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Probucol 血脂异常症<font color='red'>研究</font>用相关试剂
Probucol 是一种具有降低血清总胆固醇和抗脂质过氧化作用的双酚系化合物。被认为通过胆固醇的胆汁酸异化(排泄)促进作用来降低血清总胆固醇。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/probucol_1.html
靶向TROP-2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合PD-L1抑制剂tagitanlimab一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床<font color='red'>研究</font>取得突破性进展
在肿瘤治疗领域迎来重要突破!最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验,专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html
组蛋白伴侣NASP调控组蛋白周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制<font color='red'>研究</font>
PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破,但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放,而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html
Nature子刊:人工智能在古代微生物中发现新抗生素
在《自然微生物学》杂志发表的一项新研究中,宾夕法尼亚大学的研究人员利用人工智能识别古菌中以前未知的化合物,这些化合物可以促进下一代抗生素的开发。为了发现古菌中隐藏的潜在抗生素化合物,研究人员求助于人工智能。该团队利用了APEX的更新版本,这是de la Fuente实验室最初开发的一种人工智能工具,用于识别古生物学中的候选抗生素,包括猛犸象等已灭绝动物的蛋白质。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkrgznzgdwswzf_1.html
TNF与I型干扰素调控浆细胞样树突状细胞命运转换的分子机制及其在炎症与衰老中的作用
研究揭示了浆细胞样树突状细胞(pDC)在肿瘤坏死因子(TNF)和I型干扰素(IFN-I)动态平衡调控下,通过表观遗传重编程转化为传统树突状细胞样(cDC2-like)的分子机制。研究通过克隆分化实验(单细胞培养)证实转化是pDC的固有属性,排除了前体细胞污染的争议。然而,转化效率存在个体差异(约30-50%),可能与TNFR1表达异质性有关。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250813_industrialnews_1.html
化学诱导胚胎祖细胞实现小鼠胚胎发育全周期高保真体外模型构建
广州国家实验室的研究人员通过精心设计的小分子化合物组合,成功将小鼠胚胎干细胞(ESCs)直接重编程为具有多能性的8-16细胞样胚胎祖细胞(iEFCs)。这些诱导获得的胚胎祖细胞展现出惊人的发育潜力,能够自主形成包含所有囊胚谱系的胚胎模型(iEFC-EM),并首次在体外完整重现了从初始细胞命运决定到器官发生的全过程。这项突破性研究成果发表在顶级期刊《Cell》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250812_industrialnews_1.html
环状RNA适配体靶向IGF2BP2克服BET抑制剂获得性耐药:三阴性乳腺癌治疗新策略
研究人员通过系统分析发现,耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低,而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示,BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序,能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域,从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250811_industrialnews_1.html
SCREEN-WELL(R) FDA 批准药物 化合物库 SCREEN-WELL(R) FDA approved drug library
SCREEN-WELL(R) FDA 批准药物 化合物库 SCREEN-WELL(R) FDA approved drug library, 可应用于临床研究,其所有化合物都具有已知生物活性、安全性和生物利用度等特性,可加速药物研发和优化。该化合物库不含有无关的化合物,比如除草剂、杀虫剂、防晒剂和细胞毒素等。为您提供大量具有生物活性和药物类似的化合物。该化合物库是您开展药物筛选的良好开端。为了方便您进一步的研究,大多数化合物都可单独出售。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/FDAapproved-drug-library_1.html
RNA N-糖基化通过免疫逃逸和稳态胞葬作用维持免疫平衡的分子机制
摘要:研究人员揭示了RNA N-糖基化(glycoRNA)通过修饰acp3U碱基屏蔽先天免疫识别的新机制。 糖基化(Glycosylation)作为生物分子定位和功能调控的核心机制,近期被发现在小RNA分子上形成独特的N-糖基化修饰(glycoRNA)。这项突破性研究揭示,位于修饰碱基3-(3-氨基-3-羧丙基)尿苷(acp3U)上的N-糖链,竟扮演着细胞"隐形斗篷"的角色——它们能有效阻止内源性小RNA被Toll样受体3/7(TLR3/7)识别,从而避免引发I型干[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250808_industrialnews_1.html
SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library
SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library, 是研究促自噬和抗自噬分子的有利工具。化合物库中包含96种已知的自噬诱导剂或者抑制剂,可作用于与自噬相关的蛋白或受体。化合物溶于 DMSO 中,有两种规格可供选择,10 mM 100 μL 和 1 mM 500 μL。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Autophagy-library_1.html
胰岛微环境影响1型糖尿病发展的机制<font color='red'>研究</font>:基于BioBreeding大鼠模型及apoCIII靶向干预策略
研究人员创新性地利用BioBreeding(BB)大鼠模型,通过眼前房移植技术结合多模态成像,首次在活体水平揭示了糖尿病前期微环境对胰岛功能的决定性影响。研究发现载脂蛋白CIII(apoCIII)作为关键介质,通过激活炎症小体和促炎因子IL-1β,驱动了移植胰岛的血管退化和β细胞凋亡。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250807_industrialnews_1.html
SCREEN-WELL(R) Wnt 信号通道 化合物库 下调Wnt/β-catenin信号通路降低乳腺癌细胞多药耐药性
Enzo Life Sciences 提供广泛的产品有助于研究经典的 Wnt/β –catenin 信号通路,也有许多产品可用于分析多药耐药性转运蛋白。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Wnt_1.html
褐藻寡糖获批新食品原料在即,西宝助推海洋多糖高光时刻
褐藻寡糖(alginate oligosaccharide,AOS)是从广泛分布于海洋环境的褐藻中提取褐藻胶,经降解后得到的低分子量寡糖。作为大型海藻重要类别的褐藻,其提取物富含生物活性成分,而褐藻寡糖正是其中最具研究价值的组分之一。这一源于海洋的天然活性物质即将获批新食品原料,其入市不仅为功能食品领域注入新活力,更有望撬动百亿级市场的全新发展机遇。   褐藻寡糖产品信息 【产品货号】ALT0013A 【产品名称】褐藻寡糖(Alginate Oligosaccharide,AOS) [查看]
http://www.cxbio.com/Article/alginate-oligosaccharides_1.html
体外诊断试剂用重组人源血清基质系列产品
重组人源血清是一种通过人工手段模拟人体血清成分和理化性质的溶液,在临床实验室和研究环境中都发挥着至关重要的作用,它主要充当一种模拟真实血清基质的物质,为各种实验和测试提供标准化的环境,具备有稳定性高、批间差异小的特性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/recombinant-hu-serum-matrix_1.html
药物研发的未来——类器官技术
今年七月,美国国立卫生研究院(NIH)在与美国食品药品监督管理局(FDA)联合举办的研讨会上宣布了一项历史性决策:不再资助仅依赖动物试验的新研究项目,所有新的NIH资助机会都应纳入新方法的考量。这一决策标志着跨越近一个世纪的动物试验主导时代迎来终结[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ywyfdwllqgjs_1.html
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