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靶向β-连环蛋白共享突变的TCR-T细胞疗法:实体瘤<font color='red'>治疗</font>新突破
HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
靶向小细胞外囊泡中网状蛋白4(RTN4)抑制三阴性乳腺癌转移并增强免疫<font color='red'>治疗</font>效果的机制研究
摘要:研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。 研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV),发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实,相比RTN4Low sEV,RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移,同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html
靶向TROP-2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合PD-L1抑制剂tagitanlimab一线<font color='red'>治疗</font>晚期非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性进展
在肿瘤治疗领域迎来重要突破!最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验,专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html
CAR-T疗法和关键原料
免疫细胞治疗主要包括了T细胞治疗、NK细胞治疗、淋巴细胞治疗、DC细胞治疗。在肿瘤治疗和自免疾病治疗领域,近些年来不断取得技术突破并走向商业化的产品,主要集中于免疫细胞治疗和以多能诱导干细胞为来源的免疫细胞疗法。包括了CAR-T疗法、TCR-T疗法、CAR-NK疗法等,其中一些已经走向临床IIb和临床III期,一些已经商业化。其中,上市产品最多的,集中于CAR-T疗法[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfhgjyl_1.html
靶向转铁蛋白受体(TFRC)的巴伐查尔酮通过铁代谢调控逆转膀胱癌吉西他滨耐药
膀胱癌(BCa)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其中吉西他滨(Gemcitabine)作为一线化疗药物常因耐药导致治疗失败。耐药机制与核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)过表达密切相关,而铁代谢通路(TFRC介导的Fe3+内吞和线粒体铁利用)在DNA修复中起关键作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250818_INDUSTRIALNEWS_1.html
组蛋白伴侣NASP调控组蛋白周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制研究
PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破,但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放,而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html
环状RNA适配体靶向IGF2BP2克服BET抑制剂获得性耐药:三阴性乳腺癌<font color='red'>治疗</font>新策略
研究人员通过系统分析发现,耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低,而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示,BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序,能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域,从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250811_industrialnews_1.html
双特异性抗体:开启肿瘤<font color='red'>治疗</font>新时代
综述全面阐述了双特异性抗体(BsAbs)在肿瘤治疗中的革命性进展,重点分析了其结构设计(如IgG样/非IgG样)、作用机制(桥接型/抗原交联型/辅因子模拟型)及17种已获批BsAbs的临床数据。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/styxktkqzlzlxsd_1.html
组蛋白去乙酰化酶6通过去乙酰化与泛素化修饰ATG3调控自噬的新机制
来自国内的研究人员针对ATG3蛋白在自噬中的调控机制这一科学问题,揭示了HDAC6通过双重修饰(去乙酰化与K272位泛素化)调控ATG3降解的新途径。该研究阐明了HDAC6兼具去乙酰化酶和E3泛素连接酶活性的独特功能,为自噬相关疾病治疗提供了新靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250801_industrialnews_1.html
金精三羧酸铵盐:从细胞培养促进剂到铝试剂的多面性研究
金精三羧酸铵盐(Aurintricarboxylic acid ammonium salt,CAS:569-58-4), 是金精三羧酸(ATA)的铵盐形式,因其广泛的生物活性和化学分析中的独特应用而备受关注。ATA已被证明在细胞培养、抗病毒治疗、炎症调节以及药物开发等多个领域具有显著潜力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Aurintricarboxylic_acid_ammonium_1.html
Cell:多年、多实验室合作,科学家们成功模拟癌细胞
马里兰大学医学院(UMSOM)基因组科学研究所(IGS)的研究人员共同领导了这项研究,该研究于7月25日在线发表在 《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序,通过创建患者的“数字孪生”,帮助确定癌症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示,并帮助该团队开发出针对癌症等复杂疾病的计算模型。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celldndsyshzkxjmcgmn_1.html
揭示宿主胆固醇代谢通路中角鲨烯调控隐孢子虫生存的关键机制及其<font color='red'>治疗</font>潜力
英国弗朗西斯·克里克研究所(The Francis Crick Institute)的研究团队另辟蹊径,通过创新的显微成像CRISPR筛选技术,发现宿主细胞的胆固醇合成通路竟成为隐孢子虫的"阿喀琉斯之踵"。研究人员构建了包含18,466个人类基因的阵列式CRISPR-Cas9敲除库,结合高内涵成像定量分析感染参数,首次系统绘制了宿主基因调控寄生虫生长的多维图谱。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250725_industrialnews_1.html
Cell里程碑:世界上首次证明能够在生物体内抑制艾滋病病毒
澳大利亚研究人员共同领导的一项具有里程碑意义的研究可能会改变这一状况,因为他们发现现有的 HIV 药物可以抑制小鼠体内 HTLV-1 病毒的传播。这项研究发表在《细胞》杂志上,可能有助于开发出第一种治疗方法来防止这种病毒的传播。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250723)industrianews_1.html
DNA去甲基化通过下调MNX1基因表达<font color='red'>治疗</font>急性髓系白血病的新机制
在血液系统恶性肿瘤中,急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排,其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达,但在约1.4%的AML病例中,通过增强子劫持机制被异常激活,成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究,揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250715_industrialnews_1.html
Nature最新化学突破:制造出更有效、副作用更小的抗癌药物
化学家首次发现了一种独特的方法来控制和修改一种广泛用于药物的化合物,包括一种用于治疗乳腺癌的药物。这项研究由布里斯托大学牵头,今天发表在《自然》杂志上,研究还发现了一种与化学反应相关的新机制,只需在化学反应中添加一种常见试剂,就可以将化合物的形状从右手性转变为左手性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250704_industrialnews_1.html
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