《Cell》身体发炎，究竟是谁负责精准地招募中性粒细胞？[ 2024-01-24 09:59 ]

新的研究表明，细胞表面RNA是中性粒细胞募集到炎症部位的关键。这些中性粒细胞细胞表面的“糖RNA”促进与内皮细胞的结合和跨内皮细胞的迁移。结合先前的研究表明，glycoRNAs可以在许多细胞类型中发现，glycoRNAs可能在多种细胞类型和多种生物环境中发挥重要功能。

Cell Stem Cell：SARS-CoV-2可以感染多巴胺神经元，导致衰老[ 2024-01-23 09:44 ]

来自威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医生学院的研究人员表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神经元停止工作，并发出引起炎症的化学信号。

Nature子刊意外发现：一种重要的细胞受体如何以一种以前未知的方式被激活[ 2024-01-22 10:03 ]

卡罗林斯卡学院(Karolinska institute)的研究人员利用DNA折纸技术(一种将DNA折叠成所需结构的技术)，展示了一种重要的细胞受体如何以一种以前未知的方式被激活。这一结果为理解Notch信号通路如何工作以及它如何参与几种严重疾病开辟了新的途径。

Nature子刊：开创性的将化学探针引入活细胞，靶向红斑狼疮[ 2024-01-19 09:50 ]

来自Scripps Research的科学家们已经开发出一种小分子，可以阻断与自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE)和克罗恩病)相关的蛋白质的活性。这种被称为SLC15A4的蛋白质一直被认为是“不可药物的”，因为大多数研究人员一直在努力分离这种蛋白质，确定它的结构，甚至确定它在免疫细胞中的确切功能——直到现在。

2024年，这11项临床试验有望对医学产生重大影响[ 2024-01-18 10:27 ]

近日，《Nature Medicine》杂志邀请到11名顶尖研究人员，请他们谈谈心目中2024年最重要的临床试验。这些试验覆盖多个领域，从碱基编辑、HIV疫苗、AI肺癌诊断到患者分流。

血清素的秘密:TAAR1对精神障碍的隐性影响[ 2024-01-17 09:47 ]

西奈山伊坎大学的科学家们用CryoEM拍摄了药物如何与TAAR1受体结合的详细照片。他们还发现，抗精神病药物阿塞那平出人意料地激活了TAAR1，这可能有助于阿塞那平的治疗效果。研究揭示了TAAR1，指出了药物开发中潜在的增强机会。

PNAS：脂肪酸调节脂质生物合成的新途径[ 2024-01-16 10:28 ]

在最近的一项研究中，筑波大学的一组研究人员发现了一种新的SREBP-1c裂解酶，SREBP-1c是脂肪酸生物合成的关键角色。此外，该团队首次揭示了肝脏中脂肪酸的生物合成过程是由饱和脂肪酸激活的，而由多不饱和脂肪酸抑制的

Nature子刊：这种抑制剂在治疗前列腺癌上表现出潜力[ 2024-01-12 10:08 ]

最近，德国弗莱堡大学医学院的一个研究团队开发出一种活性物质，未来有望成为新的治疗选择。这种被称为KMI169的化合物靶向一种在前列腺癌发展过程中起重要作用的酶。

《Cell》新型组织衍生的大脑类器官可能会给大脑研究带来革命性的变化[ 2024-01-11 11:07 ]

科学家们已经从人类胎儿脑组织中开发出3D微型器官，这些器官可以在体外自我组织。这些实验室培养的类器官为研究大脑发育开辟了一条全新的途径。它们还为研究包括脑肿瘤在内的与大脑发育有关的疾病的发展和治疗提供了有价值的手段。

PNAS：一种新的检测方法有望早期发现帕金森病[ 2024-01-10 10:30 ]

布里格姆妇女医院的研究人员，麻省总医院布里格姆的创始成员，和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台，他们成功地应用于患者样本，以检测和量化单个synuclein原纤维，synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志，被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。

Science重要发现：为什么癌症免疫疗法会导致胃肠道问题[ 2024-01-09 10:00 ]

密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制，这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题，同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果，而不会产生不受欢迎的副作用。

《Cell Stem Cell》改变游戏规则的类器官模型[ 2024-01-08 10:19 ]

在南加州大学干细胞科学家的首次研究中，Giorgia Quadrato实验室开创了一种新的人类大脑类器官模型，该模型产生了小脑的所有主要细胞类型，小脑是一个后脑区域，主要由运动、认知和情感所必需的两种细胞类型组成:颗粒细胞和浦肯野神经元。

《Science》破解突触形成的机制[ 2024-01-05 13:22 ]

研究人员在了解突触形成方面取得了重大进展。他们使用CRISPR技术观察突触囊泡的发育，发现突触成分共享一个共同的运输途径。这一发现，加上独特的神经转运细胞器的发现，为神经功能和神经损伤的潜在治疗方法提供了新的见解。

研究发现，钙通道阻滞剂是逆转肌强直性营养不良肌肉无力的关键[ 2024-01-04 11:12 ]

新的研究已经确定了在1型肌强直性营养不良(DM1)中发现的肌肉功能障碍背后的特定生物学机制，并进一步表明钙通道阻滞剂可以逆转该疾病动物模型中的这些症状。研究人员认为，这类广泛用于治疗多种心血管疾病的药物有望成为DM1的未来治疗方法。

令人惊讶的蛋白质导致早期痴呆[ 2024-01-03 11:06 ]

MRC分子生物学实验室的科学家们已经确定TAF15蛋白聚集体是额颞叶痴呆的一个关键因素，这一发现可能会彻底改变诊断和治疗。该研究还探讨了TAF15在额颞叶痴呆和运动神经元疾病中的潜在作用。

1型糖尿病新模型:RNA编辑破坏模拟没有病毒参与的早期疾病[ 2024-01-02 13:51 ]

最近，希伯来大学哈达萨医学院、巴伊兰大学和范德比尔特大学的研究人员在《Cell Metabolism》杂志上发表了一项研究，他们为1型糖尿病(T1D)的早期阶段开发了一种新的范式，表明了一种与病毒感染无关的新病因。该团队研究了一种名为RNA编辑的过程，它的作用是拆除内源性RNA分子

Science子刊：肠道微生物影响1型糖尿病发病[ 2023-12-29 10:22 ]

微生物组提供了有关健康和疾病的大量数据，新的发现表明，肠道微生物的抗体可以决定患者对一种新的单克隆抗体药物的反应，这种药物可以延缓1型糖尿病的发病。

一个与血糖和睡眠有关的重要氨基酸[ 2023-12-28 10:54 ]

由大阪大学领导的多机构研究小组揭示了一种D型氨基酸D-丙氨酸的功能。那么它的作用是什么，他们是如何发现它的功能的?为了理解，我们需要一些背景信息。这项研究发表在《Kidney360》杂志上。

Nature：神经元之间的信息传递模型被颠覆了[ 2023-12-27 10:55 ]

普林斯顿大学的一个神经科学家和物理学家团队正在通过研究一种非常小但无处不在的蠕虫——秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的大脑，帮助阐明信息是如何在大脑中流动的。最近一期的《Nature》杂志记录了实验的细节。

《Nature》竟然是胎儿分泌的激素导致孕吐？[ 2023-12-26 13:00 ]

根据英国、美国和斯里兰卡的研究人员周三在《Nature》杂志上发表的一项研究，恶心和呕吐影响了大约70%的孕妇。最严重的形式是妊娠剧吐，恶心和呕吐非常严重，以至于妇女无法正常进食或饮水。剑桥大学表示:“罪魁祸首是胎儿产生的一种激素——一种名为GDF15的蛋白质。

抗真菌蛋白DECTIN-1可用于自身免疫疾病和癌症治疗[ 2023-12-25 12:49 ]

澳大利亚国立大学（ANU）的一项最新研究表明，免疫系统中的一种抗真菌蛋白质也会加剧部分自身免疫性疾病的严重程度，例如肠易激病（IBS）、1型糖尿病、湿疹和其他慢性疾病。

Nature令人着迷的新发现：DNA复制时序[ 2023-12-22 10:36 ]

复制遗传信息的复杂过程被称为DNA复制，是生命从一个细胞传递到另一个细胞、从一个生物体传递到另一个生物体的核心。这不仅仅是简单的复制遗传信息，还是一个精心安排的分子事件序列，必须在正确的时间发生。来自慕尼黑亥姆霍兹大学的Maria-Elena Torres-Padilla教授研究组最近发现了这个过程的一个迷人之处，即“复制时序”(RT，replication timing)，以及生命开始时这一过程的特殊性。新的研究结果发表在《自然》杂志上。

神秘的小RNA分子：第一个自然产生的，能调节选择性剪接的RNA[ 2023-12-21 10:46 ]

一种非编码RNA是名为4.5SH的小RNA，仅在小鼠和大鼠等小型啮齿动物中发现。它由其基因的多个拷贝产生的，导致每个细胞积累多达10,000个拷贝的RNA分子。由北海道大学Shinichi Nakagawa教授领导的一个研究小组发现了4.5 SH RNA的新作用——在mRNA成熟过程中规避小鼠DNA中的突变。他们的研究结果发表在《分子细胞》杂志上。

新发现肉毒杆菌毒素的又一个医疗用途[ 2023-12-20 09:32 ]

PSI的研究人员发现了一种令人惊讶的方法，可以扩大肉毒杆菌毒素A1(俗称肉毒杆菌素)作为一种活性物质的医疗用途。他们已经开发出类似抗体的蛋白质，可以加速这种酶对神经信号传递的作用。举例来说，这表明肉毒杆菌毒素可能能够比以前更快地缓解疼痛。这项研究现已发表在该杂志上Nature Communications。

Nature子刊：表观遗传变化可导致2型糖尿病[ 2023-12-19 12:30 ]

隆德大学研究人员的一项新研究为表观遗传变化可能导致2型糖尿病的观点提供了更多的支持。这项新发现的研究人员发表在自然通讯现在的目标是开发预防疾病的方法。

《Science》肺炎和肠道：不同微生物菌群合作切断有害细菌的“军粮”[ 2023-12-18 10:55 ]

研究人员发现，不同的常驻共生肠道细菌群落通过消耗病原体在宿主中站稳脚跟所需的营养物质，共同保护人类肠道免受致病微生物的侵害。他们的集体结果强调了为什么微生物组多样性对人类健康很重要，并可能指出优化肠道健康的新策略的发展，以及合理设计耐病原体的微生物组群落。

Cell子刊：细菌连接酶揭示了多泛素特异性的基本原理[ 2023-12-14 11:15 ]

发表在《分子细胞》杂志上的一项研究描述了在细菌感染过程中蛋白质泛素是如何被修饰的。该研究详细介绍了制造一种被称为赖氨酸6多泛素的蛋白质的步骤，其中一条长链的泛素分子通过氨基酸赖氨酸连接在一起。这种形式的泛素通过发送分子信息来帮助细胞进行通信

维生素B12缺乏与多发性硬化症之间惊人的相似性[ 2023-12-13 12:44 ]

几十年来，科学家们注意到维生素b12(一种支持中枢神经系统(CNS)健康发育和功能的必需营养素)的缺乏与多种疾病之间存在有趣的相似之处。

Cell找到了糖尿病的新病因！这种酶能阻止体内产生胰岛素[ 2023-12-12 09:41 ]

凯斯西储大学（Case Western Reserve University）的研究人员发现了一种能阻止体内产生胰岛素的酶，这一发现可能为治疗糖尿病提供一个新的靶点。

脊髓性肌萎缩的新靶点[ 2023-12-11 12:51 ]

芝加哥儿童医院Stanley Manne儿童研究所的Yongchao C. Ma博士的实验室发现了一种导致脊髓性肌萎缩症(SMA)运动神经元退化的新机制。这一发现为克服基因治疗和其他目前治疗SMA的重要局限性提供了一个新的治疗靶点。

Nature Neuroscience：一种免疫蛋白可能诱发与高血压无关的痴呆[ 2023-12-06 10:59 ]

威尔康奈尔医学院的研究人员发现，控制高血压可能不足以防止相关的认知能力下降。研究结果指出，一种名为细胞因子IL-17的免疫蛋白是诱发痴呆的罪魁祸首，并提出了防止脑细胞受损的新方法。

破解密码：首次发现TP53突变蛋白的哪些特征对推动癌症生长至关重要[ 2023-12-05 10:37 ]

TP53蛋白是一种肿瘤抑制因子，在防止癌细胞形成方面起着至关重要的作用。但当它发生突变并在细胞中出现缺陷时，这种蛋白质会显著增加一个人患癌症的风险。研究人员首次揭示了突变蛋白的哪些行为对促进肿瘤生长至关重要——这一发现可能为治疗方案的发展提供新的方向。

硫脂与阿尔茨海默病之间的双向联系：以前未知的脂肪代谢过程[ 2023-12-04 10:46 ]

对阿尔茨海默病发病机制的新见解可能会开启新的治疗方法，并有助于预防这种疾病。勒沃库森SRH应用健康科学大学莱茵兰校区和萨尔大学的Marcus Grimm和Tobias Hartmann教授领导的一项研究揭示了身体脂肪代谢中的双向相互作用，这种相互作用可能在疾病的发展中发挥重要作用。饮食和其他生活方式因素，如吸烟也起作用。

新发现三个与神经发育障碍相关的基因[ 2023-12-01 09:50 ]

先前对其他疾病的研究表明，与基因剪接有关的问题可能是罪魁祸首。在转化为蛋白质之前，基因被转录成内含子(不编码蛋白质的RNA链)和编码蛋白质的外显子。内含子在一个叫做剪接的过程中被移除，这个过程是由一种叫做剪接体的蛋白质复合物完成的。影响剪接体的变异很少与神经发育障碍有关。然而，通过一系列复杂的测试，研究人员在本研究中表明，剪接体的功能障碍是导致一些神经发育障碍的原因。

Nature子刊：免排斥！科学家创造了“隐形”供体细胞和组织移植物[ 2023-11-30 11:02 ]

在一项可能改变不治之症细胞疗法的临床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多伦多大学(University of Toronto)的研究人员已经开发出一种技术，有朝一日可能会消除移植患者对免疫抑制药物的需求。通过对供体细胞进行基因改造，研究人员成功地在小鼠体内创造了长期存在的移植物，而不需要免疫抑制。这一发现带来了希望，类似的策略可以应用于人类患者，有可能使移植更安全，更广泛。

Cell：首次证明一种常见的皮肤细菌可以通过直接作用于神经细胞而引起瘙痒[ 2023-11-28 10:18 ]

科学家首次表明，细菌可以通过激活皮肤中的神经细胞而引起瘙痒。这些发现可以为治疗湿疹和皮炎等炎症性皮肤疾病引起的瘙痒提供新的疗法。

降低一种大脑胆固醇可以减少阿尔茨海默病样损伤[ 2023-11-27 10:33 ]

圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现，一种被称为胆固醇酯的胆固醇在患有类似阿尔茨海默病的老鼠的大脑中积累，清除胆固醇酯有助于防止脑损伤和行为改变。

Nature Metabolism：原来维生素B12也在细胞重编程和组织再生中起关键作用[ 2023-11-24 10:32 ]

巴塞罗那医学研究所Manuel Serrano博士领导的研究人员现在发现，维生素B12在细胞重编程和组织再生中也起着关键作用。研究结果发表在《自然代谢》杂志上。

Nature新研究揭示小胶质细胞在人类大脑发育中的关键作用[ 2023-11-23 09:55 ]

一个国际科学家团队发现了小胶质细胞在早期人类大脑发育中的重要作用。小胶质细胞是大脑中的免疫细胞，是大脑的专用防御团队。通过将小胶质细胞整合到实验室培养的脑类器官中，科学家们能够模拟人脑发育中的复杂环境，从而了解小胶质细胞如何影响脑细胞的生长和发育。

Nature新研究解释了为什么癌基因突变的细胞可以在正常的人体组织中存在[ 2023-11-22 15:02 ]

在《自然》杂志上发表的一项研究中，布鲁塞尔自由大学教授Cédric Blanpain教授领导的研究人员发现了抑制表达癌基因的细胞产生侵袭性肿瘤的机制。

研究揭示了营养不良和抗生素耐药性上升之间的惊人联系[ 2023-11-21 09:51 ]

不列颠哥伦比亚省大学的研究人员发现，微量营养素缺乏与生命早期肠道微生物群组成之间存在惊人的联系，这可能有助于解释为什么抗生素耐药性在全球范围内不断上升。

Science解答谜题：细胞分裂时如何保持细胞身份[ 2023-11-20 16:04 ]

一个新的理论模型有助于解释表观遗传记忆是如何在染色质的化学修饰中编码的，是如何代代相传的。麻省理工学院的研究人员认为，在每个细胞核内，基因组的3D折叠模式决定了基因组的哪些部分将被这些化学修饰标记。

Nature最新发现一条鲜为人知的DNA修复途径：让人惊叹的协作[ 2023-11-17 13:51 ]

然而，一些癌症可以劫持这些途径为自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡罗来纳大学医学院和北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心生物化学和生物物理系的研究人员，他们拼凑出了一条鲜为人知的DNA修复途径，称为聚合酶θ介导的末端连接（TMEJ）。

破坏单个基因可以改善CAR-T细胞免疫疗法[ 2023-11-16 11:00 ]

在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。

《PNAS》合成酶来解开分子之谜[ 2023-11-15 12:39 ]

克萨斯大学达拉斯分校的一位生物工程师开发出了一种合成酶，可以控制信号蛋白Vg1的行为，Vg1在脊椎动物胚胎的肌肉、骨骼和血液的发育中起着关键作用。

Science首次发现细胞器营养感知机制：线粒体是如何感知和控制它们体内的谷胱甘肽水平的[ 2023-11-14 09:29 ]

科学家们已经发现了线粒体是如何感知和控制它们体内的谷胱甘肽水平的，谷胱甘肽是一种全身产生的抗氧化剂。这是细胞器中首次发现的营养感应机制，这一发现具有巨大的转化潜力。

CRISPR高通量筛选鉴定可增强癌症T细胞治疗的主调控因子[ 2023-11-13 10:39 ]

研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。

从线粒体功能入手，改善肿瘤免疫疗法[ 2023-11-10 14:58 ]

当线粒体呼吸失败时，会触发一系列反应，最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。

Cell：新的抗体能中和耐药细菌[ 2023-11-09 12:46 ]

一个研究小组发现了一种抗体，这种抗体可能会导致一种治疗急性和慢性铜绿假单胞菌感染的新方法。由于其多种耐药机制，铜绿假单胞菌具有高发病率和死亡率，并可导致重症患者的并发症感染和危险的败血症病例。来自科隆大学、科隆大学医院、布伦瑞克亥姆霍兹感染研究中心和汉堡-埃彭多夫大学医院的科学家团队从慢性病患者的免疫细胞中分离出抗体，并描述了它们的结合机制。这项研究发表在著名的科学杂志《细胞》上。

Nature Immunology：利用CD3多样性来解决CAR-T耗竭问题[ 2023-11-08 11:06 ]

最近，德国弗莱堡大学的研究人员利用CD3多样性来优化CAR-T细胞，在临床前动物模型中可防止这种耗竭，从而显著提高治疗效果。这项研究结果于11月6日发表在《Nature Immunology》杂志上。