其通常的 RNA 伙伴结合,“空”或 apo 形式的 Cas9 是没有功能的。在这些 II-A 系统中,Cas9 必须与其 RNA 伙伴之一 tracrRNA 协同工作,帮助选择 PAM 旁边的正确位置来捕获新的记忆。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250905_industrialnews_1.html
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- 一项由联邦政府资助的首创临床试验表明,有可能识别出因存在休眠癌细胞而癌症复发风险较高的乳腺癌幸存者,并使用重新利用的现有药物有效地治疗这些细胞。这项研究由宾夕法尼亚大学 艾布拉姆森癌症中心和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的 科学家领导,今日发表于《自然医学》杂志。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturemedicineyxkcxd_1.html
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- 长期以来,科研人员一直在寻找确定干细胞的可靠方法,现在已经有一些分化抗原或膜分子作为干细胞的标记物,以用于鉴定和分离干细胞,但至今尚未找到特异的干细胞标记物。研究者认为每个细胞表面被特殊的蛋白受体所覆盖,它可以选择性结合或粘附其他的“信号”分子,由于结构多样且与信号分子亲和力不同,因此存在许多不同的受体,通常细胞通过这些受体和结合的分子相互作用并在机体内发挥适当功能,这些细胞表面受体就是干细胞标记物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/EB4_1.html
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- 阿尔茨海默病(AD)长期以来被视为由β淀粉样蛋白(Aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化主导的疾病,但近年研究发现神经炎症才是推动疾病进展的"隐形引擎"。其中,被称为"管家酶"的环氧化酶-1(COX-1)在AD患者脑内异常活跃,却长期被科学界忽视。这项发表在《Translational Neurodegeneration》的研究犹如打开潘多拉魔盒,首次揭示COX-1通过前列腺素E2(PGE2)信号通路点燃神经炎症风暴的全新机制,为阻断AD进程提供了精准靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250903_industrialnews_1.html
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- 西宝生物作为国内生命科学领域的重要供应商与技术服务商,长期专注于体外诊断原料及专业动物模型技术的开发与支持。在动物建模领域,公司依托成熟的诱导模型构建平台,为客户提供多类动物造模解决方案,涵盖心血管、代谢、肾脏、神经及炎症等关键研究方向。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dwzmjjfayzsjbmxydylk_1.html
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- 本研究揭示了巨噬细胞在控制志贺氏菌(Shigella)感染中的关键作用。研究人员通过建立Nlrc4-/-Casp11-/-小鼠模型,发现巨噬细胞通过Toll样受体(TLRs)感知细菌并产生IL-12,进而诱导IFN-γ生成,最终限制志贺氏菌在肠上皮细胞(IECs)中的复制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250901_industrialnews_1.html
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- 这篇研究通过整合神经解剖学、生理学和行为学方法,首次构建了小鼠内侧前额叶皮层(MPF)的完整连接图谱,聚焦于背侧脚区(DP)这一关键网络枢纽。背侧脚区(DP)作为内侧前额叶皮层(MPF)的特殊区域,位于六层新皮层与三层嗅皮层交界处。通过尼氏染色和连接组学分析,研究者将DP划分为浅层(DPs)和深层(DPd):DPs神经元呈现疏松排列的较大胞体,主要表达L5 IT神经元标志物Cacna1h;而DPd则密集分布着小胞体神经元,特异性表达Vglut2和Tle4等L6 CT神经元标志物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250829_industrialnews_1.html
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- 用于干细胞研究的人CD单抗[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/CD-mAb_1.html
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- HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
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- 本研究揭示了高果糖摄入通过激活mTORC1信号通路和ROS依赖性TGF-β活化,直接促进Th1/Th17细胞分化,从而加剧炎症性肠病(IBD)的分子机制。团队通过体内外实验证实,二甲双胍可逆转果糖诱导的T细胞免疫失衡,为代谢-免疫交叉调控提供了新靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250827_industrialnews_1.html
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- APOEε4(APOE4)等位基因作为阿尔茨海默病最强遗传风险因素,携带两个拷贝可使AD风险增加8-12倍。然而,基因型如何通过代谢通路影响疾病进程?饮食干预能否针对性调节高危人群的代谢特征?这些问题成为当前研究的核心难点。由Yuxi Liu、Dong D. Wang等组成的国际团队在《Nature Medicine》发表重要成果。研究创新性地整合美国护士健康研究(NHS)4,215名女性和健康专业人员随访研究(HPFS)1,490名男性长达34年的前瞻性数据,结合血浆代谢组学(401种代谢物)、基因分型(75个AD/ADRD风险变异)和地中海饮食评分,首次绘制出基因型依赖的代谢风险图谱。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250826_industrialnews_1.html
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- 为揭开这一谜团,由Xinhua Huang和Changbin Chen领衔的研究团队在《Nature Communications》发表了重要成果。研究人员首先通过大规模遗传筛选,从674个基因敲除突变体中鉴定出23个具有碱化缺陷的候选基因,其中编码Zn(II)2Cys6转录因子的Dal81表现出与Stp2类似的完全碱化能力丧失。通过构建原养型背景的dal81Δ/Δ突变体,研究证实Dal81缺失会导致体外和吞噬溶酶体中的碱化缺陷,且与stp2Δ/Δ双敲除突变体表现出协同效应。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250825_Industrialnews_1.html
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- 开创性研究通过单核甲基化-3C测序(snm3C-seq)结合单核RNA测序(snRNA-seq),首次绘制了人类皮下脂肪组织(SAT)的细胞类型分辨率表观基因组图谱。研究发现脂肪细胞与髓系细胞存在显著的甲基化(mCG)差异,鉴定出TET1和DNMT3A为关键调控因子[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250822_industrynews_1.html
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- 摘要:研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。 研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV),发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实,相比RTN4Low sEV,RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移,同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html
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- Probucol 是一种具有降低血清总胆固醇和抗脂质过氧化作用的双酚系化合物。被认为通过胆固醇的胆汁酸异化(排泄)促进作用来降低血清总胆固醇。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/probucol_1.html
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