Nature：参与神经化学物质(如血清素和多巴胺)运动的转运蛋白结构[ 2023-11-07 16:23 ]

神经元通过一种叫做神经递质的化学信号相互交流。St. Jude儿童研究医院的科学家利用结构生物学专业知识确定了水疱单胺转运蛋白2 (VMAT2)的结构，VMAT2是神经元通信的关键组成部分。通过观察不同状态下的VMAT2，科学家们现在更好地了解了它的功能，以及蛋白质的不同形状如何影响药物结合——这是治疗多动症(过度运动)疾病(如图雷特综合症)的药物开发的关键信息。这项研究今天发表在《自然》杂志上。

Science新证据：猴痘病毒由于持续的人际传播而不断进化[ 2023-11-06 10:06 ]

一项新的分析表明，猴痘病毒正在迅速分化成几个谱系，其特征是由于与人类免疫系统的持续相互作用而产生的突变，这表明该病毒自2016年以来一直在人类中传播。

海马体的代谢升高是阿尔茨海默病的早期征兆[ 2023-11-02 10:35 ]

瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员近日发现，在阿尔茨海默病的早期阶段，大脑海马体部位的代谢增加。这一研究成果于11月1日发表在《Molecular Psychiatry》杂志上，为疾病的早期干预打开了一扇新的大门。

肠道细菌代谢物促进树突状细胞捕获抗原[ 2023-11-01 10:21 ]

在2023年8月30日发表在《FEBS杂志》上的一项研究中，日本冈山大学医学、牙科和制药科学研究生院的Kazuyuki Furuta副教授、Takuho Inamoto先生、Kazuya Ishikawa博士和Chikara Kaito博士领导的一组研究人员发现，肠道细菌产生的短链脂肪酸(SCFAs)负责启动树突细胞向肠腔延伸。

Nature：科学家发现病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式[ 2023-10-31 10:50 ]

近日，由奥塔哥大学的Peter Fineran教授和哥本哈根大学的Rafael Pinilla-Redondo博士领导的国际研究小组在《自然》杂志上发表了一项研究，揭示了病毒抑制细菌CRISPR-Cas免疫系统的新方法。

Science Advances：叶绿体的作用不仅仅是光合作用！免疫防御中隐藏的玩家[ 2023-10-27 14:29 ]

科学家们早就知道叶绿体可以帮助植物将太阳能转化为食物，但由加州大学戴维斯分校的植物生物学家领导的一项新研究表明，叶绿体对于植物免疫病毒和细菌病原体也是必不可少的。

Nature子刊最新研究揭示了雌激素如何发挥其抗糖尿病作用[ 2023-10-25 10:52 ]

德克萨斯大学西南医学中心的研究人员报告称，典型的女性性激素雌激素刺激血管细胞向肌肉输送胰岛素，降低血糖，预防2型糖尿病。该研究结果发表在《自然通讯》杂志上

《Neuron》科学家发现脑力更新的生物标志物[ 2023-10-24 10:09 ]

加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员利用单细胞RNA测序(一种确定单个细胞中哪些基因被激活的方法)，发现了一种新的生物标志物，可用于预测神经元在损伤后是否会再生。他们在小鼠身上测试了他们的发现，发现这种生物标志物在整个神经系统和不同发育阶段的神经元中始终是可靠的。这项研究于2023年10月16日发表在《Neuron》杂志上。

在酵母细胞中恢复人类细胞表面蛋白的功能[ 2023-10-23 12:56 ]

日本东京理工大学(TUS)的研究小组最近提出了一种创新策略，可以恢复酿酒葡萄球菌(S. cerevisiae)中人源性GPCR人组胺3 (H3R)的活性。他们的研究发表在2023年9月26日的《科学报告》第13卷上

Cell子刊：里程碑式对抗DNA缺失！改变癌症治疗游戏规则的新发现[ 2023-10-19 09:51 ]

德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种新药，可以提高免疫系统对抗癌症的能力。这种药物专门针对在许多癌症中发现的一种常见的DNA缺失，这种缺失会导致癌症释放一种抑制免疫细胞的有毒化合物。在动物试验中，这种药物抵消了这种效应，增强了免疫疗法的有效性。

Nature子刊：抗衰老分子提高衰老小鼠的生育能力[ 2023-10-18 11:05 ]

研究结果表明，补充精胺可提高卵母细胞质量和生殖结局，对于高龄女性和其他试图怀孕的人可能具有治疗作用。今后需证实这一方法是否能够安全有效地应用于人类。通过给老年小鼠注射一种在大多数活细胞中都存在的化合物，老年小鼠生育力下降的情况得以逆转。

《Neuron》新生物标志物预测神经元是否会再生[ 2023-10-17 10:55 ]

加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了一种新的生物标志物，可以预测神经元在受伤后是否会再生。这一发现可以帮助科学家开发脊髓损伤和其他神经系统疾病的再生疗法。

Nature子刊：“爆炸性”细胞死亡[ 2023-10-16 17:04 ]

研究人员发现，全球多达3%的人口携带一种基因变化，这种基因变化通过一种被称为“爆炸性”细胞死亡的过程增加了患炎症的风险。

普通疫苗有潜力用于对抗癌症[ 2023-10-13 09:53 ]

马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的一个研究小组从理论上证明，一种来自儿童疫苗的蛋白质抗原可以被注入恶性肿瘤的细胞中，从而重新调整人体的免疫系统来对抗癌症，有效地阻止它并防止它的复发。

Cell子刊揭示免疫与肠道的复杂关系：首次证明巨噬细胞在肠道细胞更新中的核心作用[ 2023-10-12 09:40 ]

来自维也纳MedUni和fwf赞助的特殊研究领域SFB F83免疫代谢的一个研究小组现在首次证明了巨噬细胞在肠细胞更新中的核心作用，这揭示了免疫细胞和组织再生之间复杂的相互作用。特别是，巨噬细胞可以产生大量的代谢产物亚精胺和精胺，然后使器官中的其他组织细胞受益。

《Cell》有潜力战胜阿尔茨海默氏症的蛋白质，还能延长寿命[ 2023-10-10 10:09 ]

坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院坦普尔阿尔茨海默病中心的科学家们正在寻找一个有希望的新治疗靶点——ABCA7，一种已知可以预防阿尔茨海默病的蛋白质。这项研究发表在《Cell》杂志的网络版上，揭示了关于ABCA7、胆固醇和人类脑细胞炎症之间关系的新信息。

《Cell》蛋白质内在无序区在染色质调控和基因表达中的关键作用[ 2023-10-09 09:59 ]

普林斯顿大学、丹娜-法伯癌症研究所和华盛顿大学的研究人员的一项新研究表明，蛋白质凝析物(如图所示)对细胞中基因表达的过程至关重要，凝析物的形成取决于蛋白质的内在无序区域。

Cell子刊：细胞分裂的结果并非只是两个子细胞，其残余是导致癌症扩散的原因[ 2023-10-08 12:50 ]

曾经被认为是细胞的垃圾桶，一个被称为“中间残体”的细胞物质的小气泡实际上包装着有效的遗传物质，这些遗传物质具有改变其他细胞命运的能力——包括使它们变成癌症。

《Cell》基因编辑的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因组编辑工具[ 2023-10-07 10:08 ]

一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。

第一个遗传性阿尔茨海默病狨猴动物模型[ 2023-09-08 09:55 ]

神经科学家在狨猴身上建立了第一个遗传性阿尔茨海默氏症的非人类灵长类动物模型，以加快药物发现的步伐，并为未来的转化研究重建基础。

突破！可杀死耐药菌的新型抗生素[ 2023-09-04 12:58 ]

2023年8月22日，荷兰乌得勒支大学Markus Weingarth、德国波恩大学Tanja Schneider共同通讯在Cell 在线发表题为“An antibiotic from an uncultured bacterium binds to an immutable target”的研究论文，该研究发现了一种从未培养的土壤细菌中分离出来的抗生素clovibactin，它能够有效地杀死耐药的革兰氏阳性细菌病原体，而不会产生可检测到的耐药性。

Nature：利用CRISPR，终于弄清楚了一种独特的免疫细胞是如何识别并摧毁肿瘤的[ 2023-09-01 17:01 ]

γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞，在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的，以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在，Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。

下一个紫杉醇？日本新研究揭示沙姜抗癌治腹水的主要活性成分EMC的抗癌特性[ 2023-08-31 15:50 ]

大阪城市大学的科学家在细胞和动物实验中证实沙姜的抗癌作用，沙姜提取物及其主要活性成分EMC在细胞和动物水平上显著抑制癌细胞的生长。线粒体转录因子ATFAM参与其作用机制。低浓度下EMC可抑制癌细胞增殖且不影响其他细胞活性。EMC会是下一个紫杉醇吗？

Cell：染色质重塑是DNA甲基化的表观遗传基础[ 2023-08-30 16:25 ]

CSHL植物遗传学家Rob Martienssen与结构生物学家Leemor john - tor合作，确定了控制植物表观遗传的确切机制。他们的发现可能会对农业、食品供应、环境以及我们对人类基因组的理解产生影响。

NAR：新的基因编辑技术为精确治疗提供了途径[ 2023-08-29 14:45 ]

PNP编辑作为一种通用的可编程工具出现，用于特定位点的DNA操作。可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。

葡萄糖致癌的直接作用靶点[ 2023-08-28 12:34 ]

2023年8月15日，维克森林大学林慧观团队（陈庭金为第一作者）在Cell Metabolism在线发表题为“NSUN2 is a glucose sensor suppressing cGAS/STING to maintain tumorigenesis and immunotherapy resistance”的研究论文，该研究表明葡萄糖是一个辅助因子结合到甲基转移酶NSUN2的氨基酸1-28，促进NSUN2的寡聚和激活。NSUN2激活维持全球m5 C RNA甲基化，包括TREX2，并稳定TREX2以限制胞内dsDNA积累和cGAS/STING激活，促进肿瘤发生和抗PD-L1免疫治疗耐药性。

最后一块拼图，人类Y染色体的完整序列首次公布[ 2023-08-25 12:47 ]

几十年来，由于结构上的复杂性，Y染色体一直是基因组学界面临的众所周知的挑战。现在，这个棘手的基因组区域终于被完全测序。端粒到端粒（T2T）联盟的研究人员于本周在《Nature》杂志上发表了这项成果。这个联盟由加州大学圣克鲁斯分校生物分子工程学助理教授Karen Miga共同领导。目前，带有注释的完整Y染色体参考序列已发布在USUC Genome Browser上，也可通过Github访问。

靶向突变KRAS活性状态的细胞伴侣的化学重塑[ 2023-08-24 12:47 ]

一种新的小分子药物有助于将天然存在的细胞伴侣亲环蛋白A (CYPA)与致癌突变体KRASG12C的活性状态结合，在几种人类癌症模型中破坏致癌信号传导和肿瘤生长。该方法可用于靶向其他致癌KRAS突变体以及其他癌症驱动因素。

Science：“食油”微生物重塑油滴，加速碳氢化合物的生物降解[ 2023-08-23 10:03 ]

研究人员报告称，“食油”的Alcanivorax borkumensis 菌形成“树突状”生物膜，重塑油滴，以加快消耗速度。研究结果揭示了这种特殊的细菌如何优化油的生物降解和消耗。

《Immunity》控制T细胞活性[ 2023-08-22 10:48 ]

根据发表在《Immunity》杂志上的一项新研究，T细胞有一种核受体，它的作用非常奇怪——但非常重要——帮助T细胞对抗病原体和摧毁癌细胞。这种受体被称为视黄酸受体α (RARα)，已知控制细胞核内的基因表达程序，但它现在似乎也在细胞核外运作，协调细胞表面触发的导致T细胞活化的早期事件。

肺癌脑转移的新机制[ 2023-08-21 15:12 ]

2023年8月17日，广州医科大学何建行及克利夫兰诊所鲍仕登共同通讯在Cancer Cell 在线发表题为“CD44+ lung cancer stem cell-derived pericyte-like cells cause brain metastases through GPR124-enhanced trans-endothelial migration”的研究论文，该研究表明报道了肺腺癌(ADC)中来自CD44+肺癌干细胞(CSCs)的血管周细胞通过G蛋白偶联受体124 (GPR124)增强的跨内皮迁移(TEM)引起肿瘤脑转移。

PNAS：活性酶的图像揭示了耐抗生素细菌的秘密[ 2023-08-16 12:48 ]

先进的显微镜技术为科学家们提供了有价值的线索，让他们知道如何对抗一种导致全球抗生素耐药性细菌感染病例增加的核糖体修饰酶。

Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望[ 2023-08-15 12:48 ]

丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。

二甲双胍，逆转表观年龄，有助于抗衰老[ 2023-08-14 09:53 ]

2023年7月，香港大学研究提供了遗传验证证据，证明二甲双胍可能通过靶向GPD1和AMPKγ2 (PRKAG2)促进健康衰老，其作用部分可能是由于其降糖特性。该研究支持二甲双胍和长寿的进一步临床研究

小鼠“人源化”肝脏揭示了慢性疾病的根源[ 2023-08-11 10:33 ]

研究人员在活小鼠身上创造了一个功能性的“人性化”肝脏，这将帮助科学家找到调节胆固醇水平的人类特异性机制，并有可能用于治疗折磨美国数千万人的慢性肝病。

Cell子刊：首次发现一个针对HIV-1包膜蛋白的广泛中和抗体[ 2023-08-10 14:45 ]

一些艾滋病毒-1携带者在几年内接受了早期抗逆转录病毒治疗，在治疗中断后能够长期控制病毒。然而，使这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。科学家们现在已经研究并揭示了中和抗体，包括那些被描述为广泛中和的抗体，如何有助于病毒控制。一项涉及使用广泛中和抗体的临床试验将于2023年底前在法国开始。

单细胞转录组学发现HIV-1体内宿主限制因子[ 2023-08-09 09:07 ]

由马里兰州沃尔特里德陆军研究所领导的研究证实了先前针对HIV-1的宿主限制因子的研究结果。在一篇发表在《Science Translational Medicine》杂志上的论文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中，作者详细介绍了组学如何在寻找治疗策略时发现相关性。

Science子刊：酶的开关[ 2023-08-08 09:28 ]

格拉茨科技大学(TU Graz)的研究人员已经破译了一种高效光感受器的功能。他们的研究结果发表在《科学进展》杂志上。研究小组研究了一种在许多细菌中发现的二胍酸环化酶蛋白。它的酶功能调节了一种控制细菌生存方式的中心信使物质的产生。在黑暗中，这种蛋白质几乎完全不活跃，但一旦暴露在日光的蓝色成分中，它的酶活性就会迅速增加。

抑制肝癌转移的新机制[ 2023-08-07 10:23 ]

转移尤其是肝内转移是肝细胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC )治疗的主要挑战。细胞骨架重塑已被确定为介导肝内播散的一个重要过程。环状RNA ( circular RNA，circRNA )对HCC肿瘤黏附和侵袭的调控作用，是多种细胞过程的重要调节因子，并与癌症进展密切相关。

新加坡科学家开发基因编辑技术，消除EV-A71 RNA病毒[ 2023-08-04 10:20 ]

来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。

单蛋白纳米孔法检测翻译后修饰[ 2023-08-03 09:20 ]

在牛津大学，科学家们开发了一种纳米孔技术，可以识别单个蛋白质中的三种不同的翻译后修饰(PTMs)，甚至可以识别长蛋白质链的深处。科学家们断言，他们的技术“为编制细胞和组织中的蛋白质形态清单奠定了基础。这种方法可以改变我们对蛋白质变异如何与疾病相关的理解，并且可以实现即时诊断。

Nature子刊新研究为癌症如何破坏干细胞精心调整的表观过程提供了新见解[ 2023-08-02 09:57 ]

在皮肤中，一些异常的成年表皮干细胞后来会开启SOX9。现在洛克菲勒的研究人员已经揭示了这一恶性转变背后的机制。事实证明，SOX9属于一类特殊的蛋白质，它控制着遗传信息从DNA到mRNA的传递。这意味着它有能力撬开密封的遗传物质口袋，与之前沉默的基因结合，并激活它们。他们的研究结果发表在《自然细胞生物学》杂志上。

Science：第一次确定了监督tau功能的基因[ 2023-08-01 14:45 ]

根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的一项新研究，一种编码与tau蛋白产生相关的蛋白的基因：TRIM11，在类似阿尔茨海默病(AD)的神经退行性疾病的小动物模型中被发现可以抑制恶化，同时提高认知和运动能力。此外，TRIM11被确定在去除导致神经退行性疾病(如AD)的蛋白缠结中起关键作用。研究结果发表在《科学》杂志上。

划时代！首个碱基编辑CAR T疗法挽救两名白血病儿童生命[ 2023-07-31 11:03 ]

伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。

Nature解开一种蛋白质，研发一种新的生物技术工具[ 2023-07-28 10:41 ]

科学家们已经揭开了Argonaute蛋白的逐步激活过程，这种蛋白质在生命的所有领域都有着深刻的进化历史，为利用其功能作为生物技术工具打开了大门。

《PNAS》从过度反应蛋白合成到认知障碍，敲除1个基因即可[ 2023-07-27 09:53 ]

日本理研研究所的研究人员发现了蛋白质合成与神经发育障碍之间的联系，发现蛋白质生产过程中过度活跃的质量控制过程会抑制神经生长和交流，导致认知功能障碍。这为治疗这类疾病开辟了潜在的新途径。

癌症扩散中伴侣蛋白是帮凶之一[ 2023-07-26 12:52 ]

一项新研究的惊人结果提供了关于癌细胞如何转移的新见解，并提出了阻止其扩散的新治疗方法。南加州大学的研究人员发现，通常位于内质网的伴侣蛋白GRP78也可以在细胞应激时穿梭到细胞核中，在那里它调节基因表达和途径，最终使癌细胞变得更具攻击性。

“瑞士军刀”转录因子不仅能结合DNA和蛋白质，还能结合RNA[ 2023-07-19 09:35 ]

在7月3日发表在《Molecular Cell》杂志上的一篇论文中，Young和怀特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示，除了DNA和蛋白质，许多转录因子也可以结合RNA。研究人员发现，RNA结合使转录因子在DNA结合位点附近停留的时间更长，有助于微调基因表达。这种对转录因子如何工作的重新思考可能会导致对基因调控的更好理解，并可能为基于RNA的治疗提供新的靶点。

Nature证明“生命自有出路”：最小细胞的进化[ 2023-07-12 10:27 ]

Lennon的研究小组一直在研究一种人工合成的最小细胞，这种细胞除了基本基因外，其他所有基因都被剥离了。研究小组发现，这种简化版细胞的进化速度和正常细胞一样快——这证明了生物体的适应能力，即使是一个看似没有什么灵活性的非自然基因组。

PNAS新研究：致病菌利用肠道黏液层中的一种糖来感染肠道[ 2023-07-05 10:01 ]

发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明，肠道细菌感染和一系列与肠道细菌有关的慢性疾病，包括炎症性肠病(IBD)、乳糜泻、肠易激综合征和短肠综合征，都有可能成为治疗目标。